20xx年醫(yī)學(xué)專題—b淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的體液免疫應(yīng)答-在線瀏覽
2024-11-04 12:59本頁面
【正文】 的相互作用是雙向的： 一方面，B細(xì)胞作為APC通過MHCⅡ 類分子向特異性Th2細(xì)胞遞呈外源性抗原肽，為T細(xì)胞活化提供第一信號，并通過B7與CD28的相互作用為Th2提供第二活化信號。T細(xì)胞活化后誘導(dǎo)性表達(dá)CD40L，CD40L與B細(xì)胞上的CD40的結(jié)合為B細(xì)胞活化提供最強(qiáng)的第二信號。,第十五頁，共五十三頁。,T、B細(xì)胞(x236。w233。)作用發(fā)生于外周淋巴器官的T細(xì)胞區(qū)和生發(fā)中心。,T細(xì)胞(x236。nh224。,第十九頁，共五十三頁。)和終末分化,抗原特異性B和Th 外周免疫器官的T細(xì)胞區(qū)相互作用 B活化(hu243。)后進(jìn)入B細(xì)胞區(qū) 分裂增殖形成生發(fā)中心 分化成漿細(xì)胞和記憶B細(xì)胞,第二十頁，共五十三頁。,四、B細(xì)胞在生發(fā)中心的分化(fēnhu224。 fen)B細(xì)胞在抗原刺激和T細(xì)胞輔助下繼續(xù)分化發(fā)育，在生發(fā)中心中完成體細(xì)胞高頻突變和Ig親和力成熟、Ig類別轉(zhuǎn)換，最終形成漿細(xì)胞和記憶性B細(xì)胞。,生發(fā)中心(zhōngxīn)（germinal center）的形成,研究證實，B細(xì)胞(x236。 1）定義：B細(xì)胞在淋巴濾泡與T細(xì)胞富集區(qū)的交接處接觸抗原刺激后的4－7天內(nèi)，活化的B細(xì)胞向內(nèi)遷入淋巴濾泡迅速增殖，形成生發(fā)中心。 2）形成的條件： （1）生發(fā)中心的形成與濾泡樹突狀細(xì)胞是分不開的，濾泡樹突狀細(xì)胞細(xì)胞表面可表達(dá)補(bǔ)體受體（CRCR2和CR3）、 Fc受體和CD40L，這些分子與B細(xì)胞的活化有關(guān)。 （2）生發(fā)中心形成有賴于B細(xì)胞與Th細(xì)胞的相互作用。另外，活化的Th2細(xì)胞還可分泌各種細(xì)胞因子，其中IL2,4,5促進(jìn)B細(xì)胞增殖，IL2,4,IFNγ 和TGFβ 促進(jìn)B細(xì)胞分為成為分泌各種同種型抗體的漿細(xì)胞。,漿細(xì)胞,B記憶(j236。) 細(xì)胞,,,暗區(qū),明區(qū)(m237。bāo),,初級淋巴小結(jié),早期生發(fā)中心,生發(fā)中心,第二十四頁，共五十三頁。,（一）體細(xì)胞高頻突變(tūbi224。n)，稱為體細(xì)胞高頻突變；導(dǎo)致BCR多樣性及體液免疫應(yīng)答中抗體的多樣性。,（二）Ig的類別轉(zhuǎn)換,在免疫應(yīng)答中首先分泌IgM，隨后可表達(dá)IgG、IgA或IgE，而其IgV區(qū)不發(fā)生改變(gǎibi224。 機(jī)制：同一V區(qū)基因與不同重鏈C基因的重排。,第二十八頁，共五十三頁。ngch233。)了與Th相互作用的能力；,第二十九頁，共五十三頁。bāo)的產(chǎn)生,生發(fā)中心中存活下來的B細(xì)胞，或分化發(fā)育成漿細(xì)胞，或成為記憶性細(xì)胞離開生發(fā)中心進(jìn)入血液參與再循環(huán)； 記憶性B細(xì)胞不產(chǎn)生Ig，但再次與同一抗原相遇時可迅速活化(hu243。)，產(chǎn)生大量抗原特異的Ig。,五、B細(xì)胞(x236。,抗體(k224。,第二節(jié) B 細(xì)胞對TI 抗原(k224。n)的免疫應(yīng)答,TI 抗原(k224。n),1,2,B1 細(xì)胞(x236。,TI抗原分為TI1和TI2抗原兩類。高濃度時經(jīng)絲裂原受體與B細(xì)胞結(jié)合誘導(dǎo)多克隆B細(xì)胞增殖和分化；低濃度時激活抗原特異性B細(xì)胞。 TI2抗原：多為細(xì)菌胞壁與莢膜多糖，具有高度重復(fù)的結(jié)構(gòu)，僅能激活成熟的B細(xì)胞，應(yīng)答的主要是B1細(xì)胞。n)交聯(lián)而被激活，但過度交聯(lián)會使成熟B細(xì)胞出現(xiàn)耐受。,第三十五頁，共五十三頁。udǎo)B細(xì)胞的激活,第三十六頁，共五十三頁。ngyu225。ngyu225。,第三十八頁，共五十三頁。)免疫的
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