【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 驗(yàn)室發(fā)展的計(jì)劃、工作總結(jié)等項(xiàng)工作。（5）負(fù)責(zé)各室的協(xié)調(diào)工作。（6）完成主任交辦的其它任務(wù)。技術(shù)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)（1）協(xié)助主任編制業(yè)務(wù)技術(shù)發(fā)展規(guī)劃、工作計(jì)劃。（2）負(fù)責(zé)本實(shí)驗(yàn)室技術(shù)管理工作，組織研究解決檢驗(yàn)工作中的技術(shù)問(wèn)題。（3）負(fù)責(zé)審定檢驗(yàn)操作規(guī)程和檢驗(yàn)記錄表格。（4）簽發(fā)檢驗(yàn)報(bào)告。（5）負(fù)責(zé)制定業(yè)務(wù)培訓(xùn)計(jì)劃與實(shí)施，提高實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)技術(shù)水平。質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)（1）負(fù)責(zé)檢驗(yàn)質(zhì)量的監(jiān)督與檢查工作，對(duì)本實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)質(zhì)量工作全面負(fù)責(zé)。（2）對(duì)檢驗(yàn)人員的檢驗(yàn)質(zhì)量、檢測(cè)設(shè)備儀器的使用、維護(hù)、保養(yǎng)進(jìn)行抽查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)解決。（3）審核檢驗(yàn)報(bào)告。（4）組織處理動(dòng)物疫病診斷方法的投訴、檢驗(yàn)結(jié)果的異議。（5）組織中心檢測(cè)技術(shù)研討和經(jīng)驗(yàn)交流，不斷提高工作質(zhì)量。實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)（1）在中心主任的領(lǐng)導(dǎo)下，自覺(jué)遵守各項(xiàng)規(guī)章制度，遵守勞動(dòng)紀(jì)律，堅(jiān)守工作崗位，努力完成各項(xiàng)任務(wù)。（2）嚴(yán)格按照國(guó)家和地方動(dòng)物疫病診斷、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的方法檢驗(yàn)，注意觀察實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的各種現(xiàn)象，及時(shí)做好記錄，不得抄寫(xiě)和追記。做到記錄原始真實(shí)、計(jì)算正確、字跡清晰、書(shū)寫(xiě)工整，并對(duì)各項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論負(fù)責(zé)。（3）熟練掌握各種疫病的檢驗(yàn)方法，熟練使用儀器設(shè)備，做相應(yīng)實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)在指定區(qū)域內(nèi)進(jìn)行，并注意安全操作，嚴(yán)防差錯(cuò)和事故發(fā)生。（4）愛(ài)護(hù)儀器設(shè)備，使用前要進(jìn)行校檢，使用后要進(jìn)行登記，不使用未經(jīng)鑒定和不合格的儀器，并做好儀器的清潔及保養(yǎng)工作。（5）復(fù)核人員復(fù)核檢驗(yàn)記錄時(shí)，要注意樣品名稱(chēng)、規(guī)格、批號(hào)檢驗(yàn)?zāi)康呐c委托書(shū)（檢驗(yàn)卡）是否一致，是否遺漏；記錄是否完整，計(jì)算是否有誤，全部檢驗(yàn)結(jié)果與報(bào)告結(jié)論是否相符。（6）積極完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。（7）自覺(jué)遵守職業(yè)道德守則，不受賄，不徇私枉法。樣品管理員崗位職責(zé)（1）負(fù)責(zé)樣品接收和保管工作。（2）負(fù)責(zé)樣品保管環(huán)境條件符合有關(guān)規(guī)定，保證樣品的原始質(zhì)量狀況。（3）負(fù)責(zé)檢余樣品的保管、回收、處理工作，做好記錄。（4）做好樣品資料檔案保管工作。（5）負(fù)責(zé)通知檢驗(yàn)收費(fèi)。（6）完成主任交辦的其他檢驗(yàn)工作。儀器設(shè)備、計(jì)量監(jiān)督管理人員崗位職責(zé)（1）編制儀器設(shè)備、計(jì)量器具鑒定計(jì)劃并組織實(shí)施，及時(shí)貼上合格、準(zhǔn)用、停用證。（2）負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的驗(yàn)收、技術(shù)檔案的填寫(xiě)、在用儀器的日常保養(yǎng)、故障排除等。（3）完成主任交辦的其他檢驗(yàn)工作。藥品、器械、毒品、危險(xiǎn)品保管員崗位職責(zé)（1）負(fù)責(zé)藥品、器械、毒品、危險(xiǎn)品的入庫(kù)、登記、保管。（2）負(fù)責(zé)藥品、器械、毒品、危險(xiǎn)品的領(lǐng)用和發(fā)放。（3）編寫(xiě)藥品、器械、毒品、危險(xiǎn)品的購(gòu)臵計(jì)劃。（4）負(fù)責(zé)藥品、器械、毒品、危險(xiǎn)品的安全。（5）完成主任交辦其他檢驗(yàn)工作。技術(shù)檔案管理人員崗位職責(zé)（1）負(fù)責(zé)收集、保管有關(guān)診斷、檢驗(yàn)工作的法律、法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、文件等資料。（2）負(fù)責(zé)受檢樣品技術(shù)資料、原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告、儀器檔案的建檔、管理。（3）負(fù)責(zé)檔案資料的借閱、查詢(xún)、處理；（4）負(fù)責(zé)檔案室的安全保密。（5）完成主任交辦的其他任務(wù)。實(shí)驗(yàn)室安全管理員崗位職責(zé)（1）按照有關(guān)規(guī)定，對(duì)實(shí)驗(yàn)室水、電、氣進(jìn)行日常檢查。（2）負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的安全檢查工作，發(fā)現(xiàn)不安全的苗頭及時(shí)解決或向有關(guān)部門(mén)匯報(bào)，避免影響檢測(cè)工作。二、實(shí)驗(yàn)室檔案資料管理制度原始記錄是動(dòng)物疫病診斷檢測(cè)工作各環(huán)節(jié)結(jié)果的真實(shí)記錄，必須做到準(zhǔn)確、完整。原始記錄不得使用圓珠筆、鉛筆填寫(xiě)。各環(huán)節(jié)診斷檢測(cè)工作結(jié)束后，要認(rèn)真、如實(shí)填寫(xiě)原始記錄。填寫(xiě)要做到內(nèi)容詳細(xì)、項(xiàng)目齊全、格式規(guī)范。實(shí)事求是，要有檢測(cè)人員的親筆簽字。原始記錄由實(shí)驗(yàn)室技術(shù)負(fù)責(zé)人核對(duì)，不僅要對(duì)檢測(cè)結(jié)果核對(duì)，也要對(duì)結(jié)果的真實(shí)性核對(duì)。檢測(cè)工作結(jié)束后，工作人員要以原始記錄為依據(jù)進(jìn)行匯總并形成實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)報(bào)告。原始記錄、檢測(cè)報(bào)告必須由專(zhuān)人負(fù)責(zé)存檔、保管，不準(zhǔn)作為個(gè)人資料私自保存，更不準(zhǔn)私自外借(傳)。原始記錄、檢測(cè)結(jié)果等不允許無(wú)關(guān)人員和無(wú)關(guān)單位隨意查閱，如確實(shí)需要，由領(lǐng)導(dǎo)審批。原始記錄、檢測(cè)結(jié)果等每年整理一次，歸檔保存，保存期應(yīng)不少于兩年。三、儀器設(shè)備使用管理制度為加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的管理，規(guī)范使用操作，合理利用，特制 定本制度。各級(jí)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立《儀器設(shè)備保養(yǎng)登記卡》，其內(nèi)容包括；設(shè)備名稱(chēng)、制造商、型號(hào)、產(chǎn)地、售價(jià)、購(gòu)買(mǎi)日期、保修截止日期、提供零部件和維修保養(yǎng)單位、電話(huà)、傳真、要求維護(hù)項(xiàng)目、使用地點(diǎn)、儀器保管人員等。每物一卡，長(zhǎng)期保存。儀器設(shè)備的使用和保管要實(shí)行“三定制度”，即定位(固定放臵位臵)、定人(固定管理人員)、定規(guī)(操作規(guī)范)。使用、保管有關(guān)儀器設(shè)備的人員，須熟練掌握有關(guān)儀器設(shè)備的操作程序和保養(yǎng)要求，按照規(guī)定的操作程序進(jìn)行操作。設(shè)立貴重儀器設(shè)備的使用登記簿。每次用畢，使用人員須登記儀器使用情況。各種儀器設(shè)備須定期維護(hù)、校正，不能超負(fù)荷運(yùn)行，有封印或標(biāo)記的不可調(diào)部分不得擅自調(diào)動(dòng)。儀器設(shè)備故障時(shí)應(yīng)立即組織維修，并填寫(xiě)《設(shè)備維修單》。所有維修情況均應(yīng)有記錄，凡屬影響性能故障，在修復(fù)后應(yīng)重新校正或檢定儀器。四、藥品試劑管理制度為加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室藥品試劑的管理，規(guī)范使用和保存，制定本制度。本制度所指藥品試劑為實(shí)驗(yàn)室診斷、檢測(cè)過(guò)程中使用的所有生物和化學(xué)試劑與制劑。實(shí)驗(yàn)室購(gòu)進(jìn)的試劑須為有關(guān)部門(mén)注冊(cè)、批準(zhǔn)生產(chǎn)的產(chǎn)品。所有購(gòu)迸、領(lǐng)用的試劑須登記造冊(cè)，其內(nèi)容包括，名稱(chēng)(商品名、化學(xué)名、英文名及分子式)、規(guī)格、數(shù)(重)量、質(zhì)量等級(jí)、有效期、購(gòu)買(mǎi)/領(lǐng)取人、存放地點(diǎn)、供貨單位名稱(chēng)聯(lián)系電話(huà)等。所有試劑必須妥善保管?；瘜W(xué)試劑應(yīng)保存于干燥、避光、陰涼處并遠(yuǎn)離火源；生物制劑按其特定要求存放；易燃易爆藥品、氧化劑、腐蝕性藥品須分別存放，并配備必要的防護(hù)用品及滅火器。危險(xiǎn)物品的管理:易燃、易爆、腐蝕性、放射性藥(物)及劇毒藥品均屬危險(xiǎn)物品，必須由專(zhuān)人專(zhuān)庫(kù)專(zhuān)帳保管，經(jīng)批準(zhǔn)后萬(wàn)可出入庫(kù)。危險(xiǎn)物品必須貼有完整清晰的警示標(biāo)志，嚴(yán)防誤用。危險(xiǎn)物品的存放保管要按其理化性質(zhì)采取相應(yīng)的安全操作，嚴(yán)密封固。危險(xiǎn)物品的領(lǐng)用須填領(lǐng)用單，領(lǐng)取后末用或用后剩余的未經(jīng)污染的危險(xiǎn)物品應(yīng)注明數(shù)量及時(shí)退回庫(kù)房，使用后的有毒殘液應(yīng)進(jìn)行無(wú)害化處理。試劑須由專(zhuān)人保管。保管人員要定期核查，對(duì)過(guò)期、潮解、變質(zhì)的試劑要及時(shí)清理并進(jìn)行無(wú)害化處理。對(duì)貼有有毒有害標(biāo)記的化學(xué)和生物試劑，在搬運(yùn)和使用過(guò)程中要配備防護(hù)用品，做好個(gè)人防護(hù)。五、病料采集、保存及運(yùn)輸制度采集前應(yīng)準(zhǔn)備好經(jīng)消毒的器械和容器。死因不明的動(dòng)物尸體，在解剖前，必須做血液涂片，染色鏡檢，排除炭疽后方能解剖取樣。病料的采取，須于動(dòng)物死后6小時(shí)以?xún)?nèi)進(jìn)行，如果時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，由于腸道微生物的侵入，使尸體易于腐敗，不利于病原微生物的檢出。采樣時(shí)必須做到無(wú)菌操作，采集有病變的臟器和組織，應(yīng)盡早送檢。為了提高病原微生物的陽(yáng)性分離率，采取的病料要盡可能齊全，除了內(nèi)臟、淋巴結(jié)和局部病變組織外，還應(yīng)采取腦組織。天氣炎熱或不能馬上送檢的用作細(xì)菌檢驗(yàn)的材料，可用30%甘油緩沖鹽水保存；作病毒檢驗(yàn)的材料，可用50%甘油緩沖鹽水保存，并要求低溫保存?zhèn)鬟f。盛載病料的容器在裝病料后應(yīng)加蓋并用膠布或蠟密封，在容器外壁貼上標(biāo)簽，注明病料的名稱(chēng)、采取日期。認(rèn)真填好病料送檢單。送檢單上應(yīng)詳細(xì)記錄病料的來(lái)源、時(shí)間、地點(diǎn)、畜主、送檢單位、發(fā)病動(dòng)物的流行病學(xué)、癥狀、病理變化等情況。在解剖采樣過(guò)程中必須穿戴工作服和手套，注意個(gè)人衛(wèi)生防護(hù)。病料采集后要及時(shí)對(duì)尸體進(jìn)行無(wú)害化處理，被污染的場(chǎng)地要進(jìn)行徹底消毒。1病料嚴(yán)格密封運(yùn)送，避免泄漏。如病料能在采后24小時(shí)內(nèi)送抵實(shí)驗(yàn)室，可放在4℃左右的容器中運(yùn)送；24小時(shí)內(nèi)不能送抵實(shí)驗(yàn)室，須在冷凍條件運(yùn)送。六、實(shí)驗(yàn)室工作制度實(shí)驗(yàn)室設(shè)更衣室(間)，工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室必須更換工作服、鞋、帽，必要時(shí)戴防護(hù)面罩、手套。工作人員工作服等防護(hù)性用品要保持清潔整齊。非工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室需經(jīng)批準(zhǔn)，并遵守實(shí)驗(yàn)室有關(guān)規(guī)定。