【正文】 件進(jìn)行逐一檢查。 第二篇：藥品驗(yàn)收管理制度藥品驗(yàn)收管理制度 一、本制度適用于藥品驗(yàn)收。藥庫(kù)保管員：負(fù)責(zé)驗(yàn)收合格后藥品的入庫(kù)。 三、 （1）為保證入庫(kù)藥品數(shù)量準(zhǔn)確，質(zhì)量良好，根據(jù)《藥品管理法》等法律法規(guī)，制定本制度。 （3）驗(yàn)收時(shí)在待驗(yàn)區(qū)進(jìn)行，要對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)及有關(guān)的證明或文件逐一進(jìn)行檢查。驗(yàn)收后經(jīng)復(fù)核方可入庫(kù)。大批量貨物不超過(guò)三天。對(duì)貨單不符，質(zhì)量異常、包裝不牢固、標(biāo)示模糊或有其他問(wèn)題的品種，不得驗(yàn)收入合格品庫(kù)并及時(shí)上報(bào)藥劑科主任并且與采購(gòu)員聯(lián)系處理。 （6）進(jìn)口藥品驗(yàn)收時(shí)，應(yīng)詳細(xì)審核《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》（或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》）及《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》《進(jìn)口藥品隨貨單》復(fù)印件，進(jìn)口預(yù)防性生物制品、血液制品應(yīng)審核《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件；進(jìn)口藥材應(yīng)有《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件，以上批準(zhǔn)文件應(yīng)蓋有供貨單位或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。如對(duì)其品種可疑無(wú)法確認(rèn)時(shí)及時(shí)送當(dāng)?shù)厮帣z部門(mén)檢驗(yàn)。 （9）對(duì)特殊管理的藥品，應(yīng)實(shí)行雙人驗(yàn)收制度。三無(wú)產(chǎn)品；假冒廠牌商標(biāo)的藥品；整件沒(méi)有生產(chǎn)企業(yè)檢驗(yàn)合格證的藥品；從廠家直接采購(gòu)的藥品沒(méi)有同批號(hào)出廠檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)的；包裝不符合要求的藥品；無(wú)加蓋供貨單位質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》和《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的進(jìn)口藥品。 （12）進(jìn)貨驗(yàn)收以“質(zhì)量第一”為基礎(chǔ)，因驗(yàn)收員工作失誤，出現(xiàn)一個(gè)不合格藥品入庫(kù)，將在季度質(zhì)量考核中處罰。 二、門(mén)、急診藥房麻醉藥品的儲(chǔ)存應(yīng)有專門(mén)鐵柜或保險(xiǎn)箱，加鎖保管，班班交接，鑰匙應(yīng)有專人掌握。麻醉藥品采購(gòu)驗(yàn)收保管制度 一、麻醉藥品的采購(gòu)保管必須嚴(yán)格按照法律、法規(guī)執(zhí)行。 三、采購(gòu)麻醉藥品必須辦好印鑒卡，麻醉藥品注射劑需按“計(jì)劃”憑印鑒卡購(gòu)買(mǎi)，麻醉藥品片劑及一類精神藥品須憑印鑒卡購(gòu)買(mǎi)。 五、采購(gòu)中必須嚴(yán)格執(zhí)行驗(yàn)收制度，對(duì)采購(gòu)品種除驗(yàn)收外包裝、藥名、規(guī)格、廠家、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、有效期、注冊(cè)商標(biāo)等清晰無(wú)誤后，還必須逐盒開(kāi)封檢查，如有破損、霉變、標(biāo)簽?zāi)：炔环纤幤窐?biāo)準(zhǔn)的 4情況時(shí)，須當(dāng)場(chǎng)退換，按實(shí)數(shù)交割。 七、采購(gòu)回院后，經(jīng)驗(yàn)收員和保管員驗(yàn)收，交保管員，迅速入庫(kù)，按五專規(guī)定管理。 九、如有關(guān)人員違反規(guī)定，所造成后果須按法律法規(guī)嚴(yán)肅處理。負(fù)責(zé)藥品的儲(chǔ)存環(huán)境符合要求，藥品的進(jìn)、存、出相符。 。 。 ，（1）藥品與非藥品分開(kāi)；（2）內(nèi)服藥與外用藥分開(kāi)； （3）性質(zhì)相互影響、容易串味的藥品分開(kāi)存放；（4）品名和外包裝容易混肴的品種分開(kāi)存放； （5）麻醉藥品需儲(chǔ)存于鐵柜或保險(xiǎn)箱內(nèi)，嚴(yán)格執(zhí)行雙人雙鎖保管制度，并配備監(jiān)護(hù)設(shè)施。 （7）保持庫(kù)房、貨架的清潔衛(wèi)生，定期進(jìn)行掃除和消毒，做好防盜、防火、防潮、防腐、防污染、防鼠等工作。因藥庫(kù)保管員未盡職責(zé)，工作不實(shí)造成藥品損失的，將在季度質(zhì)量考核中處罰。 二、藥房藥劑人員。 三、內(nèi)容 、櫥窗應(yīng)保持清潔衛(wèi)生。 ，一律不予上架。 ，并保留原包裝的標(biāo)簽。 ，加鎖保管。藥品養(yǎng)護(hù)管理制度 一、本制度規(guī)定了藥品在庫(kù)養(yǎng)護(hù)的全過(guò)程，防止藥品變質(zhì)失效，確保財(cái)產(chǎn)免受損失。 8三、藥庫(kù)管理員、養(yǎng)護(hù)員：負(fù)責(zé)嚴(yán)格按本制度管理藥品。 四、內(nèi)容： 《藥品儲(chǔ)存管理程序》進(jìn)行分庫(kù)、分區(qū)、分類貯存，養(yǎng)護(hù)員根據(jù)藥品的質(zhì)量特性監(jiān)督檢查藥品貯存的分類貯藏情況是否合理，貯存條件是否合理，并填寫(xiě)《藥品質(zhì)量養(yǎng)護(hù)記錄》。檢查庫(kù)房是否避免日光的直接照射。如果溫濕度將要超過(guò)或超過(guò)規(guī)定范圍，及時(shí)開(kāi)啟采用相應(yīng)的調(diào)節(jié)設(shè)施，如超過(guò)規(guī)定貯藏條件，及時(shí)填寫(xiě)記錄，由藥劑科主任判斷是否對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生了不良影響，并給予處理辦法。 ，驗(yàn)收合格日期、出產(chǎn)日期及有效期，確定藥品循檢的開(kāi)箱檢查頻次、抽查量及檢查項(xiàng)目。 ，即每季度第一個(gè)月檢查總批次的30℅，第二個(gè)月檢查總批次的30℅，第三個(gè)月檢查總批次的40℅，并做好養(yǎng)護(hù)記錄。 ，發(fā)現(xiàn)任何異常情況，及時(shí)填寫(xiě)藥品停用通知單，并上報(bào)藥劑科主任進(jìn)一步確認(rèn)、處理。 ，確定的重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種應(yīng)在劑型要求的基礎(chǔ)上增加養(yǎng)護(hù)次數(shù)，每月進(jìn)行一次養(yǎng)護(hù)檢查。 處方調(diào)配管理制度 一、本制度適用于處方調(diào)配的管理 二、藥房藥劑人員。 三、內(nèi)容： ，非藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得從事處方調(diào)配工作。 ，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)配。（2）審查處方內(nèi)容包括 a對(duì)規(guī)定必須做皮試的藥物，處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定。c劑量、用法。e是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象。（3）配方調(diào)配藥劑或者取出藥品。 （5）核對(duì)處方藥名、規(guī)格、用法、用量、患者姓名、年齡等。 ，對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配；必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。 ，必須做到“四查十對(duì)”即查處方，對(duì)科別、姓名、年齡，查藥品，對(duì)藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。協(xié)作配方時(shí)，調(diào)配人（收方、審方、配藥），核對(duì)發(fā)藥人（再審方、復(fù)核、發(fā)藥）雙簽字或獨(dú)立配方時(shí)，單人雙簽字。 ：普通處方、急診處方、兒科處方保存一年；醫(yī)療 12用毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保存二年；麻醉藥品處方保存三年。 藥品拆零管理制度 一、本制度適用于藥品拆零調(diào)配管理。 三、內(nèi)容： ，根據(jù)《藥品管理法》等法律法規(guī)，特制定本制度。指所調(diào)配藥品的最小包裝單元不能明確注明藥品的名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期等內(nèi)容的藥品。 ，對(duì)拆零藥品須檢查其外觀質(zhì)量，凡發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑及外觀性狀不合格的藥品不可拆零。 ，必須放入拆零藥袋，加貼拆零標(biāo)簽，寫(xiě)明品名、規(guī)格、用法、用量、批號(hào)、有效期，并做拆零藥品 13記錄。 不合格藥品管理制度 一、本制度適用于本院不合格藥品的管理。決定不合格藥品的返回或報(bào)損處理。確保不合格的藥品不入合格品庫(kù)，并與合格品嚴(yán)格分開(kāi)并填寫(xiě)《不合格品報(bào)損審批單》。負(fù)責(zé)報(bào)損藥品的審核及處理，監(jiān)督實(shí)施該程序并將銷(xiāo)毀藥品上報(bào)市藥