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2024-09-28 18:03 本頁面
【正文】 為什么原核生物的基因調(diào)控大多采用轉(zhuǎn)錄抑制調(diào)控，而真核生物采用轉(zhuǎn)錄激活。 ⑵對啟動子的研究，通常是將啟動子連接到報告基因上，然后用缺失、突變、插入等手段研究改變后的啟動子的活性變化，進(jìn)而推知啟動子上潛在的順式元件。 原核生物啟動子序列包括：cap序列，增強(qiáng)聚合酶的結(jié)合和轉(zhuǎn)錄的起始序列（70~40）；識別區(qū)（35）；解旋區(qū)（10）；轉(zhuǎn)錄起始位點（+1） 真核啟動子包括：核心啟動子：其中包括轉(zhuǎn)錄起始位點或起始子（+1）及轉(zhuǎn)錄起始位點上游25/30bp處富含ta的tata框。⑶前導(dǎo)區(qū)特異密碼子突變成其他密碼子，則衰減子只能起到終止作用。前導(dǎo)序列1能編碼一段前導(dǎo)肽，該位點內(nèi)有連續(xù)的2個色氨酸密碼子， 當(dāng)高濃度色氨酸存在時，可以為該位點提供充足的翻譯原料，核糖體可以順利通過區(qū)域1，停留在區(qū)域2上，此結(jié)構(gòu)導(dǎo)致區(qū)域1和2不能互補配對，而3和4配對，導(dǎo)致4區(qū)域的核糖體結(jié)合位點被屏蔽，以至于無法翻譯基因信息。若調(diào)節(jié)gene突變，則其中正常染色體可合成活性阻遏蛋白，與正常及突變?nèi)旧w上的操縱基因結(jié)合，阻遏結(jié)構(gòu)基因表達(dá)。 ⑴實驗設(shè)計。簡單轉(zhuǎn)座子（插入序列is，可獨立存在的單元，帶有介到自身移動的蛋白；復(fù)合轉(zhuǎn)座子，除轉(zhuǎn)座酶基因外，還帶有其他功能性基因的轉(zhuǎn)座子，通常是兩端為兩個簡單轉(zhuǎn)座子，中間夾帶一個基因片段。轉(zhuǎn)座子有哪些類型，研究轉(zhuǎn)座重組有哪些意義。在專一酶作用下，在dna特定位點上發(fā)生斷裂和重接，從而產(chǎn)生精確的dna重排的dna重組方式。 ，各自的不同和生物學(xué)意義。外切酶活性（切除修復(fù)作用）； dna聚合酶iii的功能：主要是合成新的dna鏈； dna聚合酶ii的功能：主要與修復(fù)有關(guān)； dna連接酶，借助atp水解提供的能量，催化dna單鏈nick的539。聚合作用，39。 ，這些酶在復(fù)制中的各自作用是什么。某個氨基酸改變，但基因產(chǎn)物并無重大改變，如酶的km和vmax改變。接著，新生的肽鏈和trna從核糖體上釋放，核糖體大、小亞基解體，蛋白質(zhì)合成結(jié)束。有三種終止因子。翻譯與轉(zhuǎn)錄偶聯(lián)，邊轉(zhuǎn)錄，邊翻譯，邊降解。（插入順序）需加工剪掉；起始與肽鏈延長均需要gtp和atp。每完成一個循環(huán)需2～ 4分鐘，2～3小時就能將待擴(kuò)目的基因擴(kuò)增放大幾百萬倍。通過研究生物大分子（核酸、蛋白質(zhì)）的結(jié)構(gòu)、功能和生物合成等方面來闡明各種生命現(xiàn)象的本質(zhì)，如遺傳信息的傳遞，基因的結(jié)構(gòu)、復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、表達(dá)調(diào)控和表達(dá)產(chǎn)物的生理功能，以及細(xì)胞信號的轉(zhuǎn)導(dǎo)等。從dna轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mrna前體經(jīng)過加工為成熟的mrna。端不翻譯區(qū)、翻譯區(qū)（編碼區(qū)）、339。端有一段不翻譯區(qū)，339。真核生物mrna的半衰期較長。端均含富含有at的序列，在相隔0～30bp之后又出現(xiàn)tttt順序（通常是3～5個t），這些結(jié)構(gòu)可能與轉(zhuǎn)錄終止或者與339。 （2）原核生物中rna聚合酶可以直接起始轉(zhuǎn)錄合成rna，真核生物則不能。 （1）原核生物mrna以多順反子的形式存在，真核生物mrna一般以單順反子形式存在。rna聚合酶全酶與dna模板的結(jié)合比核心酶緊密得多。r的阻遏作用不是絕對的，r與ｏ偶爾解離，使lac基因得以轉(zhuǎn)錄。 laci基因：laci的
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