t淋巴細胞介導(dǎo)的細胞免疫應(yīng)答(參考版)
2024-10-04 09:20本頁面
【正文】 。靶細胞外表高表達共刺激分子時， CTLP直接被靶細胞活化。抑制免疫應(yīng)答：器官移植 /自身免疫性疾病 /。 —— 免疫突觸形成。 內(nèi)容總結(jié) 第十二章 T淋巴細胞介導(dǎo)的細 胞免疫應(yīng)答。 第三節(jié) T細胞的效應(yīng)功能 51 第五十一頁，共五十三頁。 50 第五十頁，共五十三頁。 CTL殺傷具有高度的抗原特異性及嚴格的MHC限制性 48 第四十八頁，共五十三頁。 46 第四十六頁，共五十三頁。 Fas/ FasL途徑 CTL細胞殺傷機制 44 第四十四頁，共五十三頁。 二、 CTL細胞的效應(yīng)功能 CTL細胞殺傷機制： 穿孔素 /顆粒酶途徑 Fas/ FasL途徑 第三節(jié) T細胞的效應(yīng)功能 42 第四十二頁，共五十三頁。 ? CTL的極化： CTL內(nèi)亞顯微結(jié)構(gòu)向效 靶細胞接觸部位重新排列和分布，從而使效應(yīng)分子有效作用于靶細胞。 二、 CTL細胞的效應(yīng)功能 特點： 高效、特異、持續(xù)殺傷靶細胞 過程： 識別、結(jié)合靶細胞 CTL極化 致死性打擊 第三節(jié) T細胞的效應(yīng)功能 40 第四十頁，共五十三頁。 Effector functions of Th1 cells 38 第三十八頁，共五十三頁。 巨噬細胞活化后的效應(yīng) 增強抗原提呈和激活 T細胞能力 36 第三十六頁，共五十三頁。 34 第三十四頁，共五十三頁。 ? 另外，由于 IFN ? mRNA的半壽期短，大大限制其有效活性時間，藉此限制效應(yīng) T細胞對 MΦ的活化。 Th1細胞對巨噬細胞的作用 MΦ的活化受到嚴格的控制 ? 首先，只有提呈抗原給 T細胞的 MΦ會最直接、最快速地被活化。 ? 2. 感染部位的 Th1細胞分泌 TNF 和 TNF(淋巴毒素 )，它可使炎癥部位的血管內(nèi)皮細胞粘附分子表達增加，而使吞噬細胞粘附其外表。 Th1細胞對巨噬細胞的作用 激活巨噬細胞： 釋放細胞因子 (如 IFN )活化巨噬細胞； 通過其外表的 CD40L與巨噬細胞外表的 CD40結(jié)合活化巨噬細胞，增強巨噬細胞的吞噬和殺菌能力； 32 第三十二頁，共五十三頁。 Th依賴性 CD8+T細胞活化 30 第三十頁，共五十三頁。 Th非依賴性 靶細胞外表高表達共刺激分子時， CTLP直接被靶細胞活化。 + T細胞的增殖分化 兩種方式 Th依賴性 : 靶細胞不表達或不表達協(xié)同刺激分子。 四、抗原特異性 T細胞克隆性增殖和分化 Te Te Te Tm 活化 T細胞 分泌 IL2，表達 IL
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