t淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞免疫應(yīng)答-在線瀏覽
2024-10-04 09:20本頁(yè)面
【正文】 〔一〕 T細(xì)胞與 APC的非特異結(jié)合 在淋巴結(jié)副皮質(zhì)區(qū)： T細(xì)胞 APC LFA1___ICAM1, CD2 ____LFA3 特點(diǎn)：可逆，無特異 Ag肽那么 解離。 二、 APC和 T細(xì)胞的相互作用 〔一〕 T細(xì)胞與 APC的非特異性結(jié)合 〔二〕 T細(xì)胞與 APC的特異性結(jié)合 —— 免疫突觸形成 抗原肽 MHC分子復(fù)合物〔 peptide MHC, pMHC) 第一節(jié) T細(xì)胞對(duì)抗原的識(shí)別 10 第十頁(yè)，共五十三頁(yè)。 第一節(jié) T細(xì)胞對(duì)抗原的識(shí)別 Immunological synapse 11 第十一頁(yè)，共五十三頁(yè)。 13 第十三頁(yè)，共五十三頁(yè)。 第二節(jié) T細(xì)胞的活化、增殖和分化 一、 T細(xì)胞活化涉及的分子 ? T細(xì)胞活化的第一信號(hào) ? T細(xì)胞活化的第二信號(hào) ? 細(xì)胞因子促進(jìn) T細(xì)胞充分活化 15 第十五頁(yè)，共五十三頁(yè)。 T細(xì)胞的活化的雙信號(hào) 17 第十七頁(yè)，共五十三頁(yè)。 Costimulators and Cytokines 假設(shè)缺乏協(xié)同刺激信號(hào)〔 CD28B7〕， T 被誘導(dǎo)凋亡或?yàn)闊o能狀態(tài)〔 anergy〕。 CD28參與 IL2轉(zhuǎn)錄，促進(jìn) IL2mRNA表達(dá)。 20 第二十頁(yè)，共五十三頁(yè)。 二、 T細(xì)胞活化的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑 細(xì)胞外環(huán)境變化 → 細(xì)胞膜受體改變 → 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子→ 傳遞至細(xì)胞內(nèi) → 轉(zhuǎn)錄因子活化 → 轉(zhuǎn)位至核內(nèi) → 活化相關(guān)基因 細(xì)胞內(nèi)的生化事件 細(xì)胞外信號(hào) 一種信號(hào)形式 另一種信號(hào)形式 第二節(jié) T細(xì)胞的活化、增殖和分化 22 第二十二頁(yè)，共五十三頁(yè)。 24 第二十四頁(yè)，共五十三頁(yè)。 三、 T細(xì)胞活化信號(hào)涉及的靶基因〔了解〕 26 第二十六頁(yè)，共五十三頁(yè)。 CD4+Th0 Th1,細(xì)胞免疫為主 Th2,體液免疫、抗寄生蟲感染 Th17,免疫早期炎癥反響， 受 IFNγ、 IL4抑制調(diào)節(jié) Treg, 抑制 Th1/Th2 Tm,免疫記憶、再次免疫 IL12 IL4 IL6,TGFβ, IL23 TGFβ 1. CD4+ effector T的增殖分化 28 第二十八頁(yè)，共五十三頁(yè)。 靶細(xì)胞內(nèi)抗原釋放后，被 APC攝取加工提呈至外表，其中 pMHCII給 Th〔產(chǎn)生 IL2輔助 pCTL活化〕 ,而pMHCI給 CTLP。 29 第二十九頁(yè)，共五十三頁(yè)。 一、 Th細(xì)胞的效應(yīng)功能 〔一〕 Th1細(xì)胞的生物學(xué)活性 抗胞內(nèi)病原體感染 1. Th1細(xì)
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