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藥品不良反應監(jiān)測工作總結本站推薦(編輯修改稿)

2024-10-21 12:54 本頁面
 

【文章內容簡介】 合作,相互配合,在年初就聯(lián)合召開了會議,進行安排部署,將目標任務層層分解,切實做好藥品不良反應監(jiān)測數(shù)據(jù)的分析評價以及藥品不良反應的宣傳培訓和信息的收集、上報工作,推動監(jiān)測報告工作廣泛、深入、扎實的展開。二、健全組織,完善制度。我們根據(jù)市局和市ADR監(jiān)測中心的工作部署和領導要求,為確保全縣藥品不良反應監(jiān)測工作的健康順利開展,通過不斷加強組織建設、制度建設和人員培訓等三項措施,促進了全縣ADR監(jiān)測工作正常運轉,具體如下:一是建立健全藥品不良反應監(jiān)測報告的體制和工作機制,由縣食藥監(jiān)局與衛(wèi)生局聯(lián)合下發(fā)了《關于加強藥品不良反應監(jiān)測報告工作的通知》,要求各涉藥單位成立藥品不良反應監(jiān)測領導小組,建立藥品不良反應監(jiān)測站(點);每個企業(yè)或單位要確定12名藥品不良反應監(jiān)測聯(lián)絡員,具體負責本企業(yè)、本單位與縣食藥監(jiān)局和衛(wèi)生局的聯(lián)系溝通工作,實行月報制度和督報制度,規(guī)定每月的26日為報送日,在報送日前安排專人督促各單位按時上報,各單位在規(guī)定日期集中報送監(jiān)測信息,杜絕漏報、瞞報、不報現(xiàn)象。二是建立藥品不良反應監(jiān)測信息員庫,將藥品不良反應監(jiān)測網(wǎng)延伸到鄉(xiāng)鎮(zhèn)零售藥房、個體診所及農(nóng)村衛(wèi)生室。各信息員要做到反饋靈敏、報告及時,形成層層有人管、層層有人抓的良好局面,使我縣藥品不良反應報告及監(jiān)測工作再上新臺階。三是加強培訓,我院派負責藥品不良反應監(jiān)測信息收集工作的同志參加了縣食藥監(jiān)局與衛(wèi)生局組織的藥品不良反應監(jiān)測培訓會議,同時又多次組織各單位有關人員學習藥品不良反應的法律法規(guī)和ADR相關知識,明確了開展藥品不良反應報告和監(jiān)測工作是醫(yī)務工作者義不容辭的責任,通過這些有效措施,提高了他們的認識,豐富了專業(yè)知識,增強了對做好監(jiān)測工作的使命感和責任心。20xx,我院共上報藥品不良反應檢測病例8例,圓滿完成了全年任務,同時,對各個監(jiān)測站、點的信息上報情況進行了認真審核,未發(fā)生一起漏報、瞞報、遲報現(xiàn)象,上報率達100%,做到了準確、科學、及時,而且不斷提高了監(jiān)測報告的質量和水平。以上是我們在藥品不良反應監(jiān)測工作中所采取的幾點做法,雖然取得了一定成績,但還存在一定的問題,在20xx年,我們要進一步完善措施,狠抓落實,努力提高全院藥品不良反應監(jiān)測水平,按照省市局要求,堅決完成任務,為保障廣大人民群眾身體健康、促進醫(yī)藥經(jīng)濟發(fā)展,做出我們積極的貢獻。藥品不良反應監(jiān)測工作總結4本,藥品不良反應監(jiān)測站在局黨組領導下,認真落實開展藥品醫(yī)療器械不良反應/事件監(jiān)測工作,進一步加強和規(guī)范藥械不良反應報告和監(jiān)測,保障人民群眾用藥用械的安全合理有效。一、主要工作情況中江縣食品藥品監(jiān)督管理、中江縣衛(wèi)生局于20xx年2月下發(fā)了《關于進一步加強藥械不良反應報告和監(jiān)測工作的通告》,對轄區(qū)內56家藥品經(jīng)營企業(yè)、縣級醫(yī)療機構及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、社區(qū)服務站(所)均分配了監(jiān)測工作計劃。執(zhí)法人員利用日常檢查、專項檢查、科學合理用藥宣傳等工作,到藥械經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構、社區(qū)服務站(所),進行現(xiàn)場講解宣傳和指導,共210家。為提高藥械不良反應病例報告質量,總結經(jīng)驗,查找問題,督促醫(yī)療機構提高認識增強藥械不良反應事件監(jiān)測工作的責任感,促進藥械不良反應監(jiān)測工作上臺階。深入轄區(qū)各醫(yī)療機構及重點藥械經(jīng)營單位進行了現(xiàn)場檢查220家,對藥械不良反應監(jiān)測工作進行了集中指導培訓、共培訓藥品經(jīng)營企業(yè)423家、醫(yī)療機構56家;對藥械不良反應監(jiān)測報告的真實性、規(guī)范性、完整性進行了現(xiàn)場核實檢查。20xx年112月共上報藥品不良反應766例,一般的535例、新的一般224例、嚴重6例、新的嚴重1例,進行網(wǎng)絡評價766例、醫(yī)療器械不良事件網(wǎng)絡直報117例,進行藥品不良反應現(xiàn)場審核345例,醫(yī)療器械不良事件現(xiàn)場審核56例,完場信息及簡報11條。我站建立藥械不良反應/事件監(jiān)測網(wǎng)絡直報點77家。20xx開展濫用藥物監(jiān)測工作對我轄區(qū)經(jīng)營、使用單位檢查共249家。未見使用使用、經(jīng)營單位存在濫用藥物。二、亮點工作,建立了我縣藥品醫(yī)療器械不良反應/事件專家?guī)臁N艺具M行了全縣各醫(yī)療機構隨機抽取藥品不良反應45例,進行質量評估,其中藥品不良反應/事件報告“規(guī)范性” %。嚴重報告“規(guī)范性”總正確率為 %,其中無正確率低于90%的項目;新的一般報告“規(guī)范性” %,其中無正確率低于90%的項目,藥品不良反應/事件報告“完整性”%。嚴重報告“完整性” %,各項具體項目正確率較高,均在90 %以上;新的一般報告“完整性” %,其中正確率低于90%的項目有:ADR發(fā)生時間、采取措施干預ADR時間、ADR的癥狀、ADR的體征。完成市監(jiān)測中心藥品不良反應質控評分工作共85份,其中高于80分以上45份,70分至80分30份,低于70分10份。20xx年10月德陽地區(qū)藥品不良反應病例報告表上報,國家限時采納我縣新的一般37份、一般92份,取得全市第一。三、存在的問題部份醫(yī)療機對上報藥品不良反應認識不全及無專職網(wǎng)報人員。我站人員少、車輛老化,開展藥械不良反應監(jiān)測現(xiàn)場審核工作困難、不夠全面。四、20xx工作計劃重點根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》、《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等有關規(guī)定,推進我縣藥品醫(yī)療器械不良反應/事件報告和監(jiān)測工作,提高藥械安全預警和風險管理能力,切實保障公眾用藥用械安全有效,結合我縣藥品醫(yī)療器械不良反應/事件報告和監(jiān)測工作實際,制定20xx年全縣藥品醫(yī)療器械不良反應/事件監(jiān)測工作計劃要點。一、統(tǒng)一思想,明確責任各有關藥械使用單位要充分認識到藥品醫(yī)療器械不良反應/事件報告和監(jiān)測工作是發(fā)現(xiàn)上市后藥品醫(yī)療器械安全問題的重要手段,對保障用藥用械安全意義重大。我局做好藥品醫(yī)療器械不良反應/事件監(jiān)測工作計劃的組織、培訓和宣傳工作,組織轄區(qū)內醫(yī)療機構、經(jīng)營使用單位及社區(qū)服務站(所)積極開展監(jiān)測工作,并將藥品醫(yī)療器械不良反應/事件監(jiān)測工作計劃的完成情況納入醫(yī)療機構工作目標進行考核,作為醫(yī)療機構評級的重要工作內容。各有關單位要精心組織,層層分解落實,確保全年監(jiān)測工作計劃的完成。二、突出重點,強化監(jiān)測要做好國家藥品不良反應監(jiān)測中心發(fā)布的20xx年重點品種的監(jiān)測工作,同時加強對高風險類藥品醫(yī)療器械的監(jiān)測,特別是對基本藥物、疫苗、生物制品、注射劑、新上市藥品醫(yī)療器械以及植入醫(yī)療器械的監(jiān)測,注意收集和報告新的、嚴重的不良反應以及死亡病例。堅持“可疑即報”的原則,把好藥品醫(yī)療器械不良反應/事件上報質量關,發(fā)現(xiàn)用藥用械有關的不良反應/事件均要及時、準確地上報,切實做到對藥械安全隱患“早發(fā)現(xiàn)、早報告、早評價、早控制”,確保公眾用藥用械的安全性和有效性。三、主動作為,加強督查縣食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局要將藥品醫(yī)療器械不良反應/事件監(jiān)測工作作為監(jiān)管工作的基本內容,加大監(jiān)督檢查力度,對隱瞞、遲報、漏報和零報告藥品醫(yī)療器械不良反應/事件單位造成不良影響或嚴重后果的要嚴格依法追究有關單位和責任人的責任并全縣通報。年底,縣食品藥品監(jiān)督管理局、縣衛(wèi)生局將組織檢查并進行考核評比表彰。四、準確評價,及時分析縣食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局要充分發(fā)揮藥品醫(yī)療器械不良反應/事件監(jiān)測工作的預警作用,對轄區(qū)內發(fā)生的藥品醫(yī)療器械不良反應/事件認真進行分析,收集風險信號,提出風險管理措施,使藥械安全風險處于可控狀態(tài)。縣食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局要在20xx年12月30日前將20xx年藥品醫(yī)療器械不良反應/事件監(jiān)測工作計劃的完成情況分別上報市食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局辦公室。藥品不良反應監(jiān)測工作總結5今年以來,我局不斷加大措施、健全組織、完善制度、強化督導,促進了藥品不良反應監(jiān)測工作的順利開展,取得了一些成績,為做好藥品不良反應監(jiān)測工作作出了積極努力,現(xiàn)總結如下:一、加強領導明確任務為了加強對我縣藥品不良反應監(jiān)測報告工作的領導,經(jīng)與縣衛(wèi)生局協(xié)商,調整魏縣藥品不良反應監(jiān)測工作領導小組,由陳昱宏同志擔任組長,劉孟學、劉付林兩位同志擔任副組長,領導小組辦公室設在魏縣食品藥品監(jiān)督管理局稽查股,負責全縣藥品不良反應監(jiān)測工作的組織、協(xié)調、督報工作。我縣的藥品不良反應監(jiān)測工作,在領導小組的領導下,縣食藥監(jiān)局與衛(wèi)生局通力合作,相互配合,在年初就聯(lián)合召開了會議,進行安排部署,將目標任務層層分解,切實做好藥品不良反應監(jiān)測數(shù)據(jù)的分析評價以及藥品不良反應的宣傳培訓和信息的收集、上報工作,推動監(jiān)測報告工作廣泛、深入、扎實的展開。二、健全組織,完善制度我們根據(jù)市局和市ADR監(jiān)測中心的工作部署和領導要求,為確保全縣藥品不良反應監(jiān)測工作的健康順利開展,通過不斷加強組織建設、制度建設和人員培訓等三項措施,促進了全縣ADR監(jiān)測工作正常運轉,具體如下:一是建立健全藥品不良反應監(jiān)測報告的體制和工作機制,由縣食藥監(jiān)局與衛(wèi)生局聯(lián)合下發(fā)了《關于加強藥品不良反應監(jiān)測報告工作的通知》,要求各涉藥單位成立藥品不良反應監(jiān)測領導小組,建立藥品不良反應監(jiān)測站(點);每個企業(yè)或單位要確定12名藥品不良反應監(jiān)測聯(lián)絡員,具體負責本企業(yè)、本單位與縣食藥監(jiān)局和衛(wèi)生局的聯(lián)系溝通工作,實行月報制度和督報制度,規(guī)定每月的26日為報送日,在報送日前安排專人督促各單位按時上報,各單位在規(guī)定日期集中報送監(jiān)測信息,杜絕漏報、瞞報、不報現(xiàn)象。二是建立藥品不良反應監(jiān)測信息員庫,將藥品不良反應監(jiān)測網(wǎng)延伸到鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、專科醫(yī)院、零售藥房、個體診所及農(nóng)村衛(wèi)生室。各信息員要做到反饋靈敏、報告及時,形成層層有人管、層層有人抓的良好局面,使我縣藥品不良反應報告及監(jiān)測工作再上新臺階。三是加強培訓,我局派負責藥品不良反應監(jiān)測信息收集工作的同志參加了省ADR中心組織的藥品不良反應監(jiān)測培訓會議,同時又多次組織各單位有關人員學習藥品不良反應的法律法規(guī)和ADR相關知識,明確了開展藥品不良反應報告和監(jiān)測工作是醫(yī)務工作者義不容辭的責任,通過這些有效措施,提高了他們的認識,豐富了專業(yè)知識,增強了對做好監(jiān)測工作的使命感和責任心。20xx,我局共上報藥品不良反應檢測病例230例,圓滿完成了全年任務,同時,對各個監(jiān)測站、點的信息上報情況進行了認真審核,未發(fā)生一起漏報、瞞報、遲報現(xiàn)象,上報率達100%,做到了準確、科學、及時,而且不斷提高了監(jiān)測報告的質量和水平。以上是我們在藥品不良反應監(jiān)測工作中所采取的幾點做法,雖然取得了一定成績,但還存在一定的問題,在20xx年,我們要進一步完善措施,狠抓落實,努力提高全縣藥品不良反應監(jiān)測水平,按照省市局要求,堅決完成每百萬人口平均報告數(shù)全年不低于500份的任務,為保障廣大人民群眾身體健康、促進醫(yī)藥經(jīng)濟發(fā)展,做出我們積極的貢獻。藥品不良反應監(jiān)測工作總結6今年以來,我縣藥品不良反應監(jiān)測工作,在市食品藥品監(jiān)管局、市衛(wèi)生局的正確領導和幫助下,不斷加大措施、健全組織、完善制度、強化督導,促進了監(jiān)測工作的順利開展,取得了一定成績,為做好藥品不良反應監(jiān)測工作,做出了積極努力。我們的具體做法是:一、提高認識,加強領導,充分發(fā)
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