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正文內(nèi)容

臨床用血管理辦法(編輯修改稿)

2025-05-12 22:20 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 等工作。第十條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)與血站建立血液庫存預(yù)警機(jī)制,及時掌握預(yù)警信息,保障正常醫(yī)療秩序。第十一條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)法定代表人為本機(jī)構(gòu)臨床用血的第一責(zé)任人,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立臨床用血崗位責(zé)任制度和責(zé)任追究制度。第三章 臨床用血管理第十二條 科學(xué)制定本醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血計劃,對計劃的實施進(jìn)行考核和評價。第十三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須使用由省級人民政府衛(wèi)生行政部門指定的血站供給的血液,并與血站簽訂供血協(xié)議書。第十四條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立血液庫存管理制度,包括血液預(yù)訂、接收核對、入庫、儲存、出庫及庫存預(yù)警等內(nèi)容,并保證血液貯存、運(yùn)輸符合國家有關(guān)冷鏈控制的標(biāo)準(zhǔn)和要求。第十五條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)對臨床用血必須進(jìn)行核查,不得將不符合國家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的血液用于臨床。第十六條 建立臨床用血申請分級管理制度。臨床輸血一次申請備血量達(dá)到或超過10單位的,由患者所在科室組織討論,科室主任簽字,經(jīng)輸血科(血庫)審核批準(zhǔn),報醫(yī)務(wù)部門備案。急診搶救用血除外。同一患者24小時累計用血超過10單位且大于備血量,由輸血科(血庫)報醫(yī)務(wù)部門備案,并由臨床用血管理委員會進(jìn)行用血后評價。第十七條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立血液發(fā)放管理制度。臨床用血由醫(yī)護(hù)人員持取血單領(lǐng)取,發(fā)放血液時,應(yīng)當(dāng)認(rèn)真核對取血單的填寫項目,確認(rèn)與發(fā)血單相關(guān)信息相符后方可發(fā)放血液。第十八條 醫(yī)師應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格掌握臨床輸血適應(yīng)征,根據(jù)患者病情和實驗室檢測指標(biāo)進(jìn)行輸血指征綜合評估,制定合適的輸血方案。第十九條 在輸血治療前,醫(yī)師應(yīng)當(dāng)向患者或代理人說明輸血目的、輸血方式和可能發(fā)生的風(fēng)險,患者或代理人有權(quán)接受或拒絕輸血,并由醫(yī)患雙方共同簽署《臨床輸血治療知情同意書》。因搶救生命垂危的患者等特殊情況需緊急輸血,不能取得患者或者其近親屬意見的,經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人或者授權(quán)的負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后實施。第二十條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)積極開展血液保護(hù)相關(guān)技術(shù),建立自身輸血、圍手術(shù)期血液保護(hù)等輸血技術(shù)管理制度,對符合條件的患者積極開展自身輸血,將輸血技術(shù)開展情況納入臨床科室考核指標(biāo)。第二十一條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立并實施輸血核對管理制度?;颊咻斞埃t(yī)護(hù)人員應(yīng)當(dāng)認(rèn)真檢查血袋標(biāo)簽、血液外觀質(zhì)量、受血者信息和輸血記錄單等
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