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正文內(nèi)容

核心制度學(xué)習(xí)(編輯修改稿)

2025-10-21 01:51 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 手術(shù)醫(yī)師和麻醉醫(yī)師報告。:手術(shù)醫(yī)師、麻醉醫(yī)師和巡回護(hù)士三方共同核查患者身份(姓名、性別、年齡)、實(shí)際手術(shù)方式,術(shù)中用藥、輸血的核查,清點(diǎn)手術(shù)用物,確認(rèn)手術(shù)標(biāo)本,檢查皮膚完整性、動靜脈通路、引流管,確認(rèn)患者去向等內(nèi)容?!妒中g(shù)安全核查表》上簽名。(七)手術(shù)安全核查必須按照上述步驟依次進(jìn)行,每一步核查無誤后方可進(jìn)行下一步操作,不得提前填寫表格。(八)術(shù)中用藥、輸血的核查:由麻醉醫(yī)師或手術(shù)醫(yī)師根據(jù)情況需要下達(dá)醫(yī)囑并做好相應(yīng)記錄,由手術(shù)室護(hù)士與麻醉醫(yī)師共同核查。(九)臨床科室、麻醉科與手術(shù)室的負(fù)責(zé)人是本科室實(shí)施手術(shù)安全核查制度與持續(xù)改進(jìn)活動管理的第一責(zé)任人。(十)醫(yī)務(wù)部、護(hù)理部應(yīng)當(dāng)根據(jù)各自職責(zé),認(rèn)真履行對手術(shù)安全核查制度實(shí)施情況的監(jiān)督與管理,提出持續(xù)改進(jìn)的措施并加以落實(shí)。(十一)住院患者《手術(shù)安全核查表》應(yīng)歸入病歷中保管,非住院患者《手術(shù)安全核查表》由手術(shù)室負(fù)責(zé)保存一年。三、輸血查對制度輸血查對制度見《新疆醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院臨床輸血流程及規(guī)范》。四、臨床生化檢查查對制度(一)采取標(biāo)本時,查對科別、床號、姓名、檢驗(yàn)?zāi)康摹#ǘ┦占瘶?biāo)本時,查對科別、姓名、性別、聯(lián)號、標(biāo)本數(shù)量和質(zhì)量。(三)檢驗(yàn)時,查對試劑、項(xiàng)目,化驗(yàn)單與標(biāo)本是否相符,以及標(biāo)本的質(zhì)量。(四)檢驗(yàn)后,查對目的、結(jié)果。(五)發(fā)報告時,查對科別、病房。五、病理檢查查對制度(一)收集標(biāo)本時,查對單位、姓名、性別、聯(lián)號、標(biāo)本、固定液。(二)制片時,查對編號、標(biāo)本種類、切片數(shù)量和質(zhì)量。(三)診斷時,查對編號、標(biāo)本種類、臨床診斷、病理診斷。(四)發(fā)報告時,查對單位。六、醫(yī)學(xué)影像學(xué)檢查查對制度(一)檢查時,查對科別、病房、姓名、年齡、片號、部位、目的。(二)治療時,查對科別、病房、姓名、部位、條件、時間、角度、劑量。(三)使用造影劑時應(yīng)當(dāng)查對患者是否對造影劑過敏。(四)發(fā)報告時,查對科別、病房。七、供應(yīng)室查對制度(一)準(zhǔn)備器械包時,查對品名、數(shù)量、質(zhì)量、清潔度。(二)發(fā)器械包時,查對名稱、消毒日期。(三)收器械包時,查對數(shù)量、質(zhì)量、清潔處理情況。(四)高壓消毒滅菌后的物件要查驗(yàn)化學(xué)指示卡是否達(dá)標(biāo)。八、特殊檢查、其他輔助檢查及有創(chuàng)檢查查對制度(一)檢查時,查對科別、床號、姓名、性別、檢查目的。(二)診斷時,查對姓名、編號、臨床診斷、檢查結(jié)果。(三)發(fā)報告時查對科別、病房。九、其他其他科室亦應(yīng)根據(jù)上述要求精神,制定本科室工作的查對制度。十、建立使用“腕帶”作為識別標(biāo)志的制度(一)對無法有效溝通的患者應(yīng)當(dāng)使用“腕帶”作為患者的識別標(biāo)志,例如昏迷、神志不清、無自主能力的患者,至少應(yīng)當(dāng)在重癥監(jiān)護(hù)病房、急診搶救室等科室中得到實(shí)施,手術(shù)患者進(jìn)手術(shù)室前都應(yīng)當(dāng)佩戴“腕帶”作為標(biāo)識。(二)“腕帶”填入的識別信息必須經(jīng)2人核對后方可使用,若損壞需更新時同樣需要經(jīng)2人核對。十一、分級護(hù)理工作制度分級護(hù)理是根據(jù)患者病情的輕重緩急,護(hù)理級別由醫(yī)生以醫(yī)囑的形式下達(dá)。分為特別護(hù)理、一級護(hù)理、二級護(hù)理和三級護(hù)理。一、特別護(hù)理適用對象:病情危重,需隨時觀察,以便進(jìn)行搶救的患者,如各種復(fù)雜疑難的大手術(shù)后、心衰、腎衰、呼衰、肝衰、腦衰等患者。二、一級護(hù)理適用對象:病情危重絕對臥床休息的患者,如重大手術(shù)后、休克、癱瘓、昏迷、高熱、出血、肝腎功能衰竭等。三、二級護(hù)理適用對象:病情較重,生活不能完全自理的患者,如大手術(shù)后病情穩(wěn)定者,以及年老體弱、慢性病不宜多活動者等。四、三級護(hù)理適用對象:病情較輕,生活基本能自理的患者,如一般慢性病、疾病恢復(fù)期及手術(shù)前準(zhǔn)備階段。十二、手術(shù)(麻醉)分級管理制度為規(guī)范各級醫(yī)師手術(shù)(麻醉)分級管理,加強(qiáng)醫(yī)療技術(shù)和人員資質(zhì)的準(zhǔn)入,保障醫(yī)療安全,現(xiàn)將腫瘤醫(yī)院手術(shù)(麻醉)分級管理規(guī)范十三、臨床用血管理制度一、醫(yī)務(wù)人員認(rèn)真執(zhí)行臨床輸血技術(shù)規(guī)范,嚴(yán)格掌握臨床輸血適應(yīng)證,根據(jù)患者病情和實(shí)驗(yàn)室檢測指標(biāo),對輸血指征進(jìn)行綜合評估,制訂輸血治療方案。二、同一患者一天申請備血量:三、輸血前,應(yīng)當(dāng)向患者或其家屬告知輸血目的及可能發(fā)生的輸血反應(yīng)和經(jīng)血液途徑感染疾病的可能性,7行傳染病必檢項(xiàng)目檢測,鑒署輸血治療同意書。四、確定輸血后,應(yīng)核對患者姓名、性別、年齡、病歷號、床號、血型和診斷等信息,采集血樣與輸血申請單一同送交輸血科,領(lǐng)血時雙方進(jìn)行核對。五、輸血前由兩名醫(yī)護(hù)人員對交叉配血報告單及血袋標(biāo)簽各項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行核對。六、輸血時由兩名醫(yī)護(hù)人員共同對患者姓名、性別、年齡、病案號、門急診/病室、床號、血型等,再次核對無誤后進(jìn)行輸血。七、醫(yī)師應(yīng)當(dāng)將患者輸血適應(yīng)征的評估、輸血過程和輸血后療效評價情況記入病歷;臨床輸血治療知情同意書、輸血記錄單等隨病歷保存。八、臨床發(fā)現(xiàn)輸血不良反應(yīng)后,應(yīng)積極救治患者,及時向輸血科和醫(yī)政管理科報告,并做好觀察和記錄。十四、手術(shù)安全核查制度(修訂)一、手術(shù)安全核查是由具有執(zhí)業(yè)資質(zhì)的手術(shù)醫(yī)師、麻醉醫(yī)師和手術(shù)室護(hù)士三方(以下簡稱三方),分別在麻醉實(shí)施前、手術(shù)開始前和患者離開手術(shù)室前,共同對患者身份和手術(shù)部位等內(nèi)容進(jìn)行核查的工作。二、本制度適用于各級各類手術(shù),其他有創(chuàng)操作可參照執(zhí)行。三、手術(shù)患者均應(yīng)配戴標(biāo)示有患者身份識別信息的標(biāo)識以便核查。四、手術(shù)安全核查由手術(shù)醫(yī)師或麻醉醫(yī)師主持,三方共同執(zhí)行并逐項(xiàng)填寫《手術(shù)安全核查表》。五、實(shí)施手術(shù)安全核查的內(nèi)容及流程。六、手術(shù)安全核查必須按照上述步驟依次進(jìn)行,每一步核查無誤后方可進(jìn)行下一步操作,不得提前填寫表格。七、術(shù)中用藥、輸血的核查:由麻醉醫(yī)師或手術(shù)醫(yī)師根據(jù)情況需要下達(dá)醫(yī)囑并做好相應(yīng)記錄,由手術(shù)室護(hù)士與麻醉醫(yī)師共同核查。八、住院患者《手術(shù)安全核查表》應(yīng)歸入病歷中保管,非住院患者《手術(shù)安全核查表》由手術(shù)室負(fù)責(zé)保存一年。九、手術(shù)科室、麻醉科與手術(shù)室的負(fù)責(zé)人是本科室實(shí)施手術(shù)安全核查制度的第一責(zé)任人。十五、危急值結(jié)果報告制度為加強(qiáng)危重患者的管理,全面貫徹落實(shí)《患者安全目標(biāo)》,建立和完善特殊情況下醫(yī)務(wù)人員之間的有效溝通,做到正確執(zhí)行醫(yī)囑,現(xiàn)決定建立腫瘤醫(yī)院危急值報告制度,具體內(nèi)容如下:一、危急值也稱為警告值,是指某些可能嚴(yán)重影響患者健康甚至導(dǎo)致患者死亡的關(guān)鍵異常檢驗(yàn)結(jié)果(臨床危急值 panic value)。當(dāng)檢查(驗(yàn))結(jié)果出現(xiàn)危急值時,相關(guān)醫(yī)技科室須立即通過網(wǎng)絡(luò)、短信或電話方式通知患者的主管醫(yī)生/護(hù)士,以便接到報告的醫(yī)護(hù)人員能夠立即對患者進(jìn)行相應(yīng)的處理,避免貽誤對患者的診斷和治療,挽救患者生命,盡可能減少醫(yī)療差錯或醫(yī)療糾紛。二、“危急值”報告制度的目的:“危急值”信息,可供臨床醫(yī)生對生命處于危險邊緣狀態(tài)的患者采取及時、有效的治療,避免患者發(fā)生意外,出現(xiàn)嚴(yán)重后果。三、“危急值”報告程序“危急值”情況時,檢查(驗(yàn))者首先要確認(rèn)儀器、設(shè)備和檢查過程是否正常,操作是否正確;核查檢驗(yàn)標(biāo)本是否有錯,檢驗(yàn)項(xiàng)目質(zhì)控、定標(biāo)、試劑是否正常,儀器傳輸是否有誤。當(dāng)檢查(驗(yàn))結(jié)果出現(xiàn)危急值時,具有中級及以上專業(yè)技術(shù)職稱的人員加強(qiáng)對危急值的審核。,工作人員應(yīng)立即通過網(wǎng)絡(luò)、短信或電話的方式向臨床醫(yī)師通報檢查(驗(yàn))結(jié)果,并在《危急值報告記錄本》(見附件二)做好登記工作,記錄內(nèi)容包括日期、時間、床號、患者姓名、危急值內(nèi)容、接到通知人員的姓名和報告者等,除檢驗(yàn)報告外,書面檢查報告在30分鐘內(nèi)發(fā)出?!拔<敝怠眻蟾婧?,經(jīng)確認(rèn)無誤后,在臨床科室《危急值報告記錄本》(見附件二)上記錄報告發(fā)出日期、時間、床號、患者姓名、危急值內(nèi)容、發(fā)送報告人員的姓名和接報告者;針對檢驗(yàn)(查)結(jié)果,及時通知主管醫(yī)師或值班醫(yī)師;主管醫(yī)師在接到通知后應(yīng)對患者做及時處理并在患者病歷中 8記錄重要檢驗(yàn)(查)結(jié)果及處置措施。值班醫(yī)師在接到危急值報告后應(yīng)將結(jié)果記錄在交接班本上,做好交接工作的同時對患者做出及時處置。四、登記管理“危急值”報告與接收均遵循“誰報告(接收),誰記錄”原則。各臨床科室、醫(yī)技科室
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