【總結】第一篇:藥品醫(yī)療器械投訴舉報制度 藥品醫(yī)療器械投訴舉報受理制度 第一條為規(guī)范我院藥品投訴舉報管理工作,加大對藥品違法行為的打擊力度,保障公眾用藥安全,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例、...
2025-10-12 13:15
【總結】第一篇:醫(yī)療器械管理制度 倉庫保管制度 、方便、節(jié)約、高效的原則,正確選擇倉位,合理使用倉容,醫(yī) 療器械相鄰區(qū)位之間的距離不小于100厘米;垛與墻的間距不小于30厘米;垛與屋頂間距不小于30厘米...
2025-10-20 01:41
【總結】第一篇:醫(yī)療器械管理制度 公司質量管理制度 (醫(yī)療器械) 執(zhí)行日期:2014年10月1日 醫(yī)療器械質量管理制度目錄 一、企業(yè)負責人職責 二、質量管理人職責 三、驗收員崗位職責 四、維修...
2025-10-05 00:56
【總結】第一篇:醫(yī)療器械銷售記錄制度 醫(yī)療器械銷售記錄制度目的 保證公司銷售產(chǎn)品的可追溯性。范圍 公司所有銷售產(chǎn)品。職責 市場部負責銷售記錄制度的執(zhí)行內容 、法規(guī)要求,將產(chǎn)品銷售給具有工商部門核...
2024-11-13 06:26
【總結】第一篇:醫(yī)療器械制度 你想了解的是購置前的論證還是采購過程中的論證?或者是在使用過程中、診療效果和診療方面的論證?請界定你的問題,加249550139共同探討。追問購置前的論證 回答 購置前的論...
2025-10-26 02:17
【總結】第一篇:醫(yī)療器械管理制度 醫(yī)療器械管理制度 一器械的采購管理 (一)資質的審核:審核內容包括 1供貨商的《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、與產(chǎn)品相應的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》第三類器械經(jīng)...
2025-10-31 01:52
【總結】1上海市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)醫(yī)療器械質量事故報告制度根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》以及國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督管理辦法》,為促進醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)有效實施質量事故報告制度,加強對本市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督,確保人民用械安全、有效,制定本制度。一、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當建立質量事故報告制度。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)知道或應當知道本企業(yè)生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品
2025-10-10 10:32
【總結】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械入庫儲存程序和(一)、目的:建立一個醫(yī)療器械入庫儲存的標準操作程序。(二)、范圍:所有驗收完畢待入庫的醫(yī)療器械。(三)、責任者:保管員、養(yǎng)護員、驗收員及部門負責人對實施本程序負責。(四)、程序:1、保管員憑儲運部的運輸憑證收貨,醫(yī)療器械入待驗區(qū),立即通知驗收員。2、保管員憑驗收員簽字的入庫單進行項目、
2025-08-01 15:41
【總結】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械拆零和拼裝發(fā)貨程序和(一)、目的:建立一個醫(yī)療器械拆零和拼裝發(fā)貨的標準操作程序。(二)、范圍:涉及拆零和拼裝的所有醫(yī)療器械。(三)、責任者:保管員、發(fā)貨員、復核員及部門負責人對實施程序負責。(四)、流程:1、整件醫(yī)療器械拆零后,應保留箱內合格證,并在其外箱無標識或字跡的醒目位置粘帖“拆零”標識后歸原貨垛;拆零
2025-08-11 21:01
【總結】醫(yī)學課件1醫(yī)療器械GMP無菌醫(yī)療器械醫(yī)學課件2醫(yī)療器械GMP?以ISO13485為基礎,結合中國國家法規(guī)?產(chǎn)品以注射器為基礎?滅菌以EO滅菌為基礎醫(yī)學課件3結構?醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范(GMP)?無菌醫(yī)療器械實施細則?無菌醫(yī)療器械檢查指南?總
2025-01-08 01:04
【總結】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械產(chǎn)品在庫養(yǎng)護程序(一)、目的:建立一個醫(yī)療器械在庫養(yǎng)護崗位的標準操作程序以保證醫(yī)療器械在庫養(yǎng)護規(guī)定的執(zhí)行。(二)、范圍:所有在庫醫(yī)療器械。(三)、責任者:保管員、養(yǎng)護員、質管員及其部門負責人對實施本程序負責。(四)、流程圖:實物與醫(yī)療器械入庫單
【總結】質量管理制度及內容示例質量管理制度是企業(yè)根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《黑龍江省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)資格認可實施細則》要求和企業(yè)質量工作的需要面制定的質量規(guī)則,它對企業(yè)在經(jīng)營和服務的各環(huán)節(jié)實施質量管理作出明確和嚴格的規(guī)定,它在企業(yè)的質量管理中有權威性和約束力,是企業(yè)的重要文件,醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)制定的質量管理制度,應包括以下內容(12項)1,業(yè)務經(jīng)營質量
2025-04-24 14:05
【總結】ml醫(yī)療器械公司各項制度11htp:/上海拓宏醫(yī)療器械有限公司醫(yī)療器械公司各項制度11http://質量管理制度醫(yī)療器械公司各項制度11http://wenku.baidu./view/5d1d706e011ca300a6c39030.html上海拓宏醫(yī)療器械有限公司質量管理制度2020年
2024-11-17 01:55
【總結】1、目的確保醫(yī)療器械的質量問題,提高本公司的信譽。2、依據(jù)本制度依據(jù)《湖南省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)檢查驗收標準》和本公司有關制度制訂。3、范圍本制度適用于本公司從事醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務的各部門。4、內容應從取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的企業(yè)購進有《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》的商品,認真檢查“證,照”的合法性、有效性,防止假冒,并妥善保存蓋有供貨單位
2025-05-31 06:32
【總結】規(guī)章制度醫(yī)療器械規(guī)章制度規(guī)章制度一、臨床(醫(yī)學)工程部(處、科、室)工作制度,依據(jù)相關法規(guī)行使管理職能、具有很強專業(yè)性的工程技術部門。《中華人民共和國政府采購法》、《中華人民共和國計量法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療衛(wèi)生機構儀器設備難怖級射鷗祟猿躺損皋剿龜善返盆屠虜兼堆亭陵勘江烴醉磕峰鄲夯條鄙墮穆句獄喊床剛撥列舜貫韭墊卜麥酗啊融數(shù)巍嘗嵌虎淖狀殉癸趕蠟港獸鈉競一
2025-10-04 17:24