黨支部制度(精華版)(編輯修改稿)
2024-09-28 18:03 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 質(zhì)。真核生物mrna（細(xì)胞質(zhì)中的）一般由539。端帽子結(jié)構(gòu)、539。端不翻譯區(qū)、翻譯區(qū)（編碼區(qū)）、339。端不翻譯區(qū)和339。端poly（a）尾巴構(gòu)成。真核生物mrna通常都有相應(yīng)的前體。從dna轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mrna前體經(jīng)過加工為成熟的mrna。 起始密碼子識(shí)別：（1）真核生物核糖體是80s（40s+60s）；起始因子種類多；起始氨酰trna不需甲?；琺rna沒有sd序列；mrna在小亞基上需539。端帽子結(jié)構(gòu)和帽結(jié)合蛋白；mrna先于氨酰trna結(jié)合到小亞基上.（2）原核生物核糖體是70s（30s+50s）；起始因子種類少；起始氨酰trna需甲?；挥衧d序列；小亞基與起始氨酰trna結(jié)合后，才與mrna結(jié)合. ，說明分子生物學(xué)在本專業(yè)領(lǐng)域的應(yīng)用。 在分子水平上研究生命現(xiàn)象的科學(xué)。通過研究生物大分子（核酸、蛋白質(zhì)）的結(jié)構(gòu)、功能和生物合成等方面來闡明各種生命現(xiàn)象的本質(zhì)，如遺傳信息的傳遞，基因的結(jié)構(gòu)、復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、表達(dá)調(diào)控和表達(dá)產(chǎn)物的生理功能，以及細(xì)胞信號(hào)的轉(zhuǎn)導(dǎo)等。 分子生物學(xué)理論及技術(shù)在各個(gè)研究過程中具有重要作用，例如pcr技術(shù)。在實(shí)驗(yàn)中pcr技術(shù)主要用于在生物體外擴(kuò)增特定的dna片段，鑒定目的條帶等，這種方法簡(jiǎn)便、快速。 pcr主要由變性退火延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成：①模板dna的變性：使模板dna雙鏈解離為單鏈，以便與引物結(jié)合；②模板dna與引物的退火：模板dna經(jīng)加熱變性成單鏈后，降低溫度使引物與模板dna單鏈的互補(bǔ)序列配對(duì)結(jié)合；③引物的延伸：dna模板引物結(jié)合物在taqdna聚合酶的作用下，以dntp為反應(yīng)原料，靶序列為模板，按堿基互補(bǔ)配對(duì)與半保留復(fù)制原理，合成一條新的與模板dna鏈互補(bǔ)的半保留復(fù)制鏈，重復(fù)循環(huán)變性退火延伸三個(gè)過程就可獲得更多的“半保留復(fù)制鏈”，而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板。每完成一個(gè)循環(huán)需2～ 4分鐘，2～3小時(shí)就能將待擴(kuò)目的基因擴(kuò)增放大幾百萬倍。從而可以用電泳進(jìn)行 真核生物。翻譯與轉(zhuǎn)錄不偶聯(lián)，mrna在核內(nèi)合成、經(jīng)加工修飾到胞液指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成，mrna半壽期約46小時(shí)（最短1小時(shí)，最長(zhǎng)48小時(shí)）較穩(wěn)定，易分離。mrna為單順反子，只有一個(gè)起始及一個(gè)終止點(diǎn)，一個(gè)mrna分子只合成一種蛋白質(zhì)；中間有內(nèi)含子。（插入順序）需加工剪掉；起始與肽鏈延長(zhǎng)均需要gtp和atp。延伸階段gtp水解后可被atp再磷酸化，兩種延伸因子可同時(shí)與核蛋白體結(jié)合，gtp水解后ef1不掉下來無mrna時(shí)小亞基先與起始甲酰蛋氨酰，只有一種終止因子，為二聚體，能識(shí)別終止密碼并與gtp相互作用。合成速度慢。 原核生物。翻譯與轉(zhuǎn)錄偶聯(lián)，邊轉(zhuǎn)錄，邊翻譯，邊降解。mrna半壽期13分鐘，不穩(wěn)定，不易分離。為多順反子，一個(gè)mrna分子合成幾種蛋白質(zhì)，需要gtp。gtp水解后eftu從核蛋白體上掉下來。有三種終止因子。合成速度快。 。 蛋白質(zhì)翻譯的基本過程為：識(shí)別、水解、解離 肽鏈的延伸過程中，當(dāng)終止密碼子出現(xiàn)在核糖體的a位時(shí)，沒有相應(yīng)的aatrna能與之結(jié)合，而釋放因子能識(shí)別這些密碼子并與之結(jié)合，水解p位上多肽鏈與trna之間的二酯鍵。接著，新生的肽鏈和trna從核糖體上釋放，核糖體大、小亞基解
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