人和動(dòng)物體內(nèi)三大營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的代謝(完整版)
【正文】 第四頁(yè)，共五十一頁(yè)。 ──DNA連接酶 第九頁(yè)，共五十一頁(yè)。 最常用的基因載體是細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)的 （核區(qū)） 質(zhì)粒（細(xì)胞質(zhì) DNA） 大腸桿菌 無(wú)影響 只能 第十三頁(yè)，共五十一頁(yè)。 目的基因的脫氧核苷酸序列是未知的， 可以從基因文庫(kù)中找到目的基因〔酶切〕。 ，要以改進(jìn)的生物細(xì)胞為受體。 Ti質(zhì)粒 目的基因 構(gòu)建 表達(dá)載體 導(dǎo)入 植物細(xì)胞 插入 植物細(xì)胞染色 DNA 表達(dá) 新性狀 轉(zhuǎn)入 農(nóng)桿菌 第二十八頁(yè)，共五十一頁(yè)。 提純含目的基因表達(dá)載體 取受精卵 顯微注射 移植到子宮 受精卵發(fā)育 新性狀動(dòng)物 第三十三頁(yè)，共五十一頁(yè)。 基因工程是否獲得成功，最重要的是要看目的基因是否在受體細(xì)胞中得到表達(dá)。 如轉(zhuǎn)入了人胰島素原基因的大腸桿菌，可以合成人胰島素原。 1．〔全國(guó)卷〕采用基因工程的方法培育抗蟲棉， 以下導(dǎo)入目的基因的作法正確的選項(xiàng)是 〔 〕 ①將毒素蛋白注射到棉受精卵中 ②將編碼毒素蛋白的 DNA序列，注射到棉受精卵 中 ③將編碼毒素蛋白的 DNA序列，與質(zhì)粒重組，導(dǎo) 入細(xì)菌，用該細(xì)菌感染棉的體細(xì)胞，再進(jìn)行 組織培養(yǎng) ④將編碼毒素蛋白的 DNA序列，與細(xì)菌質(zhì)粒重 組，注射到棉的子房并進(jìn)入受精卵 A ①② B ②③ C ③④ D ④① 第四十四頁(yè)，共五十一頁(yè)。 (2024浙江五校聯(lián) )用 DNA連接酶把被限制性核酸內(nèi)切酶 Ⅰ (識(shí)別 序列和切點(diǎn)是 ↓GATC) 切割的質(zhì)粒和被限制酶 Ⅱ (識(shí)別序列 和切點(diǎn)是 G↓GATCC) 切割過(guò)的目的基因連接起來(lái)后，該重 組 DNA分子能夠再被限制酶 Ⅱ 切割開(kāi)的概率是 ( ) A. 1/2 B. 7/16 C. 1/16 D. 1/4 第五十頁(yè)，共五十一頁(yè)。 C．人胰島素原基因在大腸桿菌中表達(dá)的胰島素原無(wú)。 (2024浙江五校聯(lián) )用 DNA連接酶把被限制性核酸內(nèi)切酶 Ⅰ (識(shí)別。 ──限制性核酸內(nèi)切酶。 3． (2024浙江卷 )在用基因工程技術(shù)構(gòu)建抗除草劑 的轉(zhuǎn)基因煙草過(guò)程中，以下操作錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 ( ) A．用限制性核酸內(nèi)切酶切割煙草花葉病毒的核酸 B．用 DNA連接酶連接經(jīng)切割的抗除草劑基因和載體 C．將重組 DNA分子導(dǎo)入煙草原生質(zhì)體 D．用含除草劑的培養(yǎng)基篩選轉(zhuǎn)基因煙草細(xì)胞 第四十六頁(yè)，共五十一頁(yè)。
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