20xx年醫(yī)學(xué)專題—尿毒清顆粒ppt(編輯修改稿)
2024-11-09 04:48 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 容,DN基本概況 尿毒清顆粒(kēl236。)組方分析及現(xiàn)代藥理研究 尿毒清顆粒最新研究進展 尿毒清顆粒的臨床應(yīng)用,第十五頁，共四十一頁。,STZCFA (鏈脲佐菌素/完全(w225。nqu225。n)弗氏佐劑)大鼠模型,db/db （純合子）自發(fā)性小鼠模型(m243。x237。ng),尿毒清明顯抑制模型動物紅細胞與腎勻漿的醛糖還原酶,降低高糖誘發(fā)系膜細胞(x236。bāo)內(nèi)山梨醇增加,多靶點尿毒清治療糖尿病腎病的藥理實驗成果,2007未發(fā)表資料,第十六頁，共四十一頁。,尿毒清明顯降低模型(m243。x237。ng)動物血液AGES（糖基化終產(chǎn)物）,STZCFA（鏈脲佐菌素/完全(w225。nqu225。n)弗氏佐劑) 大鼠模型,db/db(純合子） 自發(fā)性小鼠模型(m243。x237。ng),多靶點尿毒清治療糖尿病腎病的藥理實驗成果,2007未發(fā)表資料,第十七頁，共四十一頁。,灌胃給尿毒清的大鼠血清明顯抑制由AGEs介入體外培養(yǎng)(p233。iyǎng)體系 引起的系膜細胞增殖 HE400,A,B,C,D,E,A control B AGEs C D E with NDQ serum 0.1% 0.5% 5% separately,多靶點尿毒清治療糖尿病腎病的藥理實驗(sh237。y224。n)成果,第十八頁，共四十一頁。,A negative B control C HG D E F with NDQ serum 0.1% 0.5% 5% separately,A,B,C,D,E,F,灌胃給尿毒清的大鼠血清明顯抑制由AGEs介入體外培養(yǎng)體系(tǐx236。) 引起的系膜細胞TGFβ1的高表達 HE400,多靶點尿毒清治療糖尿病腎病的藥理(y224。olǐ)實驗成果,第十九頁，共四十一頁。,灌胃給尿毒清的大鼠血清明顯抑制(y236。zh236。)由高糖引起的系膜細胞增殖 p0.01vs control **p0.01 vs control serum,N=4 X177。SD,培養(yǎng)體系中加入0.01%，0.1%，1%的用藥后的大鼠血清明顯(m237。ngxiǎn)抑制系膜細胞的增殖,對抗(du236。k224。ng)系膜細胞增殖與腎組織纖維化,多靶點尿毒清治療糖尿病腎病的藥理實驗成果,2007未發(fā)表資料,第二十頁，共四十一頁。,尿毒清的基礎(chǔ)研究(y225。njiū)結(jié)論,1.抑制腎小球系膜細胞及系膜基質(zhì)的異常(y236。ch225。ng)增生 2.改善腎小球高濾過高灌注狀態(tài) 3.抑制腎臟代償性肥大和腎小管高代謝狀態(tài) 4.改善脂質(zhì)代謝紊亂，消除氧自由基 5.改善CRF的氮質(zhì)血癥 6.降低血糖 7.抑制多元醇代謝通路 8.促進尿酸的排泄,第二十一頁，共四十一頁。,內(nèi) 容,DN基本概況(g224。iku224。ng) 尿毒清顆粒組方分析及現(xiàn)代藥理研究 尿毒清顆粒最新研究進展 尿毒清顆粒的臨床應(yīng)用,第二十二頁，共四十一頁。,尿毒清顆粒治療糖尿病腎病致腎功能 衰竭(shuāiji233。)臨床觀察,治療方法(fāngfǎ) 兩組均予糖適平或胰島素等控制空腹血糖于8．5mmol／L以下，給低鹽、低糖、優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì)飲食，控制血壓于130～110／85～75mm
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