20xx年醫(yī)學(xué)專題—第12章+t淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞免疫應(yīng)答-文庫吧
2024-11-12 20:00 本頁面
【正文】 作用,相互作用的初級(jí)階段：TCR的MHC限制性識(shí)別(sh237。bi233。),APC,,,第十頁，共五十頁。,第一節(jié) T細(xì)胞對(duì)抗原(k224。ngyu225。n)的識(shí)別,抗原識(shí)別(antigen recognition) ：初始T細(xì)胞表面的TCR與APC表面的抗原肽MHC分子復(fù)合物特異結(jié)合稱為antigen recognition。 抗原識(shí)別前提:初始T細(xì)胞與APC物理空間緊密接觸 的非特異性結(jié)合階段（依賴(yīl224。i)兩種細(xì)胞表面黏附分子相互作用，見下圖）。 TCR識(shí)別抗原肽MHC復(fù)合物的特異性結(jié)合階段。 免疫突觸(immunological synapse) ： T細(xì)胞與APC表面之間黏附分子的受體配體相互作用使兩者得以緊密接觸，形成一個(gè)瞬時(shí)性的結(jié)構(gòu)。 質(zhì)的飛躍階段,第十一頁，共五十頁。,(Costimulatory Molecules),L,T細(xì)胞(x236。bāo)與APC表面分子相互作用,第十二頁，共五十頁。,第十三頁，共五十頁。,T細(xì)胞在識(shí)別APC表面MHC分子的基礎(chǔ) 上識(shí)別外來抗原(k224。ngyu225。n)。 T細(xì)胞識(shí)別抗原具有MHC限制性 （MHC restriction） T細(xì)胞特異性識(shí)別APC表面MHC分子所展示的抗原肽,Rolf Zinkernagle Peter Doherty Nobel Prize 1996, T細(xì)胞(x236。bāo)的雙重識(shí)別,第十四頁，共五十頁。,不識(shí)別(sh237。bi233。),識(shí)別(sh237。bi233。),MHC Restriction,第十五頁，共五十頁。,Ag Specificity,識(shí)別(sh237。bi233。),不識(shí)別(sh237。bi233。),第十六頁，共五十頁。,TCR掃描(sǎomi225。o)APC表面,第十七頁，共五十頁。,TCR識(shí)別抗原(k224。ngyu225。n)的特點(diǎn),第十八頁，共五十頁。,2. CD4和CD8分子介導(dǎo)不同效應(yīng) CD4和CD8分子是T細(xì)胞識(shí)別抗原的輔助(fǔzh249。)受體 CD4MHCII, CD8MHCI 外源性抗原，MHCII途徑遞呈，供CD4+ T細(xì)胞識(shí)別 內(nèi)源性抗原，MHCI 途徑遞呈，供CD8+ T細(xì)胞識(shí)別,第十九頁，共五十頁。,第二節(jié) T細(xì)胞的活化、增殖與分化 一、雙信號(hào)假說 （1）T細(xì)胞活化的第一信號(hào) (抗原識(shí)別信號(hào)) * 雙識(shí)別:TCR（T）肽/MHCII/MHCI（APC） * 共受體:CD4MHCII, CD8MHCI * CD3傳遞特異性抗原識(shí)別信號(hào) （2） T細(xì)胞活化的第二信號(hào)(協(xié)同刺激信號(hào)) * 如B7（APC）CD28（T）等黏附分子結(jié)合，促進(jìn)IL2基因轉(zhuǎn)錄和IL2 mRNA的穩(wěn)定，促進(jìn)IL2生成。 B7（APC）CTLA4（活化T）啟動(dòng)(qǐd242。ng)抑制信號(hào)。 （3）細(xì)胞因子(
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