t淋巴細胞及其介導免疫應答(編輯修改稿)
2024-10-04 09:04 本頁面
【文章內容簡介】 較少多態(tài)性 分布 外周血 6070％ 515％ 組織 外周淋巴組織 表皮及粘膜上皮 表型 CD3CD2 100％ 100％ CD4+CD8 6065％ 1% CD4CD8+ 3035% 2050% CD4CD8 5% 50% 識別抗原 817個氨基酸 簡單多肽 MHC限制性 經(jīng)典 MHC分子 MHC類似分子 發(fā)育 胸腺 胸腺 胸腺外 輔助細胞 殺傷細胞 Th細胞 CTL γδT 活性 第三十一頁，共八十三頁。 ① CD4＋ T細胞 CD表型： CD3+CD4+CD8，主要為 Th細胞亞群 識別抗原時受 MHCⅡ 類分子限制 通過分泌細胞因子發(fā)揮效應功能 CD4＋ T細胞 (局部 )也具有細胞殺傷功能 作用特點 第三十二頁，共八十三頁。 ② CD8＋ T細胞 CD表型： CD3+CD8+CD4，主要為 CTL細胞亞群 識別抗原時受 MHC Ⅰ 類分子限制 免疫調節(jié)作用 , 如釋放 IFNγ、 TNFα和TNFβ等細胞因子 具有細胞殺傷功能 作用特點 第三十三頁，共八十三頁。 ① Th細胞 依據(jù)產(chǎn)生細胞因子的不同區(qū)分為 Th1 和 Th2 Th1細胞 主要分泌 IL IFNγ和 TNFβ Th2細胞 主要分泌 IL IL IL6和 IL10 功能 功能 第三十四頁，共八十三頁。 主要輔助細胞免疫效應 ，抗胞內寄生微生物 B細胞活化 ,分泌調理性抗體 CTL 免疫調節(jié)作用 如 IFNγ可促進 Th0細胞向 Th1細胞分化 主要輔助體液免疫效應 B細胞活化、分泌中和性抗體 免疫調節(jié)作用 如 IL4可促進 Th0細胞向 Th2細胞分化 功能 Th1細胞 Th2細胞 第三十五頁，共八十三頁。 第三十六頁，共八十三頁。 第三十七頁，共八十三頁。 第三十八頁，共八十三頁。 Th17 Treg 固有 免疫 免疫 負 調控 IL17 TGFβ IL10 細胞因子對 Th細胞的分化調節(jié)作用 第三十九頁，共八十三頁。 ② CTL(TC)細胞 特點：具有 MHCⅠ 類分子的限制性 功能：細胞毒作用，免疫調節(jié) 機制 釋放細胞毒性蛋白：穿孔素，顆粒酶 誘導細胞凋亡 CD8+CTL CD4+CTL 主要通過自身表達的 FasL介導殺傷表達 Fas分子的靶細胞 去除分泌自身抗體的 B細胞 第四十頁，共八十三頁。 ③ Treg 細胞〔 regulated T cell〕 一些 CD4+T細胞高表達 IL2受體的 α 鏈〔 CD25〕分子，胞質中表達 Foxp3分子，具有負調節(jié)免疫應答作用的細胞。 自然條件性 T細胞〔 nTreg〕 適應性調節(jié) T細胞〔 iThreg細胞〕 第四十一頁，共八十三頁。 自然條件性 T細胞〔 nTreg〕和適應性調節(jié) T細胞〔 iThreg細胞〕的比較 特點 自然調節(jié)性 T細胞 適應性調節(jié)性 T細胞 誘導部位 胸腺 外周 CD25表達 + + 轉錄因子 Foxp3 + + 抗原特異性 自身抗原（胸腺中） 組織特異性抗原和外來抗原 發(fā)揮效應作用的方式 細胞接觸、分泌細胞因子 主要依賴細胞因子，細胞接觸 功能 抑制自身反應性 T細胞應答 抑制自身損傷性炎癥反應和移植排斥反應，有利于腫瘤的生長 第四十二頁，共八十三頁。 第四十三頁，共八十三頁。 初始 T細胞、活化 T細胞和記憶性 T細胞 初始 T細胞是沒有接受過抗原刺激的成熟 T細胞 活化 T細胞是執(zhí)行機體免疫效應功能的細胞 記憶性 T細胞維持機體免疫記憶功能 第四十四頁，共八十三頁。 初始 T細胞與記憶性 T細胞的特性比較 特性 初始 T 細胞 記憶性 T 細胞 CD45分子類別 CD45RA CD45RO 歸巢受體表達水平 高 低 粘附分子表達水平 低 高 再循環(huán)途徑 從血液到淋巴組織 直接移行至抗原所在部位 壽命 短（數(shù)日） 長（數(shù)月） 對抗原再次刺激的反應 － /+ +++ 第四十五頁，共八十三頁。 + T細胞 〔 1〕外表分子： 、 TCRCD3復合體 〔 2〕分布：骨髓、肝和胸腺 〔 3〕組成： CD4CD8T細胞〔多數(shù)〕， CD4+T細胞〔少數(shù)〕 〔 4〕識別抗原特點：識別由 CD1分子遞呈的脂類和糖脂類 抗原，不受 MHC限制。 〔 5〕生物學功能： ①免疫調節(jié)作用 分泌 IL4 IFNγ： Th0 Th1 ② 細胞毒作用 — 殺傷腫瘤細胞 Th0 Th2 參與體液免疫應答 IgE類轉換 趨化因子： MCP1α,MIP1β 第
外語相關推薦
鄂ICP備17016276號-1