人和動(dòng)物體內(nèi)三大營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的代謝(編輯修改稿)
2025-10-01 10:24 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 體 導(dǎo)入 植物細(xì)胞 插入 植物細(xì)胞染色 DNA 表達(dá) 新性狀 轉(zhuǎn)入 農(nóng)桿菌 第二十八頁(yè)，共五十一頁(yè)。 基因槍法又稱微彈轟擊法，是利用壓縮氣體產(chǎn)生的動(dòng)力，將包裹在金屬顆粒外表的表達(dá)載體 DNA打入受體細(xì)胞中，使目的基因與其整合并表達(dá)的方法。 〔 2〕基因槍法 適用于 單子葉植物 第二十九頁(yè)，共五十一頁(yè)。 〔 3〕花粉通道法 植物花粉在柱頭上萌發(fā)后，花粉管要穿過(guò)花柱直通胚囊?；ǚ酃芡ǖ婪ň褪窃谥参锸芊酆?，花粉形成的花粉管還未愈合前，剪去柱頭，然后，滴加 DNA〔含目的基因〕，使目的基因借助花粉管通道進(jìn)入受體細(xì)胞。 適用于 被子植物 第三十頁(yè)，共五十一頁(yè)。 胚珠 花藥 花絲 柱頭 花柱 子房壁 子房 雄蕊 雌蕊 第三十一頁(yè)，共五十一頁(yè)。 〔 1〕方法：顯微注射法〔將基因表達(dá)載體提純，用顯微儀注射到 受精卵中〕 第三十二頁(yè)，共五十一頁(yè)。 提純含目的基因表達(dá)載體 取受精卵 顯微注射 移植到子宮 受精卵發(fā)育 新性狀動(dòng)物 第三十三頁(yè)，共五十一頁(yè)。 盡管使用了大量的受體細(xì)胞，但真正導(dǎo)入了重組DNA分子的受體細(xì)胞很少，因此必須將它從中檢測(cè)出來(lái)。 篩選的方法主要依賴于 所表達(dá)的產(chǎn)物進(jìn)行篩選。 第三十四頁(yè)，共五十一頁(yè)。 四環(huán)素抗性基因 （標(biāo)記基因） 四環(huán)素培養(yǎng)基 生長(zhǎng)被抑制 供體 DNA 質(zhì)粒 重組 DNA 目的基因 正常生活 四環(huán)素培養(yǎng)基 受體細(xì)胞 受體細(xì)胞 第三十五頁(yè)，共五十一頁(yè)。 問(wèn)題 1： 在受體細(xì)胞中檢測(cè)到含有目的基因， 能說(shuō)明轉(zhuǎn)基因成功嗎？ 不能。還要看最后該目的基因是否在受體細(xì)胞表達(dá)。 問(wèn)題 2： 如何檢測(cè)？ 檢測(cè)的方法主要看導(dǎo)入的目的基因是否表達(dá)出產(chǎn)物，或要看受體生物是否表現(xiàn)出相應(yīng)的性狀。 基因工程是否獲得成功，最重要的是要看目的基因是否在受體細(xì)胞中得到表達(dá)。 第三十六頁(yè)，共五十一頁(yè)。 產(chǎn)物的檢測(cè) 無(wú)表達(dá)產(chǎn)物 無(wú)表達(dá)產(chǎn)物 有表達(dá)產(chǎn)物 無(wú)表達(dá)產(chǎn)物 細(xì)菌的檢測(cè)，將每個(gè)受體細(xì)胞單獨(dú)培養(yǎng)形成菌落，檢測(cè)菌落中是否有目的基因的表達(dá)產(chǎn)物。淘汰無(wú)表達(dá)產(chǎn)物的菌落，保存有表達(dá)產(chǎn)物的進(jìn)一步培養(yǎng)、研究。 第三十七頁(yè)，共五十一頁(yè)。 如用棉葉飼喂棉鈴蟲(chóng)，如蟲(chóng)吃后不出現(xiàn)中毒病癥，說(shuō)明未導(dǎo)入目的基因或?qū)氲哪康幕蛭幢磉_(dá)。如蟲(chóng)吃后中毒死亡，那么說(shuō)明導(dǎo)入了抗蟲(chóng)基因并得到表達(dá)。 第三十八頁(yè)，共五十一頁(yè)。 如轉(zhuǎn)入了人胰島素原基因的大腸桿菌，可以合成人胰島素原。經(jīng)進(jìn)一步加工后可獲得具有生物活性的胰島素。
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