【總結(jié)】第二章第二章原料成型的前期處理原料成型的前期處理231第一章第一章緒緒論論第三章第三章基本研究方法基本研究方法第二章第二章原料成型的前期處理原料成型的前期處理231第一章第一章緒緒論論第三章第三章基本研究方法基本研究方法第一章第一章緒緒論論一、一、概概述述1.中藥藥劑學(xué)的概念與術(shù)語.中藥藥
2025-03-01 11:29
【總結(jié)】二、中藥制劑配制工藝研究技術(shù)指導(dǎo)原則根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法》(試行)的有關(guān)要求,參照國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的中藥、天然藥物研究技術(shù)指導(dǎo)原則,結(jié)合中藥制劑的特點(diǎn),制訂本技術(shù)指導(dǎo)原則。其目的是指導(dǎo)中藥制劑的研發(fā),為中藥制劑配制工藝評價(jià)提供明確統(tǒng)一的研究技術(shù)要求。配制工藝的科學(xué)合理,直接關(guān)系到制劑的安全有效,并與制劑質(zhì)量的可控和穩(wěn)定密切相關(guān)。應(yīng)做到劑型選擇合理、配制工藝可行
2025-06-06 00:10
【總結(jié)】方劑學(xué)第八章固澀劑方劑學(xué)一、含義凡以固澀藥為主組成,具有收斂固澀作用,治療氣、血、精、津液滑脫散失之證的方劑,統(tǒng)稱固澀劑。屬于“十劑”中的澀劑。《素問·至真要大論》“散者收之”、《傷寒明理論》“澀可固脫”是其理論依據(jù)。方劑學(xué)二、適應(yīng)證固澀劑的適
2025-03-04 12:14
【總結(jié)】LOGO仿制制劑的處方工藝研究LOGO目錄前言1仿制制劑處方工藝研究的基本思路2處方研究及案例分析3制備工藝研究及案例分析45總結(jié)LOGO前言處方設(shè)計(jì)研究不充分關(guān)鍵工藝環(huán)節(jié)缺乏研究及有效控制工藝難于放大新注冊辦法實(shí)施相關(guān)指導(dǎo)原則仿制制
2025-03-13 19:05
【總結(jié)】中藥新藥藥學(xué)研究技術(shù)要求第一部分中藥新藥分類及申報(bào)資料項(xiàng)目本文中的中藥是指在我國傳統(tǒng)醫(yī)藥理論指導(dǎo)下使用的藥用物質(zhì)及其制劑。本文中的天然藥物是指在現(xiàn)代醫(yī)藥理論指導(dǎo)下使用的天然藥用物質(zhì)及其制劑。一、注冊分類及說明(一)注冊分類1、未在國內(nèi)上市銷售的從植物、動(dòng)物、礦物等物質(zhì)中提取的有效成分及其制劑。2、新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑。3、新的中藥材代用品。4、
2025-08-05 00:13
【總結(jié)】《中藥新藥臨床研究一般原則》(上網(wǎng)征求意見稿)國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心2012年11月目錄一、概述 3二、倫理學(xué)及受試者的保護(hù) 6三、中藥新藥臨床研究計(jì)劃的制定及研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的控制 8四、中藥新藥臨床試驗(yàn)分期與要求 13五、中藥新藥Ⅰ期人體耐受性試驗(yàn)設(shè)計(jì) 18六、中藥新藥臨床
2025-07-15 22:29
【總結(jié)】第二章中藥制劑的鑒別第二章中藥制劑的鑒別§1性狀鑒別中藥制劑性狀:除去包裝后的性狀。性狀鑒別的內(nèi)容?顏色、形態(tài)、形狀、氣、味、其他(水試,火試)各種劑型的性狀描述左金丸:“本品為黃褐色的水丸;氣特異,味苦、辛?!眰麧裰雇锤啵骸氨酒窞榈S綠色至淡黃色
2025-03-09 07:30
【總結(jié)】化學(xué)藥品制劑制備工藝放大研究與工藝驗(yàn)證(固體制劑示例)生產(chǎn)技術(shù)部陳彥1主要內(nèi)容MainContent第一部分:實(shí)驗(yàn)室研究LabStage第二部分:工藝放大研究Scale-up第三部分:工藝驗(yàn)證ProcessValidation第四部分:FDA檢查F
2024-12-29 15:57
【總結(jié)】二.貼裝元器件工藝三星SM系列貼片機(jī)視頻介紹sm400內(nèi)容1保證貼裝質(zhì)量的三要素2自動(dòng)貼裝機(jī)貼裝原理3如何提高自動(dòng)貼裝機(jī)的貼裝質(zhì)量4如何提高自動(dòng)貼裝機(jī)的貼裝效率1.保證貼裝質(zhì)量的三要素a元件正確b位置準(zhǔn)確c壓力(貼片高度)合適。a元件正確——要求各裝配位號元器件
2025-02-18 02:59
【總結(jié)】中藥、天然藥物注冊分類及申報(bào)資料要求?中藥是指在我國傳統(tǒng)醫(yī)藥理論指導(dǎo)下使用的藥用物質(zhì)及其制劑。??天然藥物是指在現(xiàn)代醫(yī)藥理論指導(dǎo)下使用的天然藥用物質(zhì)及其制劑。注冊分類?、動(dòng)物、礦物等物質(zhì)中提取的有效成份及其制劑。?。?。?。?、動(dòng)物、礦物等物質(zhì)中提取的有效部位及其制劑。
2024-12-29 10:03
2025-03-13 18:45
【總結(jié)】化學(xué)藥物制劑處方及制備工藝研究的技術(shù)要求及常見問題分析?藥物應(yīng)用于臨床必須設(shè)計(jì)處方,加工生產(chǎn)成為適宜于治療或預(yù)防應(yīng)用的形式,稱之為藥物劑型。藥物劑型與臨床療效的關(guān)系非常密切,往往同一藥物制成不同的劑型,或相同的劑型而所用的輔料和制備工藝不同,其療效或毒副反應(yīng)會有明顯的差異。若劑型選擇不當(dāng),處方工藝設(shè)計(jì)不合理、不僅影響產(chǎn)品的理化
2024-12-30 01:05
【總結(jié)】化學(xué)藥物制劑處方及工藝研究申報(bào)資料技術(shù)要求及案例分析李眉中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)藥生物技術(shù)研究所(一)概述相關(guān)法規(guī)《藥品注冊管理辦法》(局令第28號)正文:生產(chǎn)現(xiàn)場檢查附件2:制劑處方及工藝研究資料:應(yīng)包括起始物料、處方篩選、
2025-02-28 07:59
【總結(jié)】中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究制定與審核江蘇省食品藥品監(jiān)督檢驗(yàn)研究院郭青提綱?中藥標(biāo)準(zhǔn)的研究制定–標(biāo)準(zhǔn)的分類和等級–標(biāo)準(zhǔn)的要求–標(biāo)準(zhǔn)的起草制定–標(biāo)準(zhǔn)的提高–標(biāo)準(zhǔn)正文和起草說明的書寫?中藥標(biāo)準(zhǔn)的審核–標(biāo)準(zhǔn)的控制結(jié)極的合理性–處方的審核–制法工藝的審核–方法的
2025-02-09 18:08
【總結(jié)】第五章中藥制劑分析總論藥物分析教研室第一節(jié)中藥制劑定性分析目的:檢定制劑的真實(shí)性。中藥定性分析的方法?顯微鑒別法?理化鑒別法?一般化學(xué)反應(yīng)法?升華法?熒光法?光譜法?色譜法一、中成藥的顯微鑒別
2025-03-09 11:22