質(zhì)量管理體系認(rèn)證審核資料準(zhǔn)備詳解(編輯修改稿)
2024-10-25 02:58 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 準(zhǔn)書”，也可以叫“作業(yè)指導(dǎo)書”。檢驗文件和檢驗記錄：該項是比較重要的，也是此次審核的重中之重，前面已經(jīng)說 到，質(zhì)量體系審核，主要是評價企業(yè)的質(zhì)量保證能力，所以與品管部息息相關(guān)的就是檢驗文件與質(zhì)量報表。那么文件與報表如何有效的銜接呢？首先應(yīng)該有一套完整的檢驗文件，包括原材料檢驗標(biāo)準(zhǔn)、IPQC制程檢驗標(biāo)準(zhǔn)、成品檢驗標(biāo)準(zhǔn)。與之相對就的就是質(zhì)量報表，因為各企業(yè)所使用的表單由企業(yè)內(nèi)部根據(jù)需要制定，所以不可能相同，但基本要求是一致的，有檢驗文件，就要有對應(yīng)的表單進行監(jiān)控。在報表的填寫，需要注意的是，必須依照檢驗標(biāo)準(zhǔn)文件檢驗，尤其是原材料檢驗標(biāo)準(zhǔn)，需要檢驗的項目，在檢驗記錄報表中，需要逐一列明。同時，公司對于一些重要的檢測儀器和設(shè)備還要有與之相對應(yīng)的“儀器操作規(guī)程”。檢測儀器計量管理和設(shè)備管理：公司的檢測儀器要有統(tǒng)一的儀器臺賬和周期校準(zhǔn)計 劃。對于一些關(guān)鍵儀器，還送到國家相關(guān)的計量機構(gòu)進行外部計量，同時需保存好計量證書，以便審核之用。設(shè)備管理需要有：設(shè)備管理臺賬、設(shè)備保養(yǎng)計劃、設(shè)備維修保養(yǎng)記錄和新進設(shè)備驗收記錄表。銷售部文件：需要準(zhǔn)備“客戶滿意度調(diào)查表、客戶投訴記錄表、顧客財產(chǎn)登記表質(zhì)量目標(biāo)分析是非常重要的，要準(zhǔn)備公司質(zhì)量總目標(biāo)表和各部門質(zhì)量目標(biāo)分解表，同時還要保存與之對應(yīng)“質(zhì)量目標(biāo)達標(biāo)統(tǒng)計表”。最后就是員工培訓(xùn)記錄，一套完整的員工培訓(xùn)資料包括：年度員工培訓(xùn)計劃、員工培訓(xùn)記錄、員工培訓(xùn)簽到表。對于公司品管人員的培訓(xùn)資料包括：培訓(xùn)記錄、培訓(xùn)簽到表、培訓(xùn)評價表和考試卷；表關(guān)鍵工序員工的培訓(xùn)資料包括：培訓(xùn)記錄、培訓(xùn)簽到表、培訓(xùn)評價表；對于品管員和關(guān)鍵工序員工需要有對應(yīng)的上崗證。第二篇：SO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證審核需準(zhǔn)備資料如下SO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證審核需準(zhǔn)備資料如下:生產(chǎn)產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)檢測報告；生產(chǎn)相關(guān)記錄（包括生產(chǎn)計劃、生產(chǎn)過程參數(shù)記錄、生產(chǎn)日報、設(shè)備臺帳、設(shè)備維修記錄等）檢驗相關(guān)記錄（包括：計量器具臺帳、計量器具檢定計劃、計量器具檢定合格證、進貨檢驗、過程
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