20xx年醫(yī)學專題—第12章t淋巴細胞介導的細胞免疫應答-在線瀏覽
2024-11-12 20:00本頁面
【正文】 MHC分子復合物特異結合稱為antigen recognition。i)兩種細胞表面黏附分子相互作用，見下圖）。 免疫突觸(immunological synapse) ： T細胞與APC表面之間黏附分子的受體配體相互作用使兩者得以緊密接觸，形成一個瞬時性的結構。,(Costimulatory Molecules),L,T細胞(x236。,第十三頁，共五十頁。ngyu225。 T細胞識別抗原具有MHC限制性 （MHC restriction） T細胞特異性識別APC表面MHC分子所展示的抗原肽,Rolf Zinkernagle Peter Doherty Nobel Prize 1996, T細胞(x236。,不識別(sh237。),識別(sh237。),MHC Restriction,第十五頁，共五十頁。bi233。bi233。,TCR掃描(sǎomi225。,TCR識別抗原(k224。n)的特點,第十八頁，共五十頁。)受體 CD4MHCII, CD8MHCI 外源性抗原，MHCII途徑遞呈，供CD4+ T細胞識別 內源性抗原，MHCI 途徑遞呈，供CD8+ T細胞識別,第十九頁，共五十頁。 B7（APC）CTLA4（活化T）啟動(qǐd242。 （3）細胞因子(如ILILIFNr等) * 也是T細胞充分活化重要條件,第二十頁，共五十頁。,T 細胞活化需雙信號(x236。o)刺激,第一信號,第二信號 （協同(xi233。ng)刺激信號）,Ag Recognition Provides the First Signal for T cell Activation,Ag Recognition Provides the Costimulation Signa2 for T cell Activation by professional APC,第二十二頁，共五十頁。hu224。,第二十四頁，共五十頁。hu224。bāo)內轉錄因子NFAT、NFκB、AP1等準入細胞核內，與T細胞效應分子編碼基因調控區(qū)結合，引起基因轉錄表達。 在不同的細胞因子作用下，活化的T細胞分化成具有不同效能的效應細胞，或者形成記憶性T細胞。,四、抗原特異性T細胞克隆(k232。nɡ)性增殖和分化,CD4+T細胞的增殖(zēngzh237。)應答類型,第二十六頁，共五十頁。,T 細胞(x236。,P122,第二十九頁，共五十頁。bāo)克隆性增殖和分化,CD8+T細胞(x236。,抗原(k224。n)特異性淋巴細胞的分化,第三十一頁，共五十頁。)分化為效應T細胞； CD4+T細胞活化、分化為效應T細胞 CD8+T細胞活化、增殖(zēngzh237。 活化T細胞轉變?yōu)橛洃汿細胞，參與再次應答； 活化T細胞發(fā)生凋亡，及時終止免疫應答。hu224。,記憶性T細胞(x236。 2.) 免疫記憶的特點 當Tm
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