20xx年醫(yī)學(xué)專(zhuān)題—前列腺癌的化療(編輯修改稿)
2024-11-05 02:00 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 雌二醇氮芥治療的毒副作用發(fā)生率高于較米托 蒽醌+強(qiáng)地松。,第十九頁(yè)，共四十六頁(yè)。,多西紫杉醇+強(qiáng)的松 VS 米托蒽醌 +強(qiáng)的松治療(zh236。li225。o)AIPC TAX 327研究,1006例AIPC 隨機(jī)分為3組 A組：多西紫杉醇 75mg/m2，每3周1次； B組：多西紫杉醇 30mg/m2，每周1次 5次，休息1周后重復(fù)(ch243。ngf249。)； C組：米托蒽醌 12 mg/m2, 每3周1次 各組同時(shí)口服強(qiáng)地松10mg/日。,第二十頁(yè)，共四十六頁(yè)。,結(jié) 果,第二十一頁(yè)，共四十六頁(yè)。,第二十二頁(yè)，共四十六頁(yè)。,第二十三頁(yè)，共四十六頁(yè)。,,結(jié)果(jiē guǒ): 不良反應(yīng),第二十四頁(yè)，共四十六頁(yè)。,結(jié) 論,多西紫杉醇+強(qiáng)的松治療AIPC較米托蒽醌+強(qiáng)地松提高PSA緩解(huǎn jiě)率,疼痛緩解(huǎn jiě)率,提高生活質(zhì)量,延長(zhǎng)總生存 多西紫杉醇+強(qiáng)的松的毒副作用發(fā)生率高于較米托蒽醌+強(qiáng)地松。,第二十五頁(yè)，共四十六頁(yè)。,晚期前列腺癌的化療(hu224。 li225。o)－紫杉類(lèi)新藥,PSAonly AIPC: ECOG1899研究 隨機(jī)(su237。 jī)III期臨床試驗(yàn) 酮康唑+氫化可的松 vs 泰索帝+雌二醇氮芥 目的: 比較兩者的生存情況 探討化療在PSAonly AIPC治療中的價(jià)值,第二十六頁(yè)，共四十六頁(yè)。,晚期(wǎnqī)前列腺癌的二線化療,無(wú)標(biāo)準(zhǔn)的二線化療方案(fāng 224。n) 可選用其它對(duì)前列腺癌有效的藥物 米托蒽醌 多西紫杉醇 多西紫杉醇 米托蒽醌 ＣＴＸ＋ＶＣＲ＋ＰＤＮ ＮＶＢ＋氫化考的松 ＶＰ－１６ 新的化療藥物? satraplatin Ixabepilone,第二十七頁(yè)，共四十六頁(yè)。,多西紫杉醇二線(232。r xi224。n)治療AIPC,多西紫杉醇作為米托蒽醌失敗后二線治療的療效與其作為一線相似(xiānɡ s236。) 多西紫杉醇失敗后再用米托蒽醌療效下降,第二十八頁(yè)，共四十六頁(yè)。,晚期前列腺癌化療(hu224。 li225。o)新藥Satraplatin,第三代鉑類(lèi) 劑量限制性毒性：骨髓抑制(y236。zh236。)． Ｉ期臨床試驗(yàn)推薦劑量：８０－１２０mg/m2，連用５天， ＩＩ期臨床研究：一線治療 ３９例進(jìn)展性ＨＲＰＣ Satraplatin單藥, ２２例可評(píng)價(jià)，ＰＳＡ有效率３２％（７／３２） ＥＯＲＴＣ的ＩＩＩ期臨床隨機(jī)試驗(yàn):一線治療。 satraplatin+PDN vs PDN 預(yù)計(jì)入組３８０例。 實(shí)際入組５０例 結(jié)果：,Satraplatin二線治療ＨＲＰＣ的ＩＩＩ期臨床隨機(jī)試驗(yàn),正在(zh232。ngz224。i)進(jìn)行之中,第二十九頁(yè)，共四十六頁(yè)。,晚期(wǎnqī)前列腺癌化療新藥－Ixabepilone (埃玻霉素),作用機(jī)理 促進(jìn)微管聚合，形成多極紡錘體。抑制有絲分裂 與紫杉類(lèi)藥物作用相似，但結(jié)構(gòu)不同
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