20xx年醫(yī)學專題—b淋巴細胞介導的體液免疫應答(編輯修改稿)
2024-11-04 12:59 本頁面
【文章內容簡介】 生發(fā)中心由一個或幾個抗原特異性B細胞克隆增殖而來。 2）形成的條件： （1）生發(fā)中心的形成與濾泡樹突狀細胞是分不開的，濾泡樹突狀細胞細胞表面可表達補體受體（CRCR2和CR3）、 Fc受體和CD40L，這些分子與B細胞的活化有關。通過與濾泡樹突狀細胞的相互作用，增殖B細胞聚集于生發(fā)中心基底部深染區(qū)，而失去分裂能力的B細胞遷移至鄰近的淺染區(qū)。 （2）生發(fā)中心形成有賴于B細胞與Th細胞的相互作用。Th細胞受B細胞遞呈的抗原刺激后活化，表達CD40L,與B細胞表面的CD40相互作用，促進生發(fā)中心形成，而且還有助于維持生發(fā)中心內B細胞的增殖和進一步分化的能力。另外，活化的Th2細胞還可分泌各種細胞因子，其中IL2,4,5促進B細胞增殖，IL2,4,IFNγ 和TGFβ 促進B細胞分為成為分泌各種同種型抗體的漿細胞。,第二十三頁，共五十三頁。,,漿細胞,B記憶(j236。y236。) 細胞,,,,,,,,,暗區(qū),明區(qū)(m237。nɡ qū),,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,生 發(fā) 中 心,,,,,樹突細胞(x236。bāo),,,,,初級淋巴小結,早期生發(fā)中心,生發(fā)中心,第二十四頁，共五十三頁。,第二十五頁，共五十三頁。,（一）體細胞高頻突變(tūbi224。n)和Ig親和力成熟,生發(fā)中心母細胞的輕鏈和重鏈V基因可發(fā)生高頻率的點突變(tūbi224。n)，稱為體細胞高頻突變；導致BCR多樣性及體液免疫應答中抗體的多樣性。 再次免疫應答時抗原會優(yōu)先結合高親和力的BCR，產生高親和力的抗體，稱為抗體親和力成熟；,第二十六頁，共五十三頁。,（二）Ig的類別轉換,在免疫應答中首先分泌IgM，隨后可表達IgG、IgA或IgE，而其IgV區(qū)不發(fā)生改變(gǎibi224。n)，這種可變區(qū)相同而Ig類別發(fā)生變化的過程稱為Ig的類別轉換或同種型轉換。 機制：同一V區(qū)基因與不同重鏈C基因的重排。,第二十七頁，共五十三頁。,第二十八頁，共五十三頁。,（三）漿細胞的形成(x237。ngch233。ng),又稱抗體形成細胞，是B細胞分化的終末細胞，能合成和分泌特異性抗體； 大部分遷入骨髓，在較長時間內持續(xù)產生抗體； 表面不再表達BCR和MHCⅡ類分子，不能再與抗原起反應，也失去(shīq249。)了與Th相互作用的能力；,第二十九頁，共五十三頁。,（四）記憶性B細胞(x236。bāo)的產生,生發(fā)中心中存活下來的B細胞，或分化發(fā)育成漿細胞，或成為記憶性細胞離開生發(fā)中心進入血液參與再循環(huán)； 記憶性B細胞不產生Ig，但再次與同一抗原相遇時可迅速活化(hu243。hu224。)，產生大量抗原特異的Ig。,第三十頁，共五十三頁。,五、B細胞(x236。bāo)的效應 抗體的效應 記憶性B細胞的效應,第三十一頁，共五十三頁。,抗體(k224。ngtǐ)效應,第三十二頁，共五十三頁。,第二節(jié) B 細胞對TI 抗原(k224。ngyu225。n)的免疫應答,TI 抗原(k224。ngyu225。n),,1,2,B1 細胞(x236。bāo),TI1 抗原,第三十三頁，共五十三頁。,TI抗
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