產(chǎn)品知識講座(普威(編輯修改稿)
2025-03-20 14:46 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 血小板凝集因子的合成 ； 4.清除次氯酸的作用，可將次氯酸限制在細胞外，防彈性蛋白酶破壞結(jié)締組織； 5.防止α蛋白酶抑制劑失活；,?,6.抑制蛋白酶（如彈性蛋白酶，膠原蛋白酶） 7.抑制組胺釋放； 8.通過抑制IV型磷酸二酯酶而抑制蛋白激酶C生成； 9.通過抑制金屬蛋白酶（Metalloprotease）合成而減輕軟骨基質(zhì)的降解； 10.強力抑制誘導(dǎo)性血小板凝集作用。,?,普威的藥代動力學(xué),?,吸收：普威口服吸收迅速， 膳食對其生物利用度無影響。,劑 量 平均Cmax（mg/L）達峰時間（h）半衰期（t1/2 h） 100mg 2.864.58 1.223.83 1.964.73 有效治療濃度可持續(xù)68小時,?,分布： 組織分布資料表明，本品主要分布于細胞外液，能主動滲透入滑液。絕大部分藥物與血漿蛋白結(jié)合，游離部分占0.74.0%，表觀分布容積Vd=0.190.39L/Kg,?,代謝和消除 本品絕大多數(shù)可轉(zhuǎn)化為439。羥基尼美舒利，此代謝物亦有抗炎活性（t1/2為2.894.78h，稍高于原形藥物）。 代謝物主要經(jīng)尿液排出，約占70%；從糞便排出者約占20%。以游離或結(jié)合形式排出；只有約13%從尿中以原形藥排出。,?,普威特殊群體的藥代動力學(xué),?,1.老年人：無顯著性差異，因此腎功能正常的80歲老人也
規(guī)章制度相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1