【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 按要求陳列藥品。 三、內(nèi)容 、櫥窗應(yīng)保持清潔衛(wèi)生。 ，內(nèi)服藥與外用藥、性質(zhì)相互影響容易串味藥分開擺放，并按藥品的品種、用途分類擺放，標(biāo)簽使用恰當(dāng)，放置準(zhǔn)確，字跡清晰。 ，一律不予上架。 ，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)下架，并盡快向藥劑科主任匯報(bào)。 ，并保留原包裝的標(biāo)簽。 。 ，加鎖保管。 ，應(yīng)存放在冰箱內(nèi)。藥品養(yǎng)護(hù)管理制度 一、本制度規(guī)定了藥品在庫(kù)養(yǎng)護(hù)的全過(guò)程，防止藥品變質(zhì)失效，確保財(cái)產(chǎn)免受損失。 二、本制度適用于所有進(jìn)本單位的中藥飲片、中西成藥的管理。 8三、藥庫(kù)管理員、養(yǎng)護(hù)員：負(fù)責(zé)嚴(yán)格按本制度管理藥品。藥劑科主任：負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督養(yǎng)護(hù)過(guò)程中的質(zhì)量工作。 四、內(nèi)容： 《藥品儲(chǔ)存管理程序》進(jìn)行分庫(kù)、分區(qū)、分類貯存，養(yǎng)護(hù)員根據(jù)藥品的質(zhì)量特性監(jiān)督檢查藥品貯存的分類貯藏情況是否合理，貯存條件是否合理，并填寫《藥品質(zhì)量養(yǎng)護(hù)記錄》。 （每日上午9點(diǎn)，下午14點(diǎn)）檢查庫(kù)房的溫濕度情況并填寫《溫濕度記錄表》，養(yǎng)護(hù)員每天抽查一次，檢查溫濕度是否放置在有代表性的位置，配合倉(cāng)庫(kù)保管員進(jìn)行溫、濕度的檢測(cè)和管理。檢查庫(kù)房是否避免日光的直接照射。 （如空調(diào)等）進(jìn)行巡檢，保證溫濕度的調(diào)節(jié)要求。如果溫濕度將要超過(guò)或超過(guò)規(guī)定范圍，及時(shí)開啟采用相應(yīng)的調(diào)節(jié)設(shè)施，如超過(guò)規(guī)定貯藏條件，及時(shí)填寫記錄，由藥劑科主任判斷是否對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生了不良影響，并給予處理辦法。 、所有藥品存放區(qū)的所有批次的大包裝外觀進(jìn)行檢查，應(yīng)該包裝完好，全面檢查中西成藥無(wú)霉變、無(wú)潮濕、無(wú)積熱、無(wú)積塵、無(wú)蟲蛀、無(wú)鼠咬等異常情況；中藥材、中藥飲片無(wú)蟲蛀、發(fā)霉、泛油、變色、氣味散失、風(fēng)化、潮解溶化、粘連、揮發(fā)、腐爛等變異現(xiàn)象，并填寫《藥品質(zhì)量養(yǎng)護(hù)記錄》。 ，驗(yàn)收合格日期、出產(chǎn)日期及有效期，確定藥品循檢的開箱檢查頻次、抽查量及檢查項(xiàng)目。 ，采用干燥等方法養(yǎng)護(hù)， 9具體操作見《藥品養(yǎng)護(hù)sop》。 ，即每季度第一個(gè)月檢查總批次的30℅，第二個(gè)月檢查總批次的30℅，第三個(gè)月檢查總批次的40℅，并做好養(yǎng)護(hù)記錄。對(duì)陳列藥品超過(guò)一個(gè)月期限的現(xiàn)貨要進(jìn)行循檢、養(yǎng)護(hù)，并做好養(yǎng)護(hù)記錄。 ，發(fā)現(xiàn)任何異常情況，及時(shí)填寫藥品停用通知單，并上報(bào)藥劑科主任進(jìn)一步確認(rèn)、處理。 （5月制定）、冬防（11月制定）工作計(jì)劃，經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人（質(zhì)管員）批準(zhǔn)，嚴(yán)格執(zhí)行，適時(shí)檢查、養(yǎng)護(hù)，確保藥品安全度過(guò)夏、冬季。 ，確定的重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種應(yīng)在劑型要求的基礎(chǔ)上增加養(yǎng)護(hù)次數(shù)，每月進(jìn)行一次養(yǎng)護(hù)檢查。 ，工作不實(shí)造成藥品損失的，將在季度質(zhì)量考核中處罰。 處方調(diào)配管理制度 一、本制度適用于處方調(diào)配的管理 二、藥房藥劑人員。負(fù)責(zé)處方審核、調(diào)劑、保管。 三、內(nèi)容： ，非藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得從事處方調(diào)配工作。 、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)。 ，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)配。 ： （1）收方包括從患者處接受處方，從病房醫(yī)護(hù)人員處接受處方或請(qǐng)領(lǐng)單，認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性。（2）審查處方內(nèi)容包括 a對(duì)規(guī)定必須做皮試的藥物，處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定。 b處方用藥與臨床診斷的相符性。c劑量、用法。 11d劑型與給藥途徑。e是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象。 f是否有潛在臨床意見的藥物相互作用和配伍禁忌。（3）配方調(diào)配藥劑或者取出藥品。（4）包裝與貼標(biāo)簽。 （5）核對(duì)處方藥名、規(guī)格、用法、用量、患者姓名、年齡等。（6）發(fā)藥發(fā)藥時(shí)應(yīng)注明患者姓名、藥品名稱、用法、用量并詳細(xì)交待每種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)和答復(fù)詢問(wèn)等。 ，對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配；必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。 ，需另包的飲片應(yīng)在小包上注明煎服用方法。 ，必須做到“四查十對(duì)”即查處方，對(duì)科別、姓名、年齡，查藥品，對(duì)藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。 ，應(yīng)當(dāng)在處方上簽字。協(xié)作配方時(shí)，調(diào)配人（收方、審方、配藥），核對(duì)發(fā)藥人（再審方、復(fù)核、發(fā)藥）雙簽字或獨(dú)立配方時(shí)，單人雙簽字。 、藥劑貼數(shù)，同時(shí)向患者說(shuō)明需要特殊處理藥物或另外的“藥引”以及煎煮方法服法等。 ：普通處方、急診處方、兒科處方保存一年；醫(yī)療 12用毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保存二年；麻醉藥品處方保存三年。 ，將對(duì)責(zé)任人在季度考核中處罰。 藥品拆零管理制度 一、本制度適用于藥品拆零調(diào)配管理。 二、藥劑人員負(fù)責(zé)拆零藥品的調(diào)配，做好拆零藥品的記錄。 三、內(nèi)容： ，根據(jù)《藥品管理法》等法律法規(guī)，特制定本制度。 。指所調(diào)配藥品的最小包裝單元不能明確注明藥品的名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期等內(nèi)容的藥品。 ，如天平、藥匙、藥刀、瓷盤、拆零藥袋、醫(yī)用手套等，保持拆零用工具的清潔衛(wèi)生。 ，對(duì)拆零藥品須檢查其外觀質(zhì)量，凡發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑及外觀性狀不合格的藥品不可拆零。 ，應(yīng)集中存放于拆零專柜，不能與其他藥品混放，拆零專柜短缺的拆零藥品應(yīng)從其他藥柜移入，采用即用即拆，并保留原包裝。 ，必須放入拆零藥袋，加貼拆零標(biāo)簽，寫明品名、規(guī)格、用法、用量、批號(hào)、有效期，并做拆零藥品 13記錄。 ，出現(xiàn)不合格的拆零藥品上柜銷售，發(fā)現(xiàn)一個(gè)品種，即將在質(zhì)量季度考核中處罰。 不合格藥品管理制度 一、本制度適用于本院不合格藥品的管理。 二、采購(gòu)員。決定不合格藥品的返回或報(bào)損處理。 藥庫(kù)保管員。確保不合格的藥品不入合格品庫(kù)，并與合格品嚴(yán)格分開并填寫《不合格品報(bào)損審批單》。 藥劑科主任。負(fù)責(zé)報(bào)損藥品的審核及處理，監(jiān)督實(shí)施該程序并將銷毀藥品上報(bào)市藥監(jiān)局。 主管院長(zhǎng)。制定藥品銷毀方案。 三、內(nèi)容： 、外觀不合格和包裝不合格的藥品。