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醫(yī)院臨床用血管理制度范文大全(編輯修改稿)

2024-10-24 21:37 本頁面
 

【文章內容簡介】 效期及時間;(六)儲存條件。禁止將血袋標簽不合格的血液入庫。第九條醫(yī)務人員應當認真執(zhí)行臨床輸血技術規(guī)范,嚴格掌握臨床輸血適應證,根據(jù)患者病情和實驗室檢測指標,對輸血指證進行綜合評估,制訂輸血治療方案。第十條臨床用血報批、申請、登記流程(一)臨床經(jīng)治醫(yī)師須嚴格掌握輸血適應證,遵照合理、科學的原則,制定用血計劃,不得浪費和濫用血液。(二)在輸血治療前,醫(yī)師應當向患者或者其近親屬說明輸血目的、方式和風險,并簽署臨床輸血治療知情同意書。征得患者或家屬的同意,并由醫(yī)患雙方在《輸血治療同意書》上簽字?!遁斞委熗鈺啡氩v。因搶救生命垂危的患者需要緊急輸血,且不能取得患者或者其近親屬意見的,經(jīng)主管院長、醫(yī)政處或者授權的負責人批準后,可以立即實施輸血治療。并記入病案。(三)臨床用血申請管理制度。醫(yī)師決定需輸血量、成份、性質,逐項填寫《臨床輸血申請單》,由主治醫(yī)師提出,相應級別人員核準簽字,連同受血者血樣于預定輸血日期前(急診用血及時)送交輸血科備血。同一患者一天申請備血量少于800毫升的,由具有中級以上專業(yè)技術職務任職資格的醫(yī)師提出申請,上級醫(yī)師核準簽發(fā)后,方可備血。同一患者一天申請備血量在800毫升至1600毫升的,由具有中級以上專業(yè)技術職務任職資格的醫(yī)師提出申請,經(jīng)上級醫(yī)師審核,科室主任核準簽發(fā)后,方可備血。同一患者一天申請備血量達到或超過1600毫升的,由具有中級以上專業(yè)技術職務任職資格的醫(yī)師提出申請,科室主任核準簽發(fā)后,報醫(yī)政處批準,方可備血。以上第二款、第三款和第四款規(guī)定不適用于急救用血。第十一條輸血科和臨床科室應當在血液發(fā)放和輸血時必須做到:(一)患者首次輸血前必須做如下檢驗:血型ABO正反定型、RhD、HGB、HCT、PLT、ALT、HbsAg、AntiHBs、HbeAg、AntiHBe、AntiHBc、AntiHCV、AntiHIV1/梅毒等。再次輸血必須作血型、HGB、HCT、PLT。檢驗結果必須填入《輸血治療同意書》、《輸血申請單》。(二)經(jīng)治醫(yī)師必須認真逐項填寫《輸血申請單》、《輸血治療同意書》,并進行核對。(三)經(jīng)治護士必須持輸血申請單和貼好標簽的39。試管,當面核對患者姓名、性別、年齡、病案號、病室/門診號、床號、血型和診斷,采集血樣。(四)執(zhí)行護士必須親自將受血者血樣與輸血申請單送交輸血科,雙方逐項核對無誤,輸血科才能接收。(五)輸血科根據(jù)輸血申請必須做受血患者送檢血樣的血型復檢。再根據(jù)復檢結果做交叉配血試驗。(六)輸血科工作人員在做血型鑒定、交叉配血過程中必須認真核對受血者血樣、血液制品各項標識與信息,準確記錄,確保無誤。(七)用血科室取血與輸血科發(fā)血雙方必須共同核對患者姓名、性別、病案號、門急診/病室、床號、血型、交叉配血試驗,確認無誤方能發(fā)出血液。(八)在患者的床旁由兩名工作人員準確核對受血者和血液信息、交叉配血報告單及血袋標簽各項內容,確認準確無誤方可決定輸血。(九)經(jīng)治醫(yī)師與護士帶病歷共同到患者床旁核對患者姓名、性別、年齡、病案號、門急診/病室、床號、血型等,確認與配血報告相符,再次核對血液后,執(zhí)行輸血。(十)從發(fā)血到輸血結束的最長時限為4小時。(十一)血液輸注過程中不得添加任何藥物。(十二)輸血過程中應先慢后快,再根據(jù)病情和年齡調整輸注速度,并嚴密觀察受血者有無輸血不良反應,如出現(xiàn)異常情況應及時處理。(十三)輸血完畢,醫(yī)護人員將輸血記錄單貼在病歷中,并將血袋送回輸血科,保存24小時后按規(guī)定銷毀,做好銷毀記錄。(十四)一次性輸血耗材同時送回輸血科,進行無害化處理,做好記錄。第十二條積極開展自體輸血技術,建立并完善管理制度和技術規(guī)范,提高合理用血水平,保證醫(yī)療質量和安全。醫(yī)務人員應當動員符合條件的患者接受自體輸血技術,提高輸血治療效果和安全性。第十三條醫(yī)務人員應當積極推行成分輸血,保證醫(yī)療質量和安全。第十四條醫(yī)務人員應當加強無償獻血知識的宣傳教育工作,規(guī)范開展互助獻血工作?;ブI血由經(jīng)治醫(yī)師對患者家屬進行動員,在輸血科填寫登記表,到血液中心無償獻血,由血液中心進行血液的初、復檢,并負責調配合格血液。輸血科指定專人到血液中心取血。所取血液包裝必須符合國家規(guī)定的衛(wèi)生標準和要求,血液成份必須符合輸血申請要求,否則不得領取。第十五條根據(jù)國家有關法律法規(guī)和規(guī)范要求,臨床用血不良事件實行報告制度。第十六條臨床發(fā)現(xiàn)輸血不良反應后,應立即停止輸血,用靜脈注射生理鹽水維持靜脈通路,應當積極救治患者,立即通知經(jīng)治或值班醫(yī)師和輸血科值班人員、醫(yī)政處,并做好觀察和記錄。臨床發(fā)現(xiàn)輸血不良反應處理流程:(一)通知輸血科核對保存于輸血科冰箱中的受血者與供血者血樣,用新采集的受血者血樣、血袋中血樣重測ABO血型、Rh(D)血型、不規(guī)則抗體篩選及交叉配血試驗(包括鹽水相和非鹽水相試驗)等。剩余血袋交回輸血科,以備檢查。(二)查看床旁和實驗室所有記錄,是否可能將患者或血源弄錯。核對用血申請單、血袋標簽、交叉配血試驗記錄,確認輸給患者的血是與患者進行過交叉配血的血。(三)立即抽取受血者血液加肝素抗凝劑,分離血漿,觀察血漿顏色,測定血漿游離血紅蛋白含量。(四)立即抽取受血者血液,檢測血清膽紅素含量、血漿游離血紅蛋白含量、血漿結合珠蛋白測定、直接抗人球蛋白試驗并檢測相關抗體效價,如發(fā)現(xiàn)特殊抗體,應作進一步鑒定。(五)如懷疑細菌污染性輸血反應,抽取血袋中血液做細菌學檢驗。(六)盡早檢測血常規(guī)、尿常規(guī)及尿血紅蛋白。(七)必要時,溶血反應發(fā)生后5—7小時測血清膽紅素含量。(八)異常情況記錄在病歷中。(九)輸血后獻血員和受血者標本應依法至少保存7天,以便出現(xiàn)輸血反應時重新進行測試。第十七條輸血反應及輸血感染疾病登記、報告和調查處理流程醫(yī)院臨床用血管理制度范本4經(jīng)治醫(yī)師/護士發(fā)現(xiàn)輸血反應,必須及時處理、記錄,報告主治醫(yī)師,通知輸血科。(二)主治醫(yī)師組織治療和搶救,核對臨床輸血各項質量記錄,查找原因。(三)上報醫(yī)政處。(四)輸血科報告科主任并核對輸血科檢驗各項質量記錄,查找原因。(五)輸血科科主任組織復檢、診斷試驗,作好記錄。報告臨床,共同分析,確定診斷,采取有效治療措施。(六)臨床與輸血科主任根據(jù)記錄回顧分析原因,得出結論,采取預防措施。(七)醫(yī)院臨床用血管理委員會組織對事故的調查,分清技術責任與差錯責任,得出處理意見,報院長批準執(zhí)行。第十八條凡血液制品有下列情形之一的,一律不得發(fā)出:(一)標簽破損,血液沾污;(二)血袋有破損、漏;(三)血液中有明顯凝塊;(四)血漿量乳糜狀或暗灰色;(五)血漿中有明顯氣泡、絮狀物或粗大顆粒;(六)未搖動時血漿層與紅細胞的界面不清或交界面上出現(xiàn)溶血;(七)紅細胞層呈紫紅色;(八)過期或其他須查證的情況。第十九條嚴格執(zhí)行臨床用血保障措施和應急預案,保證自然災害、突發(fā)事件等大量傷員和特殊病例、稀缺血型等應急用血的供應和安全。特殊用血(如稀有血型)應急協(xié)調機制:(一)積極與血液中心聯(lián)系。(二)條件允許開展術前預存式儲血、術中自體血回輸。第二十條嚴格執(zhí)行臨床用血醫(yī)學文書管理制度,確保臨床用血信息客觀真實、完整、可追溯。醫(yī)師應當將患者輸血適應證的評估、輸血過程和輸血后療效評價情況記入病歷;臨床輸血治療知情同意書、輸血記錄單等隨病歷保存。(一)輸血治療病程記錄完整詳細,至少包括輸血原因,輸注成分、血型和數(shù)量,輸注過程觀察情況,有無輸血不良反應等內容。(二)不同輸血方式的選擇與記錄。(三)輸血治療后病程記錄有輸注效果評價的描述。(四)手術輸血患者其手術記錄、麻醉記錄、護理記錄、術后記錄中出血與輸血量要完整一致;輸血量與發(fā)血量一致。第二十一條建立培訓制度,加強對醫(yī)務人員臨床用血和無償獻血知識的培訓,將臨床用血相關知識培訓納入繼續(xù)教育內容。新上崗醫(yī)務人員應當接受崗前臨床用血相關知識培訓及考核。第二十二條建立科室和醫(yī)師臨床用血評價及公示制度。將臨床用血情況納入科室和醫(yī)務人員工作考核指標體系。禁止將用血量和經(jīng)濟收入作為輸血科或者輸血科工作的考核指標。第二十三條輸血質量監(jiān)測、考核和信息反饋制度(一)臨床醫(yī)師須嚴格掌握輸血適應證,提高輸血治療效果質量。(二)經(jīng)治醫(yī)師必須認真履行輸血申請、患者同意、報批、登記的法規(guī)手續(xù),嚴格執(zhí)行輸血前檢驗的采樣、送檢、核對制度。(三)輸血科執(zhí)行以下控制程序:環(huán)境、設施、設備符合醫(yī)院控制感染管理制度要求,做好消毒、滅菌監(jiān)測與記錄。試驗器材合格,鑒定血型、交叉配血試劑必須符合國家規(guī)定標準。根據(jù)《全國臨床檢驗操作規(guī)程》建立作業(yè)指導書。嚴格進行送檢樣品性狀檢查與輸血申請單核對、登記。按照作業(yè)指導書進行輸血前檢查。根據(jù)血型鑒定結果認真核對血液制品合格,保溫、避振蕩運回醫(yī)院。按要求貯存,做好貯存記錄。核對血液與送檢樣品,按作業(yè)指導書鑒定血型、交叉配血。復核試驗結果,有疑問時復檢或做進一步檢驗,確認獻血與受血相配,逐項填寫交叉配血報告單。保存檢樣,做好記錄。(四)臨床取血,執(zhí)行輸血,控制輸血反應及輸血感染。(五)臨床科室與輸血科必須積極配合,做好從輸血申請到完成輸血全過程及控制輸血反應和輸血感染各個工作環(huán)節(jié)(根據(jù)醫(yī)院感染監(jiān)測報告制度)。(六)臨床科主任與輸血科主任負責輸血質量監(jiān)督與持續(xù)改進。(七)醫(yī)療質量處根據(jù)病歷記錄進行考核。第二十四條有下列情形之一的,責令限期改正;逾期不改的,進行通報批評,并予以警告;情節(jié)嚴重或者造成嚴重后果的,對負有責任的主管人員和其他直接責任人員依法給予處分:(一)臨床用血管理委員會未作為的;(二)未擬定臨床用血計劃或者一年內未對計劃實施情況進行評估和考核的;(三)未執(zhí)行血液發(fā)放和輸血核對制度的;(四)未執(zhí)行臨床用血申請管理制度的;(五)未執(zhí)行對醫(yī)務人員臨床用血和無償獻血知識培訓制度的;(六)未執(zhí)行對科室和醫(yī)師臨床用血評價及公示制度的;(七)將經(jīng)濟收入作為對輸血科或者輸血科工作的考核指標的;(八)違反本辦法的其他行為。第二十五條醫(yī)務人員將不符合國家規(guī)定標準的血液用于患者的,責令改正;給患者健康造成損害的,應當依據(jù)國家有關法律法規(guī)進行處理,并對負有責任的主管人員和其他直接責任人員依法給予處分。第二十六條醫(yī)務人員違反臨床用血管理規(guī)定,構成犯罪的,依法追究刑事責任。第三篇:醫(yī)院臨床用血管理制度臨泉平安醫(yī)院 臨床用血管理制度第一條為加強臨床用血管理,推進臨床科學合理用血,保護血液資源,保障臨床用血安全和醫(yī)療質量,根據(jù)《中華人民共和國獻血法》、《醫(yī)療機構臨床用血管理辦法》和《臨床輸血技術規(guī)范》制定本制度。第二條 加強臨床用血組織管理,明確崗位職責,健全管理制度和工作規(guī)范,并保證落實。第三條 院長是第一責任人。第四條 我院檢驗科的主要職責是:(一)建立臨床用血質量管理體系,推動臨床合理用血;(二)負責制訂臨床用血計劃,根據(jù)血站供血的預警信息和醫(yī)院的血液庫存情況協(xié)調臨床用血;(三)負責血液預訂、入庫、發(fā)放工作;(四)負責輸血相關免疫血液學檢測;(五)參與推動自體輸血等血液保護及輸血新技術;(六)參與特殊輸血治療病例的會診,為臨床合理用血提供咨詢;(七)參與臨床用血不良事件的調查;(八)根據(jù)臨床治療需要,參與開展血液治療相關技術;(九)承擔醫(yī)療機構交辦的有關臨床用血的其他任務。第五條。檢驗科科學制訂臨床用血計劃,建立臨床合理用血的評價制度,提高臨床合理用血水平。第六條檢驗科對血液預訂、接收、預警等進行管理,保證血液運送符合國家有關標準和要求。檢驗科儲血設施應當保證運行有效,全血、紅細胞的儲藏溫度應當控制在26℃,血小板的儲藏溫度應當控制在2024℃。儲血保管人員應當做好血液儲藏溫度的24小時監(jiān)測記錄。血袋標簽核對的主要內容是:(一)血站的名稱;(二)獻血編號或者條形碼、血型;(三)血液品種;(四)采血日期及時間或者制備日期及時間;(五)有效期及時間;(六)儲存條件。禁止將血袋標簽不合格的血液入庫。第七條醫(yī)務人員應當認真執(zhí)行臨床輸血技術規(guī)范,嚴格掌握臨床輸血適應證,根據(jù)患者病情和實驗室檢測指標,對輸血指證進行綜合評估,制訂輸血治療方案。第八條 臨床用血報批、申請、登記流程(一)臨床經(jīng)治醫(yī)師須嚴格掌握輸血適應證,遵照合理、科學的原則,制定用血計劃,不得浪費和濫用血液。(二)在輸血治療前,醫(yī)師應當向患者或者其近親屬說明輸血目的、方式和風險,并簽署臨床輸血治療知情同意書。征得患者或家屬的同意,并由醫(yī)患雙方在《輸血治療同意書》上簽字。《輸血治療同意書》入病歷。因搶救生命垂危的患者需要緊急輸血,且不能取得患者或者其近親屬意見的,經(jīng)主管院長、醫(yī)政處或者授權的負責人批準后,可以立即實施輸血治療。并記入病案。(三)臨床用血申請管理制度。醫(yī)師決定需輸血量、成份、性質,逐項填寫《臨床輸血申請單》,由主治醫(yī)師提出,相應級別人員核準簽字,連同受血者血樣于預定輸血日期前(急診用血及時)送交輸血科備血。同一患者一天申請備血量少于800毫升的,由具有中級以上專業(yè)技術職務任職資格的醫(yī)師提出申請,上級醫(yī)師核準簽發(fā)后,方可備血。同一患者一天申請備血量在800毫升至1600毫升的,由具有中級以上專業(yè)技術職務任職資格的醫(yī)師提出申請,經(jīng)上級醫(yī)師審核,科室主任核準簽發(fā)后,方可備血。同一患者一天申請備血量達到或超過1600毫升的,由具有中級以上專業(yè)技術職務任職資格的醫(yī)師提出申請,科室主任核準簽發(fā)后,報醫(yī)政處批準,方可備血。以上第二款、第三款和第四款規(guī)定不適用于急救用血。第九條檢驗科和臨床科室應當在血液發(fā)放和輸血時必須做到:(一)患者首次輸血前必須做如下檢驗:血型ABO正反定型、RhD、HGB、HCT、PLT、ALT、HbsAg、AntiHBs、HbeAg、AntiHBe、AntiHBc、AntiHCV、AntiHIV1/梅毒等。再次輸血必須作血型、HGB、HCT、PLT。檢驗結果必須填入《輸血治療同意書》、《輸血申
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