【文章內(nèi)容簡介】 稱資格證書復(fù)印件；（二）企業(yè)經(jīng)營場所、倉庫等的方位示意圖及內(nèi)部平面布局圖；（三）企業(yè)經(jīng)營場所、倉儲等設(shè)施和設(shè)備情況；（四）企業(yè)質(zhì)量管理文件目錄；（五）企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理相關(guān)記錄表格目錄；（六）企業(yè)實(shí)施獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范情況的自查報(bào)告；（七）經(jīng)營獸用生物制品的企業(yè)還應(yīng)提供：獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)或進(jìn)口獸用生物制品代理商明確委托銷售的產(chǎn)品類別委托書（或委托代理銷售合同）、委托產(chǎn)品的批準(zhǔn)文號批件復(fù)印件或進(jìn)口注冊證書復(fù)印件。遞交以上文件、證書復(fù)印件時(shí)，應(yīng)同時(shí)提供原件當(dāng)面審核。核實(shí)后，原件退回。申請換發(fā)《獸藥經(jīng)營許可證》的獸藥經(jīng)營企業(yè)，除報(bào)送上述（一）至（七）項(xiàng)資料外，還應(yīng)提供《獸藥經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，同時(shí)提供原件當(dāng)面審核。核實(shí)后，原件退回。什么是獸用處方藥？答：是指憑獸藥處方方可購買和使用的獸藥。1什么是獸用非處方藥？答：是指由國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門公布的、不需要憑獸藥處方就可以自行購買并按照說明書使用的獸藥。第二篇 獸藥經(jīng)營場所、倉庫與設(shè)施1獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營場所的面積應(yīng)符合什么條件？答：獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營場所的面積應(yīng)符合以下條件，并應(yīng)與其經(jīng)營的獸藥品種、經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)：具體事項(xiàng)可參看《廣西壯族自治區(qū)獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》第四條。1）市區(qū)、縣城城區(qū)內(nèi)獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營場所面積應(yīng)不少于30平方米； 2）鄉(xiāng)鎮(zhèn)所在地的獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營場所面積應(yīng)不少于20平方米；鄉(xiāng)鎮(zhèn)其它獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營場所面積應(yīng)不少于15平方米；3）同時(shí)經(jīng)營獸用生物制品的，應(yīng)設(shè)置獸用生物制品經(jīng)營專區(qū)，面積應(yīng)不少于10平方米；4）專營獸用生物制品的獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營場所面積應(yīng)不少于30平方米。1獸藥經(jīng)營企業(yè)獸藥儲存?zhèn)}庫的面積應(yīng)符合什么條件？答：獸藥經(jīng)營企業(yè)倉庫面積應(yīng)符合以下條件，具有與經(jīng)營的獸藥品種、經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)并能夠保證獸藥質(zhì)量的常溫庫、陰涼庫、恒溫冷藏庫（柜）、冷庫(柜)：具體事項(xiàng)可參看《廣西壯族自治區(qū)獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》第六條。（一）市區(qū)、縣城城區(qū)內(nèi)獸藥經(jīng)營企業(yè)的倉庫面積應(yīng)不少于30平方米；（二）鄉(xiāng)鎮(zhèn)所在地獸藥經(jīng)營企業(yè)的倉庫面積應(yīng)不少于15平方米；鄉(xiāng)鎮(zhèn)其它獸藥經(jīng)營企業(yè)的倉庫面積應(yīng)不少于10平方米；（三）同時(shí)經(jīng)營獸用生物制品的，應(yīng)具有相對獨(dú)立的獸用生物制品專用庫，面積應(yīng)不少于20平方米；專營獸用生物制品的獸藥經(jīng)營企業(yè)倉庫面積應(yīng)不少于30平方米；（四）專門從事批發(fā)業(yè)務(wù)的獸藥經(jīng)營企業(yè)，倉庫面積應(yīng)不少于60平方米；（五）；（六）倉庫面積和相關(guān)設(shè)施、設(shè)備應(yīng)當(dāng)滿足合格獸藥區(qū)、不合格獸藥區(qū)、待驗(yàn)獸藥區(qū)、退貨獸藥區(qū)等不同區(qū)域劃分和不同獸藥品種分區(qū)、分類保管、儲存的要求。1能夠保證獸藥質(zhì)量的常溫庫、陰涼庫、恒溫冷藏庫（柜）、冷庫（柜）的庫房、設(shè)施的溫度、濕度要求是什么？答：常溫庫溫度為0～30℃，陰涼庫溫度不高于20℃，恒溫冷藏庫（柜）溫度為2～10℃，冷庫（柜）溫度為15176。C以下；各庫房相對濕度應(yīng)保持在45～75%之間。1獸藥經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營場所和倉庫應(yīng)當(dāng)具有什么相關(guān)設(shè)施、設(shè)備？答：具體事項(xiàng)可參看《廣西壯族自治區(qū)獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》第十條。1）與經(jīng)營獸藥相適應(yīng)的貨架、柜臺；專門從事批發(fā)業(yè)務(wù)的獸藥經(jīng)營企業(yè)在辦公、經(jīng)營場所可以不設(shè)置貨架、柜臺；2）避光、通風(fēng)、照明的設(shè)施、設(shè)備；3）與儲存獸藥相適應(yīng)的控制溫度、濕度的設(shè)施、設(shè)備；4）防塵、防潮、防霉、防污染和防蟲、防鼠、防鳥的設(shè)施、設(shè)備； 5）進(jìn)行衛(wèi)生清潔的設(shè)施、設(shè)備；6）經(jīng)營獸用中藥材的，應(yīng)當(dāng)設(shè)置中藥標(biāo)本柜；7）獸用精神藥品、毒性藥品、麻醉藥品、放射性藥品等，應(yīng)具有獨(dú)立的倉庫或保險(xiǎn)柜等特殊設(shè)備，符合國家有關(guān)規(guī)定；8）經(jīng)營大批量固體消毒劑的，應(yīng)設(shè)置獨(dú)立的固體消毒劑專庫，并配備相應(yīng)的消防設(shè)施。1經(jīng)營獸用生物制品的企業(yè)，還應(yīng)具備哪些特殊的儲藏設(shè)備？答：經(jīng)營獸用生物制品的企業(yè)還應(yīng)具備符合以下條件的設(shè)施、設(shè)備，其儲藏、運(yùn)輸?shù)仍O(shè)施、設(shè)備應(yīng)與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)：1）配備容積不低于25立方米的獨(dú)立冷庫1個，或配備冰柜、冰箱至少3個，冰柜、冰箱總?cè)萘坎簧儆?500升；2）配備至少5個保溫箱；3）安裝雙路供電線路或備有功率適合的發(fā)電設(shè)備；4）經(jīng)營需液氮保存的獸用生物制品，還應(yīng)配備相應(yīng)數(shù)量的液氮罐； 5）收貨、發(fā)貨的拆裝環(huán)境應(yīng)符合獸用生物制品儲存要求。1獸藥經(jīng)營企業(yè)對經(jīng)營場所和倉庫的設(shè)施、設(shè)備的管理應(yīng)當(dāng)如何要求？ 答：獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營場所和倉庫的設(shè)施、設(shè)備應(yīng)當(dāng)齊備、整潔、完好，并根據(jù)獸藥品種、類別、用途等設(shè)立醒目標(biāo)志。1獸藥直營連鎖經(jīng)營企業(yè)可以統(tǒng)一配置倉庫和相關(guān)設(shè)施、設(shè)備嗎？ 答：在同一縣（市、區(qū)）內(nèi)有多家經(jīng)營門店的，可以統(tǒng)一配置倉儲和相關(guān)設(shè)施、設(shè)備。但每個連鎖門店應(yīng)根據(jù)經(jīng)營需要，設(shè)置一定面積的常溫庫、陰涼庫及冷藏冷凍設(shè)備等，用于門店零售獸藥的臨時(shí)存放。1獸藥經(jīng)營企業(yè)變更經(jīng)營場所、倉庫地點(diǎn)、面積及有關(guān)設(shè)施、設(shè)備，以及有關(guān)質(zhì)量管理人員的，是否需要向發(fā)證機(jī)關(guān)報(bào)告？答：變更經(jīng)營地點(diǎn)的，應(yīng)當(dāng)申請換發(fā)《獸藥經(jīng)營許可證》。變更經(jīng)營場所面積的，應(yīng)當(dāng)在變更后30個工作日內(nèi)向發(fā)證機(jī)關(guān)備案。變更倉庫位置，增加、減少倉庫數(shù)量、面積以及相關(guān)設(shè)施、設(shè)備的，應(yīng)當(dāng)在變更后30個工作日內(nèi)向發(fā)證機(jī)關(guān)備案。質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人員發(fā)生變更的，應(yīng)當(dāng)在變更后30個工作日內(nèi)向發(fā)證機(jī)關(guān)備案。第三篇 獸藥經(jīng)營企業(yè)的機(jī)構(gòu)與人員獸藥經(jīng)營企業(yè)的從業(yè)人員至少要多少人？答：應(yīng)不少于2人；同時(shí)經(jīng)營或?qū)I獸用生物制品的應(yīng)不少于5人。2何謂獸藥經(jīng)營企業(yè)的從業(yè)人員？答：獸藥經(jīng)營企業(yè)的從業(yè)人員是指與企業(yè)具有勞動合同關(guān)系或與企業(yè)法定代表人對該企業(yè)具有合伙出資人關(guān)系，并在企業(yè)具體從事獸藥經(jīng)營、管理活動的人員。2企業(yè)法定代表人及其合伙出資人能否算為獸藥經(jīng)營企業(yè)的從業(yè)人員？ 企業(yè)法定代表人及其合伙出資人如果不在企業(yè)具體從事獸藥經(jīng)營、管理活動的，不算為獸藥經(jīng)營企業(yè)的從業(yè)人員。2對獸藥經(jīng)營企業(yè)直接負(fù)責(zé)的主管人員應(yīng)該掌握的知識內(nèi)容具有哪些？ 答：應(yīng)當(dāng)熟悉《獸藥管理?xiàng)l理》、《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《廣西壯族自治區(qū)獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》、《獸用生物制品經(jīng)營管理辦法》、《獸藥進(jìn)口管理辦法》等獸藥管理法律、法規(guī)及政策規(guī)定，具有相應(yīng)獸藥專業(yè)知識。2獸藥經(jīng)營企業(yè)都必須建立質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)嗎？答：經(jīng)營獸用生物制品的企業(yè)必須建立質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)。經(jīng)營獸用生物制品以外其它獸藥的企業(yè)，自行確定是否設(shè)立專門的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)。2獸藥經(jīng)營企業(yè)是否都必須具有質(zhì)量管理人員，如何理解質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人？答：獸藥經(jīng)營企業(yè)都必須具有質(zhì)量管理人員。如企業(yè)沒有設(shè)立質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)，則其必須設(shè)置1名質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人；企業(yè)僅具有1名質(zhì)量管理人員的，則該名質(zhì)量管理人員就是質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人。如企業(yè)設(shè)立質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)，則質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人可能就是企業(yè)的質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人（當(dāng)然企業(yè)也可以指定高層次的管理人員作為企業(yè)的質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人）。2獸藥經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有哪些職能？答：質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人應(yīng)具有以下職能：具體事項(xiàng)可參看《廣西壯族自治區(qū)獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》第十五條。1）貫徹執(zhí)行《獸藥管理?xiàng)l例》等有關(guān)獸藥管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章； 2）起草企業(yè)獸藥質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行； 3）負(fù)責(zé)對供貨單位合法性和有關(guān)獸藥品種質(zhì)量的審核； 4）負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營獸藥的質(zhì)量檔案；5）負(fù)責(zé)獸藥質(zhì)量的查詢、獸藥質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告； 6）負(fù)責(zé)獸藥的驗(yàn)收，指導(dǎo)、監(jiān)督獸藥儲存、運(yùn)輸中的質(zhì)量工作； 7）負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格獸藥的審核，對不合格獸藥的處理過程實(shí)施監(jiān)督； 8）收集和分析獸藥質(zhì)量信息；9）協(xié)助開展對企業(yè)職工獸藥質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn)； 10）質(zhì)量管理相關(guān)的其他工作。2對獸藥經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人、獸藥質(zhì)量管理人員有何條件要求？答：獸藥經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人、獸藥質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)獸藥專業(yè)知識，其專業(yè)學(xué)歷或技術(shù)職稱應(yīng)當(dāng)符合以下規(guī)定：1）具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷，或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱；2）獸用生物制品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱，并具備獸用生物制品專業(yè)知識。2企業(yè)獸藥質(zhì)量管理人員能否在其它單位兼職？ 答：不能。2對獸藥經(jīng)營企業(yè)從事獸藥采購、保管、銷售、技術(shù)服務(wù)等工作的人員有何條件要求？答：獸藥經(jīng)營企業(yè)從事獸藥采購、保管、銷售、技術(shù)服務(wù)等工作的人員，應(yīng)當(dāng)具有高中以上學(xué)歷，并具有相應(yīng)獸藥、獸醫(yī)等專業(yè)知識，熟悉獸藥管理法律、法規(guī)及政策規(guī)定。對獸藥經(jīng)營企業(yè)員工的素質(zhì)培訓(xùn)有何要求？答：獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定培訓(xùn)計(jì)劃，定期對員工進(jìn)行獸藥管理法律、法規(guī)、政策規(guī)定和相關(guān)專業(yè)知識、職業(yè)道德培訓(xùn)、考核，并建立培訓(xùn)、考核檔案。第四篇 獸藥經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理制度3獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立哪些質(zhì)量管理文件？答：具體事項(xiàng)可參看《廣西壯族自治區(qū)獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》第二十一條。1）企業(yè)質(zhì)量管理目標(biāo)和質(zhì)量承諾； 2）企業(yè)組織機(jī)構(gòu)、崗位和人員職責(zé)； 3）對供貨單位和所購獸藥的質(zhì)量評估制度；4）獸藥采購、驗(yàn)收、入庫、陳列、儲存、運(yùn)輸、銷售、出庫等環(huán)節(jié)的管理制度；5）經(jīng)營場所、倉庫、設(shè)施設(shè)備等環(huán)境衛(wèi)生管理制度； 6）獸藥不良反應(yīng)報(bào)告制度；7）不合格獸藥和退貨獸藥的管理制度；8）質(zhì)量事故、質(zhì)量查詢和質(zhì)量投訴的管理制度； 9）企業(yè)記錄、檔案和憑證的管理制度； 10）質(zhì)量管理培訓(xùn)、考核制度；11）企業(yè)執(zhí)行獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范情況自查制度。3獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立哪些記錄？答：具體事項(xiàng)可參看《廣西壯族自治區(qū)獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》第二十三條。1）人員培訓(xùn)、考核記錄；2）控制溫度、濕度的設(shè)施、設(shè)備的維護(hù)、保養(yǎng)、清潔、運(yùn)行狀態(tài)記錄； 3）獸藥質(zhì)量評估記錄；4）獸藥采購、驗(yàn)收、入庫、儲存、銷售、出庫等記錄； 5）獸藥清查記錄；6）獸藥質(zhì)量投訴、質(zhì)量糾紛、質(zhì)量事故、不良反應(yīng)等記錄； 7）不合格獸藥和退貨獸藥的處理記錄；8）企業(yè)執(zhí)行獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范情況自查記錄； 9）獸醫(yī)行政管理部門的監(jiān)督檢查情況記錄。3獸藥經(jīng)營企業(yè)建立記錄有何規(guī)范性要求？答：記錄應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整、清晰，載明足夠的信息，并有經(jīng)手人或者責(zé)任人簽字。記錄不得隨意涂改、偽造和變造，確需修改的，應(yīng)當(dāng)簽名、注明日期，原數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)清晰可辨，確保記錄信息可追溯。3獸藥經(jīng)營企業(yè)建立質(zhì)量管理檔案應(yīng)符合哪些要求？答：獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立獸藥質(zhì)量管理檔案，設(shè)置檔案管理室或者檔案柜，并由專人負(fù)責(zé)。質(zhì)量管理檔案應(yīng)當(dāng)包括：1）人員檔案、培訓(xùn)檔案、設(shè)備設(shè)施檔案、供應(yīng)商質(zhì)量評估檔案；2）產(chǎn)品的質(zhì)量檔案，包括采購合同、產(chǎn)品批準(zhǔn)證明文件、檢驗(yàn)報(bào)告等，經(jīng)營獸用生物制品的還包括產(chǎn)品銷售代理合同；3）開具的處方、進(jìn)貨及銷售憑證； 4）購銷記錄及本規(guī)范規(guī)定的其他記錄。質(zhì)量管理檔案不得涂改，保存期限不得少于2年；購銷等記錄和憑證應(yīng)當(dāng)保存至產(chǎn)品有效期后1年。第五篇 獸藥的采購與入庫3獸用生物制品經(jīng)營企業(yè)銷售的獸用生物制品范圍有何要求？答：經(jīng)營獸用生物制品的，應(yīng)與獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)或國外獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)依法在國內(nèi)設(shè)立的銷售機(jī)構(gòu)和代理機(jī)構(gòu)簽訂銷售代理合同，明確代理范圍，并有保證產(chǎn)品質(zhì)量的條款。3獸藥經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)獸藥時(shí)，應(yīng)當(dāng)遵循怎樣的程序才能把好產(chǎn)品的質(zhì)量關(guān)？ 答：1）確定供貨單位的資質(zhì)及質(zhì)量信譽(yù)。2）審核所購入獸藥的合法性和質(zhì)量可靠性。3）對與本企業(yè)進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位的銷售人員，進(jìn)行合法資格的確認(rèn)。4）對首次經(jīng)營的獸藥品種應(yīng)了解其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、功能、儲存條件以及質(zhì)量信譽(yù)等內(nèi)容，并索取檢驗(yàn)報(bào)告。5）簽訂有明確質(zhì)量條款的采購合同。3獸藥經(jīng)營企業(yè)采購的獸藥應(yīng)符合哪些條件？答：具體事項(xiàng)可參看《廣西壯族自治區(qū)獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》第二十五條。1）《獸藥經(jīng)營許可證》批準(zhǔn)的經(jīng)營范圍內(nèi)；2）合法企業(yè)生產(chǎn)或經(jīng)營、有獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號；3）進(jìn)口獸藥的有關(guān)合法進(jìn)口手續(xù)文件，包括《進(jìn)口獸藥注冊證書》、《獸用生物制品進(jìn)口許可證》、《進(jìn)口獸藥通關(guān)單》等；4）、獸藥標(biāo)簽及說明書應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定并批準(zhǔn)； 5）、國家法規(guī)、政策允許經(jīng)營和使用，并符合國家標(biāo)準(zhǔn)。3獸藥經(jīng)營企業(yè)對供貨單位資質(zhì)審核的主要內(nèi)容是什么？答：應(yīng)當(dāng)向供貨單位索要和核實(shí)蓋有供貨單位及生產(chǎn)廠家合法印章的下列文件資料復(fù)印件：1）營業(yè)執(zhí)照；2）《獸藥生產(chǎn)許可證》（生產(chǎn)企業(yè)）； 3）《獸藥經(jīng)營許可證》（經(jīng)營企業(yè)）。3對獸藥產(chǎn)品供貨單位銷售人員合法資格審核的主要內(nèi)容是什么？ 答：，應(yīng)當(dāng)向供貨單位銷售人員索要和核實(shí)蓋有供貨單位合法印章的下列文件資料復(fù)印件：1）供貨單位的授權(quán)書，并明確被授權(quán)人（即供貨單位業(yè)務(wù)人員）的姓名、授權(quán)銷售期限、范圍等內(nèi)容； 2）業(yè)務(wù)人員的身份證。獸藥經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)獸藥入庫時(shí)，是否需要驗(yàn)收？答：應(yīng)當(dāng)進(jìn)行檢查驗(yàn)收，并做好記錄。獸藥質(zhì)量檢查包括外觀的性狀檢查和內(nèi)外包裝及標(biāo)識的檢查。必要時(shí)，應(yīng)對購進(jìn)獸藥產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)，或者委托獸藥檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)，檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)與產(chǎn)品質(zhì)量檔案一起保存。獸用生物制品的入庫檢查驗(yàn)收應(yīng)由2名質(zhì)量管理人員進(jìn)行。4獸藥經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)獸藥入庫時(shí)，獸藥質(zhì)量檢查包括哪些內(nèi)容？ 答：獸藥質(zhì)量檢查包括獸藥外觀的性狀檢查和獸藥內(nèi)外包裝及標(biāo)識的檢查。包裝、標(biāo)識的檢查主要包括以下內(nèi)容：具體事項(xiàng)可參看《廣西壯族自治區(qū)獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》第二十七條。1）每件包裝中，是否有產(chǎn)品合格證。2）獸藥包裝的標(biāo)簽和說明書，是否標(biāo)明生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期，以及獸藥的成分、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)、儲存條件等。3）屬特殊管理獸藥的標(biāo)簽或說明書上是否有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明。獸用處方藥和非處方藥標(biāo)簽、說明書、包裝標(biāo)識是否符合農(nóng)業(yè)部的有關(guān)規(guī)定。