藥品出庫(kù)復(fù)核制度(編輯修改稿)
2024-10-21 13:11 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 周轉(zhuǎn)箱碼經(jīng)掃描后，銷售發(fā)貨單所含品種貨位燈將自動(dòng)點(diǎn)亮，保管員依次將各貨位的藥品揀入周轉(zhuǎn)箱，選擇藥品時(shí)須仔細(xì)核對(duì)銷售清單上的品名、規(guī)格、劑型、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、有效期、提貨方式等信息。每結(jié)束一個(gè)貨位藥品的揀貨，須手工熄滅電子標(biāo)簽信號(hào)燈，全部信號(hào)燈關(guān)閉后，揀貨自動(dòng)完成，ERP中的銷售發(fā)貨信息自動(dòng)進(jìn)入復(fù)核環(huán)節(jié)。 零貨揀貨完成后，保管員將周轉(zhuǎn)箱和銷售清單交給復(fù)核員。 揀貨時(shí)，保管員須仔細(xì)檢查藥品外觀質(zhì)量。包裝不牢、外箱變形或破損、封口不嚴(yán)、標(biāo)識(shí)模糊的，須立即向養(yǎng)護(hù)員報(bào)告。養(yǎng)護(hù)員核實(shí)情況后，上報(bào)質(zhì)管部進(jìn)行藥品質(zhì)量確認(rèn)。 保管員揀貨時(shí)發(fā)現(xiàn)銷售清單或RF中顯示的發(fā)貨方式、批號(hào)等信息有誤，經(jīng)銷售部確認(rèn)需重新開(kāi)票后，由保管員在ERP中執(zhí)行“回退波次”并交質(zhì)管部審核。開(kāi)票員在ERP中將當(dāng)前銷售清單作廢重開(kāi)。 藥品出庫(kù)復(fù)核： 整件出庫(kù)復(fù)核： 整件藥品在復(fù)核區(qū)進(jìn)行復(fù)核。 復(fù)核員選擇需要復(fù)核的銷售清單，先檢查揀貨人員的簽字，隨后依次核對(duì)藥品的品名、規(guī)格、劑型、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、有效期等信息。 使用RF手持終端進(jìn)行整件復(fù)核時(shí)，復(fù)核員可登入RF端ERP，進(jìn)入“整件復(fù)核”功能模塊并輸入揀貨單ID，再仔細(xì)核對(duì)藥品的品名、規(guī)格、劑型、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、有效期等信息。復(fù)核完畢后在電腦端ERP的“整件出庫(kù)復(fù)核”功能中確認(rèn)。 散件出庫(kù)復(fù)核： 散件貨出庫(kù)檢查由復(fù)核員在復(fù)核臺(tái)進(jìn)行有關(guān)操作。復(fù)核員可登入電腦端ERP中，選擇“散件出庫(kù)復(fù)核”功能，查找到對(duì)應(yīng)的揀貨單，再仔細(xì)核對(duì)藥品的品名、規(guī)格、劑型、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、有效期等信息。檢查完畢后，復(fù)核員登入ERP，選擇對(duì)應(yīng)銷售單據(jù)，點(diǎn)擊“復(fù)核”進(jìn)行確認(rèn)。 復(fù)核后的散件藥品須在拼箱臺(tái)完成零貨裝箱操作。 零貨拼箱封閉后，復(fù)核員打印拼箱標(biāo)識(shí)并將其粘貼在零貨拼箱上。 整件貨復(fù)核時(shí)，復(fù)核員在須核對(duì)的藥品上設(shè)立“復(fù)核”狀態(tài)標(biāo)識(shí)。 復(fù)核時(shí)對(duì)銷售清單或RF中顯示的發(fā)貨方式有疑問(wèn)，經(jīng)銷售部確認(rèn)需重新開(kāi)票后，由保管員在ERP中依次執(zhí)行“回退揀貨完工”、“回退波次”，并由質(zhì)管部審核。開(kāi)票員在ERP中將當(dāng)前銷售清單作廢重開(kāi)。 出庫(kù)復(fù)核過(guò)程中發(fā)現(xiàn)以下情況應(yīng)暫停出庫(kù)并報(bào)告質(zhì)管部處理：（一）藥品包裝出現(xiàn)破損、污染、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條損壞等問(wèn)題；（二）包裝內(nèi)有異常響動(dòng)或者液體滲漏；（三）標(biāo)簽脫落、字跡模糊不清或者標(biāo)識(shí)內(nèi)容與實(shí)物不符；（四）藥品已超過(guò)有效期；（五）其他異常情況的藥品。對(duì)發(fā)現(xiàn)異常不得出庫(kù)的情況及其處理情況，應(yīng)如實(shí)記錄。 如需掃描電子監(jiān)管碼的藥品，逐條掃描藥品電子監(jiān)管碼（整件貨掃描箱碼，散件拼箱須掃描最小包裝的監(jiān)管碼）。整件藥品掃碼時(shí)，復(fù)核員須在藥品上設(shè)立“掃碼
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