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20xx年醫(yī)學(xué)專題—第9章-淋巴細(xì)胞-在線瀏覽

2024-11-16 00:29本頁面
  

【正文】 236。,第十二頁,共九十頁。ngx236。bāo),胸腺基質(zhì)(jī zh236。,第十四頁,共九十頁。,T細(xì)胞(x236。bāo)表面MHCⅠ類分子,胸腺基質(zhì)(jī zh236。,第十七頁,共九十頁。,成熟T細(xì)胞(x236。ngshngsh,第十九頁,共九十頁。ngyu225。ngtǐ),組織胺,二、T細(xì)胞的表面分子,第二十頁,共九十頁。bāo)抗原受體(T cell antigen receptor,TCR),TCR是T細(xì)胞表面特異性識別抗原的受體,也是成熟T細(xì)胞共有(ɡ242。n)的CD3分子以非共價(jià)鍵結(jié)合為TCRCD3復(fù)合體。,TCR為異源二聚體,TCR分為:TCRαβ和TCRγδ,第二十一頁,共九十頁。nɡ);,α、β兩條鏈分子結(jié)構(gòu)(fēn zǐ ji233。u)與Ig類似;,α、β膜外區(qū)(w224。,第二十二頁,共九十頁。,抗原(k224。n)肽,TCR Coreceptor CD4 和 CD8,第二十四頁,共九十頁。,(2)TCRγδ,TCRγδ由γ、δ兩條鏈組成(zǔ ch233。,第二十六頁,共九十頁。n)表達(dá)多種細(xì)胞因子受體(如IL1R、IL2R、IL4R、IL6R及IL7R等);,不同細(xì)胞因子通過與相應(yīng)受體結(jié)合,參與T細(xì)胞活化、增殖(zēngzh237。,活化(hu243。)狀態(tài)的T細(xì)胞,其表面CKR種類、密度及與配體的親和力均發(fā)生改變。,第二十七頁,共九十頁。ngdh233。,,人 HeLa細(xì)胞(x236。,絲裂原受體,T細(xì)胞表達(dá)刀豆素A(ConA)、植物凝集素(PHA)和美洲(měi zhōu)商陸(PWM)等絲裂原的受體。)原:指在體外能非特異地刺激初始淋巴細(xì)胞發(fā)生淋巴母細(xì)胞轉(zhuǎn)化、DNA合成增加和產(chǎn)生有絲分裂等變化的物質(zhì)。,MHC抗原(k224。n),所有T細(xì)胞均表達(dá)(biǎod225。,活化(hu243。)的T細(xì)胞除表達(dá)MHCⅠ類分子外,還表達(dá)MHCⅡ類分子。,分化抗原,T細(xì)胞(x236。,這些CD分子在T細(xì)胞特異性識別、活化(hu243。)以及其它免疫細(xì)胞相互作用中發(fā)揮重要作用。o)依據(jù)。,活化T細(xì)胞與靜止T細(xì)胞表面分子(fēnzǐ)比較,靜止(j236。hu224。,二、T細(xì)胞(x236。bāo)可分為初始T 細(xì)胞(x236。ve T cell)、效應(yīng)T 細(xì)胞(effector T cell)和記憶性T 細(xì)胞(memory T cell)。bāo)可分為TCRαβ+T 細(xì)胞和TCRγδ+T 細(xì)胞。,T 細(xì)胞可分為CD4+T 細(xì)胞和CD8+T細(xì)胞。,根據(jù)(gēnj249。bāo),即通常所指T細(xì)胞,是參與集體適應(yīng)性免疫應(yīng)答的主要(zhǔy224。,成熟的αβ+T細(xì)胞多是CD4或CD8單陽性細(xì)胞。,特性,表型特性,CD4+CD8-αβ +T細(xì)胞:60%65%,CD4-CD8 +αβ+T細(xì)胞:30%35%,CD4-CD8-αβ+T細(xì)胞:5%,識別的抗原,817個(gè)氨基酸,MHC限制,經(jīng)典MHC分子,第三十四頁,共九十頁。bāo),識別(sh237。)的抗原,簡單(jiǎndān)多肽:未被處理的多肽抗原(而非抗原肽MHC復(fù)合物);,MHC限制,MHC類似分子,CD1所提呈的某些非肽類抗原(如分枝桿菌菌體的酯類或多糖類抗原);,對熱休克蛋白有特殊親和力。,第三十五頁,共九十頁。bāo),成熟的γδ+T細(xì)胞(x236。,γδ+T細(xì)胞(x236。,第三十六頁,共九十頁。,按照(224。o)CD4和CD8表型分類,人成熟(ch233。)T 細(xì)胞可分為,CD2+CD3+CD4+CD8-T 細(xì)胞(x236。,(1) CD4+T 細(xì)胞(x236。o)亞群是輔助性T細(xì)胞(helper T lymphocyte,Th)。ng),輔助B細(xì)胞活化并產(chǎn)生抗體;,輔助CD8+T細(xì)胞活化;,激活巨噬細(xì)胞,增強(qiáng)其殺傷胞內(nèi)菌能力和抗原提呈能力;,少數(shù)CD4+T細(xì)胞殺傷作用,稱為CD4+CTL;,CD4+CD25+T細(xì)胞具有負(fù)向調(diào)節(jié)作用。,第三十九頁,共九十頁。bāo),是一類具有(j249。,作用(zu242。ng)機(jī)制,分泌穿孔素(perforin)、顆粒酶(granzyme)等直接殺傷靶細(xì)胞;,通過Fas/FasL途徑介導(dǎo)包細(xì)胞凋亡;,分泌TNF等細(xì)胞因子發(fā)揮殺傷效應(yīng)。,根據(jù)所分泌(fēnm236。bāo)所分泌的細(xì)胞(x236。,第四十一頁,共九十頁。bāo),指未完全(w225。n)分化的Th細(xì)胞,是Th1和Th2細(xì)胞的前體。bāo)分化的關(guān)鍵因素;,此外,抗原的種類、結(jié)構(gòu)、劑量甚至給要得途徑也可影響Th細(xì)胞分化。,第四十二頁,共九十頁。bāo),局部微環(huán)境中IFNγ、IL12促進(jìn)Th0向Th1細(xì)胞(x236。ng):主要促進(jìn)細(xì)胞免疫應(yīng)答,Th1細(xì)胞可分泌IFNγ 、IL2和TNF β等細(xì)胞因子。,第四十三頁,共九十頁。bāo),局部微環(huán)境中IL4促進(jìn)Th0向Th2細(xì)胞(x236。bāo)可分泌IL4 、ILIL6和IL10等細(xì)胞因子。,IL4 可促進(jìn)B細(xì)胞所合成的抗體向IgE和IgG4轉(zhuǎn)換。,Th1和Th2細(xì)胞(x236。bāo)分泌的IFNγ可抑制Th2細(xì)胞分化和增殖;,Th2細(xì)胞(x236。,Th2細(xì)胞分泌的IL10等可抑制Th1型細(xì)胞因子,并間接促進(jìn)Th2細(xì)胞分化。,Th1和Th2細(xì)胞(x236。,根據(jù)(gēnj249。oy236。,(1)初始(chū shǐ)T 細(xì)胞(na239。ngsh,處于(chǔy,表達(dá)CD45RA 和高水平的L選擇素(CD62L);,參與淋巴細(xì)胞再循環(huán);,主要功能是識別抗原,無免疫效應(yīng)功能;,特點(diǎn):,第四十八頁,共九十頁。oy236。,存活期短;,細(xì)胞(x236。,輔助性T細(xì)胞(Th細(xì)胞),特點(diǎn):,Te細(xì)胞分類,調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg或Tr),第四十九頁,共九十頁。bāo)(memory T cell,Tm),免疫應(yīng)答后期,大部分免疫效應(yīng)T細(xì)胞通過Fas/FasL、TNF/TNFR等途徑凋亡,少量(shǎoli224。,存活期長,可達(dá)數(shù)年甚至(sh232。)數(shù)十年;,表達(dá)黏附分子(整合素和CD44)和CD45RO;,可向異物抗原侵入的部位遷移和浸潤;,特點(diǎn):,免疫效應(yīng)T細(xì)胞分化形成的,維持機(jī)體免疫記憶功能并參與再次免疫應(yīng)答的T細(xì)胞。,第五十頁,共九十頁。bāo)的抑制性功能亞群,Treg主要(zhǔy224。n)才成為新的研究熱點(diǎn)。,天然CD4+CD25+Treg:是由胸腺產(chǎn)生的,其進(jìn)入外周后需要與外周自
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