【文章內(nèi)容簡介】 布局圖及產(chǎn)權(quán)、租賃合同等使用證明復印件。（五）主要設(shè)施設(shè)備及其圖片和說明；（六）《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第十五條規(guī)定的獸藥質(zhì)量管理文件；（七）《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第十六條規(guī)定的獸藥記錄樣表；（八）已銷售或擬銷售獸藥、原料藥生產(chǎn)企業(yè)的《獸藥生產(chǎn)許可證》、《獸藥GMP證書》和產(chǎn)品批準文號復印件。獸藥GSP實施前已開辦的獸藥經(jīng)營企業(yè)，除提供（一）至（八）項所列資料外，還須提供《獸藥經(jīng)營許可證》和《企業(yè)營業(yè)執(zhí)照》復印件。經(jīng)營非國家強制免疫獸用生物制品和進口獸藥的企業(yè)，還應當按照《獸用生物制品經(jīng)營管理辦法》和《獸藥進口管理辦法》的規(guī)定，提供相應的資料和證明文件。第九條申請經(jīng)營非國家強制免疫獸用生物制品，應將《四川省獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范檢查驗收申請表》及相關(guān)申報資料報所在地市（州）畜牧獸醫(yī)管理部門初審后，轉(zhuǎn)報省畜牧食品局審查。申請經(jīng)營其他獸藥，應將《四川省獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范檢查驗收申請表》及相關(guān)申報資料報所在地縣（市、區(qū)）畜牧獸醫(yī)主管部門初審后，轉(zhuǎn)報市（州）畜牧獸醫(yī)主管部門審查。第十條受理申請的畜牧獸醫(yī)主管部門應自收到獸藥GSP申報資料之日起5個工作日內(nèi)完成材料審查工作；審查合格的，應在15個工作日內(nèi)組織轄區(qū)內(nèi)獸藥GSP檢查員，完成對申請企業(yè)的獸藥GSP檢查驗收。第十一條 各市（州）畜牧獸醫(yī)主管部門負責對本行政區(qū)域內(nèi)的獸藥GSP檢查驗收工作進行組織和分工。省畜牧食品局可視需要派員監(jiān)督各地的獸藥GSP檢查驗收工作。第三章 驗收人員第十二條 獸藥GSP檢查員是指符合本辦法規(guī)定條件，經(jīng)培訓考核合格，可以從事獸藥GSP檢查驗收的人員。第十三條 獸藥GSP檢查員應當具備下列條件：（一）具有大學?？埔陨蠈W歷或藥學、畜牧獸醫(yī)、生物等相關(guān)專業(yè)中級以上技術(shù)職稱，從事獸藥監(jiān)督管理工作3年以上的在職人員。（二）遵紀守法、廉潔正派、堅持原則、實事求是，個人經(jīng)歷中沒有受到過有關(guān)行政處罰和刑事處分；（三）熟悉并能正確理解和執(zhí)行國家有關(guān)獸藥法律法規(guī)和獸藥GSP規(guī)定；（四）身體健康，能勝任獸藥GSP檢查驗收工作。第十四條 省級獸藥GSP檢查員的培訓和考核工作由省畜牧食品局負責。各市（州）獸藥GSP檢查員的培訓和考核工作由市級畜牧獸醫(yī)主管部門負責。各縣（市、區(qū)）畜牧獸醫(yī)主管部門應當選派本地區(qū)符合第十三條規(guī)定條件的人員，參加所在地市（州）畜牧獸醫(yī)主管部門組織的培訓和考核?？己撕细竦?，方可從事獸藥GSP檢查驗收工作。第十五條 獸藥GSP檢查員應遵守以下紀律和廉政規(guī)定：（一）遵守國家法律法規(guī)和有關(guān)獸藥GSP檢查驗收工作程序，忠于職守，客觀公正，努力提高專業(yè)技術(shù)，維護檢查工作聲譽；（二）不得向被檢查企業(yè)提出與檢查無關(guān)的要求；對被檢查企業(yè)提供的信息資料負保密責任；（三）不得在獸藥生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)中兼職或擔任顧問，如與被檢查企業(yè)關(guān)系符合回避條件的，應主動向選派單位說明；（四）不準收受被檢查企業(yè)的賄賂；不得借檢查驗收進行旅游、考察等活動；（五）不得在被檢查企業(yè)報銷任何票據(jù)；（六）不準將不符合獸藥GSP條件的企業(yè)通過驗收；（七）其他廉政建設(shè)的規(guī)定和紀律要求。第十六條省畜牧食品局和各市（州）畜牧獸醫(yī)主管部門應當建立獸藥GSP檢查員個人檔案和工作檔案，定期進行考評，加強對獸藥GSP檢查員的日常管理和監(jiān)督。第十七條 獸藥GSP檢查員如觸犯了國家法律法規(guī)，或違反了本辦法第十三條、第十五條的規(guī)定，不得再作為獸藥GSP檢查員。第四章 驗收程序第十八條在開展獸藥GSP檢查驗收前2日，組織驗收的畜牧獸醫(yī)主管部門應告知被檢查企業(yè)檢查驗收時間，并在企業(yè)所在地選擇35名獸藥GSP檢查員組成獸藥GSP檢查組，確定其中一名人員為檢查組組長。獸藥GSP檢查驗收工作實行組長負責制。第十九條獸藥GSP檢查組組長的職責是：（一）組織、協(xié)調(diào)檢查驗收工作；（二）負責與被檢查企業(yè)交換意見；（三）負責匯總檢查情況，擬定和宣讀現(xiàn)場檢查評定結(jié)果；（四）負責提交檢查驗收評定表及有關(guān)檢查驗收資料；第二十條獸藥GSP檢查組應按以下程序開展工作：（一）檢查組到達現(xiàn)場后，由組長向被檢查企業(yè)介紹檢查組成員，說明檢查工作程序，宣布檢查紀律，聽取企業(yè)匯報獸藥GSP實施情況；（二）檢查組成員按照《四川省獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范檢查驗收評定標準》的要求（附錄2），逐一對被檢查企業(yè)的營業(yè)場所、倉庫、設(shè)施設(shè)備、獸藥質(zhì)量管理文件、記錄、質(zhì)量管理檔案等進行現(xiàn)場檢查，對相關(guān)人員進行現(xiàn)場詢問和考核，并逐條記錄檢查和考核情況。（三）檢查完畢后，由組長負責組織成員對各檢查項目進行匯總和綜合評定，根據(jù)評定結(jié)果填寫《四川省獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范檢查驗收評定表》（附錄3），提出檢查項目缺陷，作出該企業(yè)獸藥GSP檢查驗收是否合格的結(jié)論。檢查組評定期間，被檢查企業(yè)應回避。（四）檢查組組長向被檢查企業(yè)負責人通報檢查情況，宣讀獸藥GSP檢查驗收評定結(jié)果。（五）《四川省獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范檢查驗收評定標準》和《四川省獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范檢查驗收評定表》等檢查資料應經(jīng)檢查組全體成員和被檢查企業(yè)負責人簽字，雙方各執(zhí)一份。第二十一條 獸藥GSP檢查工作結(jié)束后，檢查組組長應在3個工作日內(nèi)將有關(guān)檢查驗收資料報組織驗收的畜牧獸醫(yī)主管部門。第二十二條獸藥GSP檢查驗收合格的企業(yè)，憑《四川省獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范檢查驗收評定表》到縣級以上畜牧獸醫(yī)主管部門申請核發(fā)或換發(fā)《獸藥經(jīng)營許可證》。獸藥GSP檢查驗收不合格的企業(yè)，在整改完畢后，可以按照本辦法第二章的規(guī)定重新申請獸藥GSP檢查驗收。第五章 監(jiān)督管理第二十三條《獸藥經(jīng)營許可證》有效期滿前3個月，獸藥經(jīng)營企業(yè)應重新提出獸藥GSP檢查驗收申請。受理申請的畜牧獸醫(yī)主管部門應依照本辦法的規(guī)定，對申請企業(yè)進行獸藥GSP檢查和復驗，復驗合格的換發(fā)《獸藥經(jīng)營許可證》。第二十四條獸藥經(jīng)營企業(yè)在《獸藥經(jīng)營許可證》有效期內(nèi)變更了經(jīng)營地點，應當重新申請獸藥GSP檢查驗收；變更了經(jīng)營場所面積、倉庫位置、倉庫數(shù)量、倉庫面積以及主要設(shè)施設(shè)備，應當在變更后30個工作日內(nèi)向核發(fā)《獸藥經(jīng)營許可證》的機關(guān)備案，并由該機關(guān)對其進行專項檢查。第二十五條縣級畜牧獸醫(yī)主管部門應加強獸藥GSP日常監(jiān)管工作。發(fā)現(xiàn)不符合獸藥GSP規(guī)定的，應按照《獸藥管理條例》第五十九條的規(guī)定，給予警告，責令其限期改正；逾期不改正的，責令停止獸藥經(jīng)營活動，并處5萬元以下罰款；情節(jié)嚴重的，應報原發(fā)證機關(guān)，依法吊銷其《獸藥經(jīng)營許可證》。第二十六條各市（州）畜牧獸醫(yī)主管部門應于每年6月30日、12月30日前，將本行政區(qū)域內(nèi)的獸藥GSP企業(yè)名單報省畜牧食品局備案。第四篇：獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范工作總結(jié)***實施獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范工作總結(jié)為整頓規(guī)范我市獸藥市場和獸藥經(jīng)營行為，強化獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理，提高獸藥經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理水平，保障動物用藥安全，保證我市獸藥GSP順利實施，根據(jù)《農(nóng)業(yè)部辦公廳關(guān)于貫徹實施獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的通知》、《**省獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》的要求，按照局領(lǐng)導的工作部署，結(jié)合我市實際，主要抓了以下幾