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正文內(nèi)容

山西省長(zhǎng)治20xx屆高三化學(xué)上學(xué)期第四次月考試卷含解析1(編輯修改稿)

2025-01-05 19:20 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 發(fā)生的電極反應(yīng)是: O2+4H++4e﹣ =2H2O D. c極上進(jìn)行還原反應(yīng), B中的 H+可以通過隔膜進(jìn)入 A 【考點(diǎn)】 原電池和電解池的工作原理. 【專題】 電化學(xué)專題. 【分析】 依據(jù)圖示知左邊裝置是電解 池,右邊裝置是原電池, ab電極是電解池的電極,由電源判斷 a為陰極產(chǎn)生的氣體是氫氣, b為陽(yáng)極產(chǎn)生的氣體是氧氣; cd電極是原電池的正負(fù)極, c是正極, d是負(fù)極;電解池中的電極反應(yīng)為: b電極為陽(yáng)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng): 4OH﹣ ﹣ 4e﹣ =2H2O+O2↑ ; a電極為陰極得到電子發(fā)生還原反應(yīng): 4H++4e﹣ =2H2↑ ; 原電池中是酸性溶液,電極反應(yīng)為: d為負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng): 2H2﹣ 4e﹣ =4H+; c電極為正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng): O2+4H++4e﹣ =2H2O,結(jié)合 電極上的電子守恒分析計(jì)算. 【解答】 解: A.當(dāng)有 mol電子轉(zhuǎn)移時(shí), a電極為電解池陰極,電極反應(yīng)為 4H++4e﹣ =2H2↑ ,產(chǎn)生 ,故 A錯(cuò)誤; B. b電極為陽(yáng)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng): 4OH﹣ ﹣ 4e﹣ =2H2O+O2↑ ,故 B錯(cuò)誤; C. d為負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng): 2H2﹣ 4e﹣ =4H+,故 C錯(cuò)誤; D. c電極上氧氣得到發(fā)生還原反應(yīng), B池中的 H+可以通過隔膜進(jìn)入 A池,故 D正確; 故選 D. 【點(diǎn)評(píng)】 本題考查了化學(xué)電源新型電池,主要考查原電池和電解池的工作原理、電極判斷、電極反應(yīng),注意原電池中電解質(zhì) 溶液是酸而不是堿,電極反應(yīng)式的書寫是易錯(cuò)點(diǎn). 9.在容積一定的密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng): A+2B=2C△H > 0,其他條件不變化,只有溫度變化時(shí),某量隨溫度變化的關(guān)系如圖所示.則下列說法中,正確的是 A.若 P1> P2,縱坐標(biāo)表示 A的質(zhì)量分?jǐn)?shù) B.若 P1< P2,縱坐標(biāo)表示 C的質(zhì)量分?jǐn)?shù) C.若 P1> P2,縱坐標(biāo)表示混合氣體的平均摩爾質(zhì)量 D.若 P1< P2,縱坐標(biāo)表示 A的轉(zhuǎn)化率 【考點(diǎn)】 化學(xué)平衡建立的過程. 【專題】 化學(xué)平衡專題. 【分析】 A+2B?2C△ H> 0,為氣體體積減小且放熱的可逆反應(yīng),壓強(qiáng)增大平衡正向移動(dòng),由圖象可知,相同溫度時(shí), P1對(duì)應(yīng)的 Y大,以此來解答. 【解答】 解: A+2B?2C△H > 0,為氣體體積減小且放熱的可逆反應(yīng),壓強(qiáng)增大平衡正向移動(dòng), A. P1> P2,壓強(qiáng)增大平衡正向移動(dòng), A的質(zhì)量分?jǐn)?shù)減小,則 Y不能為 A的質(zhì)量分?jǐn)?shù),故 A錯(cuò)誤; B. P1> P2,壓強(qiáng)增大平衡正向移動(dòng), C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增大, P1對(duì)應(yīng)的 Y大,則與圖象符合,故B錯(cuò)誤; C.由反應(yīng)可知反應(yīng)前后氣體的總質(zhì)量不變, P1< P2,強(qiáng)增大平衡正向移動(dòng),總物質(zhì)的量減小,則混合氣體的平均摩爾質(zhì)量增 大,即壓強(qiáng)越大, M越大,與圖象相符,故 C正確; D. P1< P2,壓強(qiáng)減小平衡逆向移動(dòng), A的轉(zhuǎn)化率減小,則 Y不能為 A的轉(zhuǎn)化率,故 D錯(cuò)誤; 故選 C. 【點(diǎn)評(píng)】 本題考查化學(xué)平衡移動(dòng)與圖象,注意可逆反應(yīng)的特點(diǎn)及壓強(qiáng)對(duì)化學(xué)平衡的影響是解答本題的關(guān)鍵,并明確圖象中坐標(biāo)及曲線的意義來解答,題目難度中等. 10.由已知電離常數(shù)判斷, SO2與 Na2CO3反應(yīng)的離子方程式不合理的是 酸 電離常數(shù) 碳酸 Ki1=10 ﹣ 7 Ki2=10 ﹣ 11 亞硫酸 Ki1=10 ﹣ 2 Ki2=10 ﹣ 7 A. SO2+H2O+2CO32﹣ →2HCO 3﹣ +SO32﹣ B. SO2+H2O+CO32﹣ →H 2CO3+SO32﹣ C. 2SO2+2H2O+CO32﹣ →H 2CO3+2HSO3﹣ D. SO2+H2O+CO32﹣ →HCO 3﹣ +HSO3﹣ 【考點(diǎn)】 離子反應(yīng)發(fā)生的條件. 【專題】 離子反應(yīng)專題. 【分析】 已知: H2CO3?H++HCO3﹣ , K1=10 ﹣ 7; HCO3﹣ ?H++CO32﹣ , K2=10 ﹣ 11; H2SO3?H++HSO3﹣ , K1=10﹣ 2; HSO3﹣ ?H++SO32﹣ , K2=10﹣ 7;可知碳酸與亞硫酸都是弱酸,電離平衡常數(shù)越大,酸性越強(qiáng),所以酸性 H2SO3> H2CO3> HSO3﹣ > HCO3﹣ ,結(jié)合強(qiáng)酸制弱酸與物質(zhì)的性質(zhì)判斷. 【解答】 解: A. H2SO3> HCO3﹣ ,符合強(qiáng)酸制弱酸,故 A正確; B. H2CO3可與 SO32﹣ 反應(yīng)得到 HSO3﹣ ,故 B錯(cuò)誤; C. H2CO3與 HSO3﹣ 能共存,故 C正確; D. HCO3﹣ 與 HSO3﹣ 能共存,故 D正確. 故選 B. 【點(diǎn)評(píng)】 本題考查電離平衡常數(shù)的運(yùn)用,難度中等,注意強(qiáng)酸制弱酸. 11. 700℃ 時(shí),向容積為 2L的密閉容器中充入一定量的 CO和 H2O,發(fā)生反應(yīng): CO+H2O?CO2+H2 反應(yīng)過程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見下表: 反應(yīng)時(shí)間 /min n/mol n/mol 0 t1 t2 下列說法正確的是 A.反應(yīng)在 t1min內(nèi)的平均速率為 v=?L﹣ 1?min﹣ 1 B.保持其他條件不變,向平衡體系中再通入 ,與原平衡相比,達(dá)到新平衡時(shí) CO轉(zhuǎn)化率增大, H2O的體積分?jǐn)?shù)減小 C.保持其他條件不變,起始時(shí)向容器中充入 molH2O,到達(dá)平 衡時(shí), n= mol D.溫度升至 800℃ ,上述反應(yīng)平衡常數(shù)為 ,則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng) 【考點(diǎn)】 化學(xué)平衡的計(jì)算. 【專題】 計(jì)算題;平衡思想;演繹推理法;化學(xué)平衡專題. 【分析】 A.根據(jù) v= 計(jì)算 v,結(jié)合化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算 v; B.保持其他條件不變,增加一種反應(yīng)物的濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率增大; C. CO與 H2O按物質(zhì)的量比 1: 1反應(yīng),充入 mol CO和 mol H2O與充入 mol CO和 H2O到達(dá)平衡時(shí)對(duì)應(yīng)生成物的濃度、物質(zhì)的量相同; D.根據(jù)平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度計(jì)算 700℃ 時(shí)的平衡常數(shù),比較不同溫度下的平衡常數(shù)大小可判斷反應(yīng)的吸放熱. 【解答】 解: A. v= = mol/,化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì) 量數(shù)之比,則 v=v=mol/,故 A錯(cuò)誤; B.保持其他 條件不變,向平衡體系中再通入 ,與原平衡相比,平衡向右移動(dòng),達(dá)到新平衡時(shí) CO轉(zhuǎn)化率增大, H2O轉(zhuǎn)化率減小, H2O的體積分?jǐn)?shù)會(huì)增大,故 B錯(cuò)誤; C. CO與 H2O按物質(zhì)的量比 1: 1反應(yīng),充入 mol CO和 mol H2O與充入 mol CO和 H2O,平衡時(shí)生成物的濃度對(duì)應(yīng)相同, t1min時(shí) n=, n=﹣=, t2min時(shí) n=,說明 t1min時(shí)反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài),根據(jù)化學(xué)方程式可知,則生成的 n=,故 C正確; D. t1min時(shí)反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí) c= =, c= =,c=c= =,則 k= =1,溫度升至 800℃ ,上述反應(yīng)平衡常數(shù)為 ,說明溫度升高,平衡是向左移動(dòng)的,那么正反應(yīng)應(yīng)為放熱反應(yīng),故 D錯(cuò)誤; 故選 C. 【點(diǎn)評(píng)】 本題 屬于化學(xué)平衡問題,主要考查學(xué)生對(duì)速率概念與計(jì)算,平衡常數(shù)概念與計(jì)算,平衡移動(dòng)等有關(guān)內(nèi)容理解和掌握程度,題目難度中等,注意 C選項(xiàng)中的規(guī)律利用. 12.氫氣、一氧化碳、辛烷、甲烷的熱化學(xué)方程式分別為: H2+ O2=H2O; △H= ﹣ +O2=CO2; △H= ﹣ + O2=8CO2+9H2O; △H= ﹣ 5518kJ/molCH4+2O2=CO2+2H2O; △H=﹣ 相同質(zhì)量的 H CO、 C8H1 CH4完全燃燒時(shí),放出熱量最少的是 A. H2 B. CO C. C8H18 D. CH4 【考點(diǎn)】 有關(guān)反應(yīng)熱的計(jì)算. 【專題】 化學(xué)反應(yīng)中的能量變化. 【分析】 根據(jù)熱化學(xué)方程式的含義來計(jì)算等質(zhì)量的四種物質(zhì)燃燒放出的熱量多少;設(shè) H CO、C8H1 CH4質(zhì)量都為 m,根據(jù) Q= △H 計(jì)算判斷. 【解答】 解:設(shè) H CO、 C8H1 CH4質(zhì)量 都為 m,相同質(zhì)量的 H CO、 C8H1 CH4完全燃燒時(shí),放出熱量分別是 = 、 283kJ≈ 、 5518kJ≈ 、≈ ,所以放出熱量最少的是 CO, 故選 B. 【點(diǎn)評(píng)】 本題主要考查了反應(yīng)熱的計(jì)算,題 目難度不大,注意物質(zhì)的量與熱量成正比是解題的關(guān)鍵. 13.將 V1 mL 溫度,結(jié)果如圖所示.下列敘述正確的是 A.做該實(shí)驗(yàn)時(shí)環(huán)境溫度為 22℃ B.該實(shí)驗(yàn)表明化學(xué)能可以轉(zhuǎn)化為熱能 C. NaOH溶液的濃度約是 mol/L D.該實(shí) 驗(yàn)表明有水生成的反應(yīng)都是放熱反應(yīng) 【考點(diǎn)】 酸堿混合時(shí)的定性判斷及有關(guān) ph的計(jì)算 . 【專題】 電離平衡與溶液的 pH專題. 【分析】 A.從圖示觀察起始溫度即為實(shí)驗(yàn)時(shí)環(huán)境溫度; B.根據(jù)圖示所測(cè)溶液溫度變化進(jìn)行分析; C.根據(jù) c 酸 V 酸 =c 堿 V 堿 進(jìn)行計(jì)算; D、根據(jù)一個(gè)反應(yīng)無(wú)法得出此結(jié)論. 【解答】 解: A.從圖示觀察起始溫度即為實(shí)驗(yàn)時(shí)環(huán)境溫度,因此該實(shí)驗(yàn)開始時(shí)溫度是 20℃ ,故 A錯(cuò)誤; B.由圖示可以看出該反應(yīng)過程放出熱量,表明化學(xué)能可能轉(zhuǎn)化為熱能,故 B正確; C、恰好反應(yīng)時(shí)參加反應(yīng)的鹽酸體積為 30mL,則堿的體積為 20mL, c==,故 C錯(cuò)誤; D.只是該反應(yīng)放熱,其他有水生成的反應(yīng)不一定,故 D錯(cuò)誤; 故選 B. 【點(diǎn)評(píng)】 本題考查中和反應(yīng),側(cè)重學(xué)生圖象及中和實(shí)質(zhì)的考查,訓(xùn)練學(xué)生觀察分析問題的能力,以及利用化學(xué)方程式計(jì)算的能力,比較綜合,要認(rèn)真分析解答,題目難度不大. 14.市場(chǎng)上經(jīng)常見到的標(biāo)記為 Li﹣ ion的電池稱為 “ 鋰離子電池 ” . 它的負(fù)極材料是金屬鋰和碳的復(fù)合材料,電解質(zhì)為一種能傳導(dǎo) Li+的高分子材料.這種鋰離子電池的電池反應(yīng)式為: Li+ A.放電時(shí),負(fù)極的電極反應(yīng)式: Li﹣ e﹣ =Li+ B.充電時(shí), C.該電池不能用水溶液作為電解質(zhì) D.放電過程中 Li+向負(fù)極移動(dòng) 【考點(diǎn)】 原電池和電解池的工作原理. 【專題】 電化學(xué)專題. 【分析】 據(jù)鋰離子電池的電池反應(yīng)式為: Li+ ,可知,放電時(shí),Li的化合價(jià)升高,被氧化,為原電池的負(fù)極,負(fù)極的電極反應(yīng)式: Li﹣ e﹣ =Li+;充 電時(shí),反應(yīng)逆向進(jìn)行,反應(yīng)物只有一種,故化合價(jià)既有升,又有降,所以既發(fā)生氧化反應(yīng)又發(fā)生還原反應(yīng),也可根據(jù) Ni的氧化數(shù)由 ,被氧化,部分 Li+還原為 Li,判斷出充電時(shí), ;由于 Li可以與水反應(yīng),故應(yīng)為非水材料;原電池工作時(shí),陽(yáng)離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng). 【解答】 解: A.放電時(shí),負(fù)極反應(yīng): Li﹣ e﹣ ═Li +;正極反應(yīng): +e﹣ +Li+═2Li ,故 A正確; B.充電時(shí), Ni的氧化數(shù)由 ,被氧化,部分 Li+還原為 Li,故B正確; C. Li很活潑,會(huì)與水反應(yīng),不能用水溶液,故 C正確; D. Li+向正極移動(dòng),故 D錯(cuò)誤; 故選: D. 【點(diǎn)評(píng)】 本題考查電化學(xué)的熱點(diǎn)﹣鋰離子電池,為高頻考點(diǎn),注意根據(jù)總反應(yīng)式判斷出正負(fù)極和陰陽(yáng)極的反應(yīng),從化合價(jià)變化的角度分析,難度不大. 15.下列有關(guān)說法正確的是 A.常溫下, 4Fe2+2H2O+O2=4Fe3能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的 △H < 0 B.檢驗(yàn)?zāi)澄镔|(zhì)是否含有 Fe2O3的操作步驟是:樣品粉碎 → 加水溶解 → 過濾,向?yàn)V液中滴 加KSCN溶液 C.鋅與稀硫酸反應(yīng)時(shí)加少量硫酸銅,反應(yīng)加快的主要原因是 Cu2+水解增大了 H+濃度 D.常溫下,向飽和 Na2CO3溶液中加少量 BaSO4粉末,過濾,向洗凈的沉淀中加稀鹽酸,有氣泡產(chǎn)生,則常溫下 Ksp < Ksp 【考點(diǎn)】 反應(yīng)熱和焓變;化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素;難溶電解質(zhì)的溶解平衡及沉淀轉(zhuǎn)化的本質(zhì);物質(zhì)的檢驗(yàn)和鑒別的基本方法選擇及應(yīng)用. 【分析】 A、根據(jù) △G=△H ﹣ T?△S 判斷; B、 Fe2O3難溶于水,應(yīng)該用鹽酸溶解; C、形成原電池能加快反應(yīng)速率; D、洗凈的沉淀中加稀鹽酸,有氣泡產(chǎn)生,不一定 能說明 Ksp< Ksp,能否形成沉淀與溶液中的離子濃度有關(guān). 【解答】 解: A、 △G=△H ﹣ T?△S < 0,反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,常溫下, 4Fe2+2H2O+O2=4Fe3能自發(fā)進(jìn)行,已知該反應(yīng)的氣體的物質(zhì)的量減少,則 △S > 0,所以反應(yīng)的 △H < 0,故 A正確; B、 Fe2O3難溶于水,應(yīng)該用鹽酸溶解,所以檢驗(yàn)?zāi)澄镔|(zhì)是否含有 Fe2O3的操作步驟是:樣品粉碎 → 加鹽酸溶解 → 過濾,向?yàn)V液中滴加 KSCN溶液;故 B錯(cuò)誤; C、鋅與稀硫酸反應(yīng)時(shí)加少量硫酸銅, Cu、 Zn及稀硫酸能形成原電池,原電池能加快反應(yīng)速率,故 C錯(cuò)誤; D、洗凈的沉淀 中加稀鹽酸,有氣泡產(chǎn)生,不 一定能說明 K
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