20xx年醫(yī)學(xué)專題—肺癌的診治20xx-0307-new(編輯修改稿)
2024-11-14 18:27 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 status, Histology) **EGFR + = presence of activating EGFR mutation,第三十二頁，共七十二頁。,EGFR基因突變在不同(b249。 t243。nɡ)種族中的發(fā)生率,Zhang XZ and Chang A. JMG 2007.,第三十三頁，共七十二頁。,亞裔不/少吸煙(xī yān)+腺癌的EGFR突變率 60%,第三十四頁，共七十二頁。,用于EGFR突變患者的臨床(l237。n chu225。nɡ)研究,第三十五頁，共七十二頁。,維持(w233。ich237。)治療：NSCLC新的治療模式,第三十六頁，共七十二頁。,維持治療(zh236。li225。o)的兩種模式,第三十七頁，共七十二頁。,晚期(wǎnqī)NSCLC的維持治療,持續(xù)維持治療(Continuation maintenance): 是指完成一線(yīxi224。n)治療46周期后疾病無進(jìn)展，使用至少原方案中的一種藥物持續(xù)繼續(xù)治療 轉(zhuǎn)換維持治療(Switch maintenance): 初始治療46周期后疾病未進(jìn)展，選擇原方案以外的另一種藥物繼續(xù)治療,A+B,A+B,A+B,A+B,DCR,B,B,B,B,Until PD,….,A+B,A+B,A+B,A+B,DCR,C,C,C,C,Until PD,….,第三十八頁，共七十二頁。,肺癌維持(w233。ich237。)治療的藥物,化療藥：培美曲賽等 小分子(fēnzǐ)靶向藥物：吉非替尼和厄洛替尼 單抗類：西妥昔單抗、貝伐珠單抗,第三十九頁，共七十二頁。,臨床(l237。n chu225。nɡ)結(jié)果,化療(hu224。 li225。o)類：JMEN、Paramount等 小分子靶向藥物：SATURN、INFORM等 聯(lián)合類：AVAPERL,第四十頁，共七十二頁。,第四十一頁，共七十二頁。,第四十二頁，共七十二頁。,第四十三頁，共七十二頁。,第四十四頁，共七十二頁。,第四十五頁，共七十二頁。,第四十六頁，共七十二頁。,第四十七頁，共七十二頁。,第四十八頁，共七十二頁。,第四十九頁，共七十二頁。,第五十頁，共七十二頁。,第五十一頁，共七十二頁。,第五十二頁，共七十二頁。,第五十三頁，共七十二頁。,第五十四頁，共七十二頁。,AVAPERL 研究(y225。njiū)設(shè)計*,CR, 完全緩解。 PD, 疾病進(jìn)展。 PR, 部分緩解。 q3w, 每3周。 RECIST, 實體瘤療效評價標(biāo)準(zhǔn)。 SD, 標(biāo)準(zhǔn)差. *隨機、開放(kāif224。ng)、III期研究。 b貝伐珠單抗劑量 = 7.5 mg/kg。 培美曲塞劑量 = 500 mg/m2。 順鉑劑量 = 75 mg/m2. RECIST相關(guān)終點的評價自誘導(dǎo)前階段起,N=253例,2011 ECCO, Barlesi, eta l. Abstract. 34LBA,第五十五頁，共七十二頁。,研究(y225。njiū)終點,主要終點： 無進(jìn)展生存期 (PFS) 次要終點： 總生存期 (OS)：本研究沒有足夠的效力以檢測OS的統(tǒng)計學(xué)差異(chāy236。) 客觀緩解率 (ORR) (RECIST 1.0) 疾病控制率 (DCR) 緩解持續(xù)時間 疾病控制持續(xù)時間 安全性 (NCI CTC 3.0) 生活質(zhì)量 (QLQC30 與 QLQLC13),2011 ECCO, Barlesi, eta l. Abstract. 34LBA,
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