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正文內(nèi)容

t淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞免疫應(yīng)答(更新版)

  

【正文】 釋放細(xì)胞因子 (如 IFN )活化巨噬細(xì)胞; 通過(guò)其外表的 CD40L與巨噬細(xì)胞外表的 CD40結(jié)合活化巨噬細(xì)胞,增強(qiáng)巨噬細(xì)胞的吞噬和殺菌能力; 32 第三十二頁(yè),共五十三頁(yè)。 四、抗原特異性 T細(xì)胞克隆性增殖和分化 Te Te Te Tm 活化 T細(xì)胞 分泌 IL2,表達(dá) IL2R 活化 T細(xì)胞分化為效應(yīng) T細(xì)胞和記憶 T細(xì)胞 27 第二十七頁(yè),共五十三頁(yè)。 第二節(jié) T細(xì)胞的活化、增殖和分化 19 第十九頁(yè),共五十三頁(yè)。 ? 免疫突觸 中心: TCR肽 MHC復(fù)合物 內(nèi)層: B7CD28; CD58CD2 外圍: ICAM1__LFA1 TCRpMHC的作用 第一節(jié) T細(xì)胞對(duì)抗原的識(shí)別 免疫突觸的平面模式圖 14 第十四頁(yè),共五十三頁(yè)。 第一節(jié) T細(xì)胞對(duì)抗原的識(shí)別 一、 APC向 T細(xì)胞提呈抗原的過(guò)程: 專職 APC攝取、處理、提呈 將抗原以抗原肽- MHC II類分子復(fù)合物形式有效地提呈給 CD4+Th細(xì)胞識(shí)別 以抗原肽- MHC I類分子復(fù)合物的形式表達(dá)于細(xì)胞外表 , 有效地提呈給 CD8+Th細(xì)胞識(shí)別 靶細(xì)胞加工處理及提呈 外源性抗原 內(nèi)源性抗原 8 第八頁(yè),共五十三頁(yè)。( 負(fù)免疫應(yīng)答 ) 2 第二頁(yè),共五十三頁(yè)。 或者失去活化潛能 , 出現(xiàn)無(wú)能 、 凋亡的現(xiàn)象 。 ? 靶細(xì)胞、 Ag肽 MHCⅠ 、 CD8+ CTL 7 第七頁(yè),共五十三頁(yè)。 13 第十三頁(yè),共五十三頁(yè)。 CD28參與 IL2轉(zhuǎn)錄,促進(jìn) IL2mRNA表達(dá)。 三、 T細(xì)胞活化信號(hào)涉及的靶基因〔了解〕 26 第二十六頁(yè),共五十三頁(yè)。 一、 Th細(xì)胞的效應(yīng)功能 〔一〕 Th1細(xì)胞的生物學(xué)活性 抗胞內(nèi)病原體感染 1. Th1細(xì)胞對(duì)巨噬細(xì)胞的作用: 活化;誘生與募集 2. Th1細(xì)胞對(duì)淋巴細(xì)胞的作用 3. Th1細(xì)胞對(duì)中性粒細(xì)胞的作用 第三節(jié) T細(xì)胞的效應(yīng)功能 31 第三十一頁(yè),共五十三頁(yè)。 ? 再者 , MΦ可分泌 IL10, 它可抑制 IFN?產(chǎn)生 , 從而抑制 MΦ活化 。 效 靶細(xì)胞結(jié)合和 CTL的極化 ? 效應(yīng) T高表達(dá)粘附分子可有效結(jié)合表達(dá)相應(yīng)受體的靶細(xì)胞,再識(shí)別特異性抗原后發(fā)生極化。 二、 CTL細(xì)胞的效應(yīng)功能 CTL殺傷靶細(xì)胞的特點(diǎn): ? 特異性識(shí)別靶細(xì)胞 ? 受 MHC限制 ? 連續(xù)殺傷作用,自身不受損傷 第三節(jié) T細(xì)胞的效應(yīng)功能 47 第四十七頁(yè),共五十三頁(yè)。將抗原以抗原肽- MHC II類分子復(fù)合物形式有效地提呈給 CD4+Th
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