20xx年醫(yī)學(xué)專題—第9章--t淋巴細(xì)胞和b淋巴細(xì)胞-在線瀏覽
2024-11-13 02:28本頁面
【正文】 。,陽性選擇： 雙陽性T細(xì)胞TCR與胸腺皮質(zhì)內(nèi)上皮細(xì)胞表達(dá)(biǎod225。,陽性選擇(xuǎnz233。nɡ),獲得T細(xì)胞(x236。,陰性選擇： 經(jīng)歷陽性選擇的T細(xì)胞，其TCR可與胸腺髓質(zhì)間質(zhì)細(xì)胞（DC和Mφ）表達(dá)(biǎod225。而不能識別抗原的SP細(xì)胞則發(fā)育成熟。,陰性(yīnx236。n bā)器官,CD8+、CD4,樹突狀細(xì)胞(x236。,T細(xì)胞(x236。,意義(y236。),陽性(y225。ng)選擇 陰性選擇,獲得(hu242。)MHC限制性,獲得自身耐受,第十九頁，共八十四頁。bāo)基本特征： ①表達(dá)功能性TCR ②為CD4或CD8 SP細(xì)胞 ③TCR識別抗原受MHC限制 ④機(jī)體T細(xì)胞對自身抗原的耐受性,第二十頁，共八十四頁。)發(fā)育,第二十一頁，共八十四頁。) 抗原非依賴期（骨髓） 祖B (VDJ/H) ?前B(VJ/L。,陰性選擇(xuǎnz233。,（2）外周發(fā)育 抗原(k224。n)依賴期（外周淋巴器官） 成熟B+抗原?活化增殖?在生發(fā)中心發(fā)育?漿細(xì)胞和記憶B,第二十四頁，共八十四頁。h233。,ProB,PreB,漿細(xì)胞,不成熟(ch233。)B細(xì)胞,初始(chū shǐ)B細(xì)胞,抗原(k224。n)特異性B細(xì)胞,記憶B細(xì)胞,IgG,抗原,IgM,IgD,骨髓,IgM,B細(xì)胞的發(fā)育,抗原非依賴期,抗原依賴期,第二十六頁，共八十四頁。bāo)表面標(biāo)志 二、T細(xì)胞亞群及功能,第二十七頁，共八十四頁。nh224。n)標(biāo)志,第二十八頁，共八十四頁。)于皮膚和粘膜 數(shù)目極少，參與固有免疫應(yīng)答,第二十九頁，共八十四頁。bi233。ndǎo)信號,T細(xì)胞(x236。,第三十一頁，共八十四頁。CD3分子胞內(nèi)段含有免疫受體酪氨酸激活基序 (immunoreceptor tyrosinebased activation motifs，ITAM) 。,TCR特異識別由MHC分子提呈的抗原肽 CD3分子轉(zhuǎn)導(dǎo)T細(xì)胞(x236。,CD4分子 Th的重要表面標(biāo)志； CD4分子與MHCⅡ類分子結(jié)合，是Th細(xì)胞TCR識別(sh237。)抗原的共受體； HIV受體,第三十四頁，共八十四頁。h233。,CD4和CD8提高TCR結(jié)合(ji233。)特異性抗原肽的親和力100倍,TCR共受體,第三十六頁，共八十四頁。n)樣，又名E花環(huán)，可體外鑒定分離T細(xì)胞,第三十七頁，共八十四頁。,CD28和CTLA4 兩種分子具有高度同源性，擁有相同的配體B7分子。nh224。,Inhibition of T cell activation by CTLA4,第四十頁，共八十四頁。,3）T細(xì)胞表面(biǎomi224。,CKR 不同CK與相應(yīng)受體結(jié)合(ji233。)，參與T細(xì)胞活化、增殖與分化 絲裂原受體 如刀豆蛋白A(ConA)受體，植物血凝素(PHA)受體,第四十三頁，共八十四頁。sh236。,IL2的受體,IL2R,α,β,γ,α,β,γ,T細(xì)胞(x236。bāo)僅表達(dá)低親和力受體,活化的T細(xì)胞表達(dá)高親和力受體,低親和力,中親和力,高親和力,第四十四頁，共八十四頁。n bā)母細(xì)胞,T細(xì)胞(x236。,常見(ch225。n)的T細(xì)胞絲裂原有刀豆素A（ConA）、 植物血凝素（PHA）、美洲商陸（PWM）,絲裂原受體,第四十五頁，共八十四頁。i),γδT細(xì)胞(x236。,（1）按TCR肽鏈的組成分類(fēn l232。,第四十八頁，共八十四頁。i) CD4+T細(xì)胞 CD8+T細(xì)胞,第四十九頁，共八十四頁。bi233。,CD8,MHCI,CD4,MHCII,CD4,MHCII,第五十一頁，共八十四頁。bi233。y242。bāo),第五十二頁，共八十四頁。bāo),主要功能(gōngn233。) 細(xì)胞裂解： 穿孔素、顆粒酶 細(xì)胞凋亡： 死亡受體,第五十三頁，共八十四頁。hu224。
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