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正文內(nèi)容

靜脈用藥集中調(diào)配中心各項工作制度(編輯修改稿)

2024-11-08 14:34 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 或蓋簽章;,應(yīng)當(dāng)及時對擺藥準(zhǔn)備室短缺的藥品進行補充,并應(yīng)當(dāng)校對;補充的藥品應(yīng)當(dāng)在專門區(qū)域拆除外包裝,同時要核對藥品的有效期、生產(chǎn)批號等,嚴(yán)防錯位,如有塵埃,需擦拭清潔后方可上架;補充藥品時,應(yīng)當(dāng)注意藥品有效期,按先進先用、近期先用的原則;對高危藥品應(yīng)當(dāng)有特殊標(biāo)識和固定位置。(瓶)上,但不得將原始標(biāo)簽覆蓋。(瓶)的容器通過傳遞窗送入潔凈區(qū)操作間,按病區(qū)碼放于藥架(車)上。四、靜脈用藥混合調(diào)配操作規(guī)程 調(diào)配操作前準(zhǔn)備:,對有關(guān)問題應(yīng)當(dāng)及時處理。,進入潔凈區(qū)操作間,首先用蘸有75%乙醇的無紡布從上到下、從內(nèi)到外擦拭層流潔凈臺內(nèi)部的各個部位。配制前的校對:配制人員應(yīng)當(dāng)按輸液標(biāo)簽核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期等的準(zhǔn)確性和藥品完好性,確認(rèn)無誤后,進入加藥混合調(diào)配操作程序。配制操作程序:,拆除外包裝,旋轉(zhuǎn)針頭連接注射器,確保針尖斜面與注射器刻度處于同一方向。%乙醇消毒輸液袋(瓶)的加藥處,放置于潔凈臺的中央?yún)^(qū)域。,用75%乙醇消毒安瓿瓶頸或西林瓶膠塞,并在打開安瓿,應(yīng)當(dāng)避免朝向高效過濾器方向打開,以防藥液噴濺到高效過濾器上。,注射器針尖斜面應(yīng)當(dāng)朝上,緊靠安瓿瓶頸口抽取藥液,然后注入輸液袋(瓶)中,輕輕搖勻。,用注射器抽取適量靜脈注射用溶媒,注入于粉針劑的西林瓶內(nèi),必要時可輕輕搖動(或置震蕩器上)助溶,全部溶解混勻后,用同一注射器抽出藥液,注入輸液袋(瓶)內(nèi),輕輕搖勻。,再次核對輸液標(biāo)簽與所用藥品名稱、規(guī)格、用量,準(zhǔn)確無誤后,調(diào)配操作人員在輸液標(biāo)簽上簽名或者蓋簽章,標(biāo)注調(diào)配時間,并將調(diào)配好的成品輸液和空西林瓶、安瓿及其他相關(guān)信息一并放入筐內(nèi),以供檢查者核對。,進入成品核對包裝程序。,應(yīng)當(dāng)立即清場,用蘸有75%乙醇的無紡布擦拭臺面,除去殘留藥液,不得留有與下批輸液調(diào)配無關(guān)的藥物、余液、用過的注射器和其他物品。靜脈用藥混合調(diào)配注意事項:。,如果不是整瓶(支)用量,則必須將實際所用劑量在輸液標(biāo)簽上明顯標(biāo)識,以便校對。,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按藥品說明書要求和藥品性質(zhì)順序加入。,輸液出現(xiàn)異?;?qū)λ幤放湮椤⒉僮鞒绦蛴幸牲c時應(yīng)當(dāng)停止調(diào)配,報告當(dāng)班負(fù)責(zé)藥師查明原因,或與處方醫(yī)師協(xié)商調(diào)整用藥醫(yī)囑;發(fā)生調(diào)配錯誤應(yīng)當(dāng)及時糾正,重新調(diào)配并記錄;,調(diào)配時應(yīng)當(dāng)拉下生物安全柜防護玻璃,前窗玻璃不可高于安全警戒線,以確保負(fù)壓; 危害藥品調(diào)配完成后,必須將留有危害藥品的西林瓶、安瓿等單獨置于適宜的包裝中,與成品輸液及備份輸液標(biāo)簽一并送出,以供核查; 調(diào)配危害藥品用過的一次性注射器、手套、口罩及檢查后的西林瓶、安瓿等廢棄物,按規(guī)定由本醫(yī)療機構(gòu)統(tǒng)一處理;危害藥品溢出處理按照相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。五、成品輸液的核對、包裝與發(fā)放操作規(guī)程(瓶)有無裂紋,輸液應(yīng)無沉淀、變色、異物等。,觀察輸液袋有無滲漏現(xiàn)象,尤其是加藥處。、規(guī)格、用量等是否相符。(支)用量的患者的用藥劑量和標(biāo)識是否相符。,確認(rèn)無誤后核對者應(yīng)當(dāng)簽名或蓋簽章。,空安瓿等廢棄物按規(guī)定進行處理。,用適宜的塑料袋包裝,在危害藥品的外包裝上要有醒目的標(biāo)記。按病區(qū)分別整齊放置于有病區(qū)標(biāo)記的密閉容器內(nèi),送藥時間及數(shù)量記錄于送藥記錄單。,由病區(qū)藥療護士逐一清點核對,并注明交接時間,無誤后,在送藥登記單上簽名。六、生物安全柜的操作規(guī)程生物安全柜屬于垂直層流臺,通過層流臺頂部的高效過濾器,%,使操作臺空間形成局部100級的潔凈環(huán)境,并且通過工作臺面四周的散流孔回風(fēng)形成相對負(fù)壓,因此,不應(yīng)當(dāng)有任何物體阻擋散流孔,包括手臂等。用于調(diào)配危害藥品的生物安全柜,應(yīng)當(dāng)加裝活性炭過濾器用于過濾排出的有害氣體。:a)每天在操作開始前,應(yīng)當(dāng)使用75%的乙醇擦拭工作區(qū)域的頂部、兩側(cè)及臺面,順序應(yīng)當(dāng)從上到下,從里向外。b)在調(diào)配過程中,每完成一份成品輸液調(diào)配后,應(yīng)當(dāng)清理操作臺上廢棄物,并用常水擦拭,必要時再用75%的乙醇消毒臺面。c)每天操作結(jié)束后,應(yīng)當(dāng)徹底清場,先用常水清潔,再用75%乙醇擦拭消毒。d)每天操作結(jié)束后應(yīng)當(dāng)打開回風(fēng)槽道外蓋,先用蒸餾水清潔回風(fēng)槽道,再用75%乙醇擦拭消毒。:a)每日提前半小時啟動生物柜循環(huán)風(fēng)機和紫外線燈,關(guān)閉前窗至安全線處,30分鐘后關(guān)閉紫外線燈,然后用75%乙醇擦拭生物安全柜頂部、兩側(cè)及臺面,順序為從上到下、從里到外進行消毒,然后打開照明燈后方可進行調(diào)配。b)紫外線燈啟動期間,不得進行調(diào)配,工作人員應(yīng)當(dāng)離開操作間。c)紫外線燈應(yīng)當(dāng)定期檢測,如達不到滅菌效果時,應(yīng)當(dāng)及時更換燈管。d)所有靜脈用藥調(diào)配必須在離工作臺外沿20厘米,內(nèi)沿8~10厘米,并離臺面至少10厘米區(qū)域內(nèi)進行。e)調(diào)配時前窗不可高過安全警戒線,否則,操作區(qū)域內(nèi)不能保證負(fù)壓,可能會造成藥物氣霧外散,對工作人員造成傷害或污染潔凈間。f)生物安全柜的回風(fēng)道應(yīng)當(dāng)定期用蒸餾水擦拭清潔后,再用75%乙醇消毒。g)生物安全柜每月應(yīng)當(dāng)做一次沉降菌監(jiān)測,方法:將培養(yǎng)皿打開,放置在操作臺上半小時,封蓋后進行細(xì)菌培養(yǎng),菌落計數(shù)。h)生物安全柜應(yīng)當(dāng)根據(jù)自動監(jiān)測指示,及時更換過濾器的活性炭。,以保證生物安全柜運行質(zhì)量,并保存檢測報告。第三篇:靜脈用藥調(diào)配中心成品輸液質(zhì)量檢查工作制度靜脈用藥調(diào)配中心成品輸液質(zhì)量檢查工作制度【目的】規(guī)范靜脈用藥調(diào)配中心成品輸液質(zhì)量檢查工作制度,保證輸液質(zhì)量,保障患者用藥安全?!緝?nèi)容】1.成品輸液是指經(jīng)核對藥師核對完成后即將打包外送的輸液。2.檢查周期為每月一次,每月月底由靜脈用藥調(diào)配中心負(fù)責(zé)人指定2名人員進行成品輸液的質(zhì)量檢查。3.檢查內(nèi)容按照“成品輸液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)”執(zhí)行。4.檢查時如發(fā)現(xiàn)輸液質(zhì)量存在問題或安全隱患時,應(yīng)及時告知相關(guān)當(dāng)事人并加以改進。5.根據(jù)“成品輸液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)”項下,每不符合一項,扣除當(dāng)事人獎金5元。6.檢查工作完成后及時做好“成品輸液質(zhì)量檢查記錄”的登記工作7.將檢查結(jié)果及時反饋給調(diào)配中心負(fù)責(zé)人。第四篇:靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范為加強醫(yī)療機構(gòu)藥事管理,規(guī)范臨床靜脈用藥集中調(diào)配,提高靜脈用藥質(zhì)量,促進靜脈用藥合理使用,保障靜脈用藥安全,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和《處方管理辦法》,制定本規(guī)范。本規(guī)范所稱靜脈用藥集中調(diào)配,是指醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部門根據(jù)醫(yī)師處方或用藥醫(yī)囑,經(jīng)藥師進行適宜性審核,由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員按照無菌操作要求,在潔凈環(huán)境下對靜脈用藥物進行加藥混合調(diào)配,使其成為可供臨床直接靜脈輸注使用的成品輸液操作過程。靜脈用藥集中調(diào)配是藥品調(diào)劑的一部分。本規(guī)范是靜脈用藥集中調(diào)配工作質(zhì)量管理的基本要求,適用于腸外營養(yǎng)液、危害藥品和其他靜脈用藥調(diào)劑的全過程。醫(yī)療機構(gòu)其他部門開展集中或者分散臨床靜脈用藥調(diào)配,參照本規(guī)范執(zhí)行。一、醫(yī)療機構(gòu)采用集中調(diào)配和供應(yīng)靜脈用藥的,應(yīng)當(dāng)設(shè)臵靜脈用藥調(diào)配中心(室)(Ph
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