【文章內容簡介】 備規(guī)劃和立項，將醫(yī)院有限的資金用在最有效益的項目上。經濟效益分析 、經濟效益分析方法很多，最常用的兩種為：、投資回收期法。是根據收回醫(yī)療設備投資成本所需要的時間來進行的經濟效益分析方法。計算公式為：投資回收期；醫(yī)療設備投資總額/該醫(yī)療設備年凈收入。公式中，醫(yī)療設備年凈收入是指該醫(yī)療設備全年業(yè)務收入扣除一切相關費用（主要為耗材費、維修費、人員費、水電費和折舊費等）后的凈值。投資回收期越短的醫(yī)療設備，其經濟效益越好。、投資回收率法。是指該醫(yī)療設備每年獲得的凈收入與投資總額的比率。其計算公式為：投資收益率=（醫(yī)療設備凈收入/該醫(yī)療設備投資總額）x100％，投資收益率越高，其經濟效益越好。、對大型設備的使用分析，我們有選擇性的對我院的部分大型設備進行分析，如：磁共振、直線加速器、螺旋CT、全自動生化儀、腹腔鏡、體外碎石機、高壓氧艙等大型設備逐月進行效益分析。我們的具體做法是：每月10日前對上個月各科室的大型設備的使用情況進行統(tǒng)計，并將設備的使用情況記錄在大型醫(yī)療設備本上，內容包括：當月設備總收入、該設備治療人數、該設備維修情況，分別進行列表匯總，這樣做到了對每個科室每個月醫(yī)療設備的使用情況、效益情況一目了然，對每臺醫(yī)療設備的使用情況、效益情況了如指掌，通過對設備的效益進行分析說明，可以知道收入和支出的范圍能達到多少時，設備的月利潤最高。有形損耗與無形損耗的經濟性貶值、有形損耗與無形損耗醫(yī)院醫(yī)療設備資產在使用和儲存過程中，所導致的資產實體發(fā)生的價值損耗或貶值。這一損耗或貶值分為有形損耗和無形損耗兩類。所謂的有形損耗是指醫(yī)院醫(yī)療設備在存放和使用過程中，由于物理和化學的原因如磨損、銹蝕等而導致的資產實體發(fā)生的價值損耗；而無形損耗則是指由于科學進步與經濟因素變化而帶來的貶值。這種損耗有兩種情況：一方面是生產同樣功能的醫(yī)療設備資產價值降低了，從而引起原有資產的貶值；另一方面則是由于新功能醫(yī)療設備的出現，使原資產的功能價值降低了。這一點，對于電子類醫(yī)療設備資產更為明顯。、有形損耗與無形損耗的經濟性貶值經濟性貶值是指醫(yī)療設備自身以外因素導致的價值減少。例如：由于市場產品需求減少，使企業(yè)生產設備開工不足或一部分設備被閑置，從而使醫(yī)療設備的運營效益達不到應有水平，導致資產價值的貶值，造成這一經濟貶值的原因，除市場需求減少外，還有原材料供應變化、通貨膨脹、利率提高等因素。經濟性貶值是由于醫(yī)療設備自身以外因素導致的價值減少，大體有兩種情況：一是運營成本上升或收益減少；二是導致使用率不足使生產能力下降?？刹捎靡?guī)模經濟效益指數法進行計算。正確運用成本核算醫(yī)院成本核算是將企業(yè)會計理論運用于醫(yī)院管理的一種方法，它是將一定時期的收入與相應費用相比來考核單位的經營狀況和經營質量，既可以完成對外報告的要求，又可以達到對內核算的目的，有利于激勵工作人員的積極性，有利于醫(yī)院對成本的控制。醫(yī)院成本核算包括：院級成本核算、部門成本核算、項目成本核算。項目成本核算是以單個項目或單個設備為核算單位，以滿足醫(yī)院相應管理要求。如：醫(yī)院的核磁共振、B超、CT等單臺價值較高，又能獨立作業(yè)的設備都可以進行單臺設備的成本核算，考核設備的利用率和利用效益，有利于醫(yī)院加強設備管理，合理調劑余缺，最大限度地發(fā)揮設備的效益。通過醫(yī)療設備效益分析，醫(yī)療設備的利用率大大提高，使利用率低的醫(yī)療設備及時調撥到需要的部門，得到了充分利用。通過醫(yī)療設備的效益分析，使大家對醫(yī)療設備愛護的程度大大提高，從而增加了醫(yī)院的整體經濟收入。(end)第二篇：醫(yī)療器械驗收制度醫(yī)療器械產品質量驗收制度一、質量管理部門醫(yī)療器械驗收員負責醫(yī)療器械產品的質量驗收工作。要求質量驗收員認真學習相關法律、法規(guī)及醫(yī)療器械專業(yè)知識，了解醫(yī)療器械產品的性能、特性，正確的開展質量驗收工作，嚴把入庫質量關。二、驗收員要按照供貨合同，依據有關醫(yī)療器械質量標準，對所到醫(yī)療器械在安裝、調試之后開展質量驗收。驗收的原則為逐批驗收，檢查重點為：是否有合格證明、產品注冊證，生產許可證是否有效，外包裝是否完好，外觀質量是否合格，是否運行正常，是否在有效期內等。三、對一次性無菌醫(yī)療器械的質量驗收除上述檢查內容外，還應對照產品檢驗報告檢查，符合要求后方可入庫。四、驗收員完成驗收后在入庫憑證上簽字，待庫房主管簽字確認后入庫。五、驗收中發(fā)現不合格產品應拒絕入庫，要通知質量部負責人，經確認后由采購部門與供貨商聯系，按不合格品處理。六、對于驗收不合格的產品，經質量部門確認，主管領導簽字后與供貨商聯系，集中統(tǒng)一做退貨處理。七、要做好質量驗收記錄，記錄內容要真實、完整，內容包括：品名、生產單位、供貨單位、進貨日期、數量、規(guī)格型號、批號、有效期、產品注冊證號、生產許可證號、滅菌批號、外觀質量、包裝質量、驗收人、復核人等，記錄保存到產品有效期滿后兩年。第三篇：醫(yī)療器械保管制度醫(yī)療器械保管制度一、目的：為保證在庫儲存醫(yī)療器械產品的質量，特制定本制度。二、醫(yī)療器械產品入庫后，按各類產品對儲存的要求不同合理安排儲存區(qū)域。三、藥品儲存實行色標管理。其統(tǒng)一標準是待驗庫（區(qū)）、退貨庫為黃色；合格品庫、待運庫（區(qū)）為綠色，不合格藥品庫為紅色。四、搬運和堆垛要嚴格按照醫(yī)療器械產品外包裝圖示的要求，規(guī)范操作。怕壓醫(yī)療器械產品控制堆放高度。五、醫(yī)療器械產品堆垛要留有一定距離。因師器械產品與墻、柱、屋頂（房梁）、設施設備的間距不小于30厘米，與地面的間距不小10厘米。六、醫(yī)療器械產品應分類相對集中存放，按批號及有效期遠近依次、分開堆碼。七、妥善保管無菌器械，一次性無菌醫(yī)療器械應當按照無菌器械存放要求，并與其他醫(yī)療器械分區(qū)儲存。八、保管員必須憑驗收員簽字的入庫交接單入庫。九、醫(yī)療器械入庫時，必須認真核對品名、規(guī)格、數量、產品批號、有效期、生產廠商等。對貨與單不符或質量異常的產品拒絕入庫，并及時退返給驗收組。十、保管員核對無誤后，應在入庫交接單上簽字。十一、保管員憑銷售發(fā)票發(fā)貨，嚴禁無票發(fā)貨和白條發(fā)貨。發(fā)貨時，核對品名、規(guī)格、數量產品批號、有效期、生產廠商等內容。發(fā)貨完畢，交復核員復核。十二、倉庫如發(fā)現下列情況保管員有權拒絕發(fā)