藥劑學第七章--流變學基礎(編輯修改稿)
2024-10-31 02:38 本頁面
【文章內容簡介】 。,第二十二頁，共五十三頁。,其流動曲線的特性表現(xiàn)為剪切應力的下降曲線，并與上升曲線相比向左遷移。在圖上表現(xiàn)為環(huán)狀滯后曲線。也就是說，用同一個S值進行比較，曲線下降時粘度低，上升時被破壞的結構并不因為應力的減少而立即恢復原狀，而是存在一種時間差。即所謂(suǒw232。i)的觸變性是施加應力使其流體產(chǎn)生流動時，流體的流動性暫時性增加。 觸變性的測定可以通過計算滯后環(huán)狀曲線所包圍的面積，推測由觸變流動而產(chǎn)生的結構的破壞和恢復原來狀態(tài)的程度。通過這種方法可以控制制劑的特性和產(chǎn)品的質量。,第二十三頁，共五十三頁。,〔二〕影響(yǐngxiǎng)觸變性的因素,1.PH2.溫度 3.聚合物濃度 4.聚合物的聯(lián)合應用 5.聚合物結構的修飾 6.離子的參加 7.其他輔料(fǔ li224。o)的添加,體系的觸變性與質點的不均勻(jūnyn)性和定向性 有關，針形或片狀質點比球狀質點易于表 現(xiàn)出觸變性。此外，還受以下條件的影響：,第二十四頁，共五十三頁。,A牛頓流體； B塑性(s249。x236。ng)流體； C假塑性流體；D脹性流體； E觸變性流體,第二十五頁，共五十三頁。,第三節(jié) 流變性測定法,第二十六頁，共五十三頁。,測定高分子液體的粘彈性或流變學性質，或測定線性粘彈性函數(shù)通過以下幾個途徑： 1〕測定對待(du236。d224。i)測樣品施加微小彎曲作用r(t)時所產(chǎn)生的應力S(t)； 2)測定對待測樣品施加應力S(t)時所產(chǎn)生的彎曲程度r(t)； 3〕施加彎曲速度測定其應力S(t)。,第二十七頁，共五十三頁。,具體測定方法： 1.不隨時間(sh237。jiān)變化的靜止測定法，即r0一定時，施加應力S0〔一點法〕。 只適用于牛頓流體的測定 一般用毛細管或落球粘度計 2.旋轉或轉動測定法，對于膠體和高分子溶液的粘度，其變化主要依賴于剪切速度〔多點法〕 旋轉式、錐板、轉筒粘度計,第二十八頁，共五十三頁。,〔一〕毛細管粘度計,η1=η2ρ1t1/ρ2t2,原理：在一定壓力(yāl236。)下，根據(jù)一定容積的流體依靠壓力(yāl236。)差或者自身的質量，流過一定長度和半徑的標準毛細管所需的時間，計算出液體的粘度。,D,第二十九頁，共五十三頁。,二、落球粘度計法 落球粘度計的原理是：在含有受試液的垂直玻璃管內〔在一定溫度下〕，使玻璃球或鋼球自由落下，由球的落下速度(s249。d249。)和球的質量即可求得受試液的粘度〔見右圖〕。,Hoeppler落球粘度計,第三十頁，共五十三頁。,測定方法是將試驗液和圓球裝入到玻璃管內，外圍的恒溫槽內注入循環(huán)水保持一定的溫度，使球位于玻璃管上端，然后準確地測定球經(jīng)過(jīnggu242。)上下兩個標記線的時間，反復測數(shù)次，利用下式計算得到牛頓液體的粘度。 式中，t——球落下時經(jīng)過兩個標記線所需時間〔sec〕；Sb、Sf——在測定溫度條件下球和液體的比重；B——球本身固有的常數(shù)。,第三十一頁，共五十三頁。,三.旋轉粘度計法 旋轉粘度計有雙重圓筒形、圓錐圓板型和平行圓板型三種。如下圖，測定原理為筒內裝入試驗液，然后用特制的旋轉子進行旋轉時，考察產(chǎn)生的彎曲現(xiàn)象，利用作用力求得產(chǎn)生的應力。旋轉裝量中盤旋角Ω和彎曲程度r以及轉矩M和應力S之間的關系如下式所示。 式中，KK2——常數(shù)。設Ω為旋轉速度(s249。d249。)，即切變速度(s249。d249。)。雙重圓筒型主要用于測定低粘度液體，平行圓板型用于測定高粘度液體。,第三十二頁，共五十三頁。,(a)雙重圓筒型 (b)圓錐圓板形 (c)平行(p237。ngx237。ng)圓板型 旋轉粘度計工作原理示意圖,第三十三頁，共五十三頁。,各型旋轉(xu225。nzhuǎn)粘度計計算公式如下： 〔a〕型： 〔b〕型： 〔c〕型：,第三十四頁，共五十三頁。,圓錐——平板粘度計法 FerrantiShirley粘度計為圓錐—平板粘度計的一種類型。FerrantiShi
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