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正文內(nèi)容

20xx年醫(yī)學(xué)專(zhuān)題—dtc對(duì)不合理用藥干預(yù)的作用甄健存-文檔資料(編輯修改稿)

2024-11-04 12:59 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 ,第十八頁(yè),共四十一頁(yè)。,目前(m249。qi225。n)DTC能夠做哪些?,科學(xué)遴選 合理使用 嚴(yán)格監(jiān)控(jiān k242。nɡ) 隨時(shí)調(diào)整 嚴(yán)把入口關(guān)?。。?第十九頁(yè),共四十一頁(yè)。,WHO藥物(y224。ow249。)遴選原則,臨床研究獲得充分的關(guān)于其效能和安全性數(shù)據(jù),并經(jīng)醫(yī)學(xué)環(huán)境的常規(guī)使用而得到證據(jù)的藥品 建立質(zhì)量保證和確保穩(wěn)定性的預(yù)期貯藏條件 當(dāng)兩種以上藥物相近時(shí),通過(guò)評(píng)估相對(duì)效能、安全性、質(zhì)量、價(jià)格選擇 價(jià)格比較應(yīng)該(yīnggāi)是全部治療費(fèi)用,而非藥品價(jià)格,必要時(shí)引入PE評(píng)價(jià) 一般情況下只考慮單方制劑 考慮其他因素:藥代動(dòng)力學(xué)、貯藏設(shè)施、可獲得性等 藥品以通用名列入,第二十頁(yè),共四十一頁(yè)。,醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本藥物供應(yīng)(gōngy236。ng)目錄遴選原則,必要(b236。y224。o)原則 質(zhì)量/安全原則 動(dòng)態(tài)管理原則,第二十一頁(yè),共四十一頁(yè)。,基本(jīběn)藥物供應(yīng)目錄遴選原則(例),臨床醫(yī)療必需(b236。xū); 有充分的循證醫(yī)學(xué)依據(jù)證明在療效、安全性、性?xún)r(jià)比等方面明顯優(yōu)于其它同類(lèi)藥品; 藥品的適應(yīng)癥在國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的該藥品使用說(shuō)明書(shū)范圍內(nèi); 以藥品通用名進(jìn)行申請(qǐng) 抗生素應(yīng)當(dāng)分別經(jīng)兩個(gè)主要使用科室集體討論申請(qǐng),第二十二頁(yè),共四十一頁(yè)。,臨床科室集體討論 提交(t237。jiāo)新藥申請(qǐng)單,藥廠登陸醫(yī)院網(wǎng)站 下載(xi224。 zǎi)新藥申報(bào)表,藥劑科進(jìn)行(j236。nx237。ng) 資質(zhì)審查,初審專(zhuān)家組對(duì)新藥初審,藥事會(huì)成員及專(zhuān)家?guī)鞂?zhuān)家 會(huì)上討論,無(wú)記名投票,統(tǒng)計(jì)、宣布投票結(jié)果(紀(jì)檢監(jiān)督),常規(guī)采購(gòu)、使用,刊登院內(nèi)公告,,遴選流程(例),第二十三頁(yè),共四十一頁(yè)。,是否(sh236。 fǒu)限制基本藥物供應(yīng)目錄品種?,WHO基本藥物(y224。ow249。)目錄 2002年312種 國(guó)家基本藥品目錄(2004版) 2033種(化學(xué)藥品、生物制品:773種;中成藥:1260種) 國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄(2004版) 西藥:2260種、中成藥:1260種(含民族藥47種),第二十四頁(yè),共四十一頁(yè)。,醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要(xūy224。o)多少基本藥物?,北京市衛(wèi)生局2008年標(biāo)準(zhǔn) 800床以下: 西藥(xīy224。o)≤1000品規(guī);中藥≤200品規(guī) 800床以上: 西藥≤1200品規(guī);中成藥≤300品規(guī)(不包括自制制劑) 《目錄》中的國(guó)家基本藥物應(yīng)>60% 抗菌藥物數(shù)目與比例?,第二十五頁(yè),共四十一頁(yè)。,藥品監(jiān)督管理部門(mén)和衛(wèi)生行政管理部門(mén)公布的撤市藥品及發(fā)生藥害事件的藥品; 國(guó)家(gu243。jiā)藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)的品種和質(zhì)量公報(bào)不合格的相關(guān)產(chǎn)品; 臨床用藥中發(fā)生致死性藥物不良反應(yīng); 藥品質(zhì)量有缺陷的品種;,醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本藥物供應(yīng)目錄(m249。l249。)刪除原則(例),第二十六頁(yè),共四十一頁(yè)。,經(jīng)核實(shí)有不正當(dāng)經(jīng)營(yíng)或促銷(xiāo)行為的企業(yè)及產(chǎn)品; 不符合《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》及相關(guān)管理規(guī)定的; 階段性不良反應(yīng)多發(fā);
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