醫(yī)院藥品采購標準操作程序(編輯修改稿)
2024-11-15 12:50 本頁面
【文章內容簡介】 員共同做好入庫驗收工作。對不合格、數量短缺或破損的藥品，應及時與供藥單位聯系退貨或協(xié)商處理。建立缺藥登記薄，對搶救急需藥品、采購人員應立即組織進貨，以保證搶救治療的需要。參加藥學繼續(xù)教育，提高自身業(yè)務素質和工作能力，做好實習生和進修的帶教工作。加強本部門安保工作。第二篇：醫(yī)院藥品采購合同綏江縣人民醫(yī)院藥品采購合同甲方：綏江縣人民醫(yī)院乙方：一、條藥品采購合同政策依據：依照《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國藥品管理法》及其它有關法律法規(guī)，遵循平等、自愿、公平和誠信的原則，雙方就藥品采購事項協(xié)商一致，簽定本合同。二、合同期限：本合同有效期從2013 年1 月 1 日起，至 2013年 12 月 31 日止。三、供貨價格和購銷方式（一）供貨價格：嚴格執(zhí)行以不超過云南省中標最高限價為準。購進藥品價格包含成本、運輸、包裝、伴隨服務、稅費及其他一切附加費用；合同履行期間，如遇政策性調價，乙方需提前已書面形式告知甲方，乙方不得以藥品漲價為由而不給甲方供貨。（二）購銷方式：甲方通過網上報藥品采購計劃表或電話報單的形式發(fā)出訂單，乙方確認訂單并配送。甲方收到乙方配送藥品后辦理驗貨入庫手續(xù)，并按規(guī)定半年之內付款。四、質量要求（一）乙方提供的藥品必須符合國家的質量標準和有關要求。（二）乙方必須提供其合法的有效證件及所供藥品的生產批件或進口藥品注 冊證（復印件）、質量標準等相關文件。（三）乙方所供藥品須提供同批號的藥檢報告書、隨貨同行及發(fā)票；進口藥品應附上質量檢驗報告書。（四）乙方向甲方配送藥品時必須根據藥品的有效期來送貨。以藥品到貨之 日起計算，藥品的使用效期必須在一年以上（特殊藥品除外），并且必須保證藥品質量合格才可向甲方送貨，否則甲方可拒絕收貨或要求乙方退貨。五、藥品包裝標準（一）除非對包裝另有規(guī)定，乙方提供的全部藥品應按國家標準保護措施進行包裝，以防止藥品在轉運中損壞或變質，確保藥品安全無損運抵指定地點。（二）每一個包裝箱內應附一份詳細裝箱單和質量檢驗報告書或合格證書，如非整件則須附有加蓋乙方鮮章的質量檢驗報告書或合格證書的復印件。六、檢驗標準、方法、時間、地點和期限（一）乙方須按甲方采購藥品訂單向甲方供應藥品,甲方在接收藥品時，應對藥品進行驗貨確認，對不符合合同要求的，甲方有權拒絕接收。乙方應及時更換被拒絕的藥品，不得影響甲方的臨床用藥。（二）如果甲方確認需要進行藥品質量檢驗，應及時以書面形式把質量檢驗的具體要求通知乙方。乙方收到要求藥品質量檢驗書面通知時，應當同意進行藥品質量檢驗。檢驗在乙方交貨的最終目的地進行。（三）乙方應保證甲方在使用 藥品時免受第三方提出的有關專利權、商標權或保護期等方面的權利的要求。如果甲方或第三方對藥品質量存在爭議時，應即時封存該藥品并由甲方或第三方在封條上當場簽字確認后，由乙方送甲方所在地藥檢部門檢驗。如送檢藥品存在質量問題，由乙方承擔該藥品導致的所有責任和檢驗費用，甲方有權據此單方中止該品規(guī)藥品購銷合同的履行；如送檢藥品無質量問題，合同繼續(xù)履行，檢驗費用由乙方承擔。（四）為保證藥品質量，避免造成藥品的浪費，甲方對已購進的藥品應妥善儲存和管理。如因乙方藥品質量造成的一切損失由乙方承擔全部責任；如因甲方庫存條件不符合藥品正常儲存，造成的藥品質量問題，由甲方承擔全部責任。（五）加強對藥品效期的管理。甲方應定期清查藥品庫房及各個藥房藥品的有效期，掌握藥品情況，及時對醫(yī)院藥品進行退、換貨。甲方應合理采購，合理使用藥品，由于甲方管理不善造成的近效期藥品，不得向乙方退貨。七．交貨時間、地點（一）乙方配送藥品的時間和數量必須嚴格按照甲方發(fā)送的訂單執(zhí)行。急救 藥品的配送時間不應超過4小時，一般藥品原則上的配送時間不應超過24小時。（二）交貨地點：綏江縣人民醫(yī)院西藥庫房或中藥房。八．結算方式、時間（一）結算時間。甲方自收到藥品之日起，最長不超過6個月進行結算。（二）乙方應向甲方提交對已交易藥品的發(fā)票和有關單據，以及合同規(guī)定的其他義務已經履行的證明。（三）結算方式：甲方以乙方對公帳號進行匯款。九．合同的變更及解除合同期間，若乙方由于藥品生產企業(yè)關、停、并、轉的原因造成合同不能履行的，乙方應及時向甲方通報并提供省級以上藥監(jiān)部門證明，雙方可以解除就相應藥品的購銷合同或經雙方協(xié)商一致對合同標的適當調整。十．其他本合同一式二份，甲、乙雙方各一份，經雙方簽字蓋章之日起生效。未盡事宜，由甲、乙雙方協(xié)商處理。任何一方違反合同規(guī)定，雙方應協(xié)商解決，協(xié)商不成，向甲方所在地法院提起訴訟。甲方（公章）：乙方（公章）：甲方法人代表（簽名）乙方法人代表（簽名）：第三篇：醫(yī)院藥品采購工作總結一、工作目標認真貫徹實施《藥品管理法》《國務院關于加強食品等產品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》和國家局《關于加強藥品零售經營監(jiān)管有關問題的通知》(國食藥監(jiān)市[20xx]496號文件)精神，切實加強藥品零售企業(yè)的日常監(jiān)管，嚴肅查處各種違法違規(guī)行為，使全區(qū)的藥品流通秩序進一步規(guī)范，以確保公眾的用藥安全。二、檢查范圍和對象全區(qū)范圍內的所有藥品零售企業(yè)。三、檢查重點內容、方法和處理意見對全區(qū)藥品零售企業(yè)的人員資質、藥
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