【總結(jié)】藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度大藥房(二0一六年)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度目錄序號文件編號制度名稱01SLDYF/GSP/01有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責(zé)任02SLDYF/GSP/02質(zhì)量管理文件管理制度03SLDYF/GSP/03藥品采購管理制度04SLDYF/GSP/
2025-04-17 22:16
【總結(jié)】***藥店質(zhì)量管理制度1人員質(zhì)量職責(zé)1、目的:對本藥店的有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責(zé)任予以規(guī)定,強(qiáng)化藥店的質(zhì)量管理工作。2、依據(jù):《藥品管理法》、《GSP》及《藥品流通監(jiān)督管理辦法》3、范圍:適用于本藥店內(nèi)有關(guān)業(yè)務(wù)和質(zhì)量崗位,界定各管理崗位的和有關(guān)人員的質(zhì)量職責(zé)。4、店負(fù)責(zé)人職責(zé)貫徹執(zhí)行國家藥品管理
2025-05-14 02:21
【總結(jié)】第一篇:《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)認(rèn)證辦事服務(wù)指南 食品藥品監(jiān)督管理局辦事服務(wù)指南 一、項(xiàng)目名稱:《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)認(rèn)證 二、設(shè)立依據(jù):《中華人民共和國行政許可法》、《中...
2024-10-20 21:35
【總結(jié)】第一篇:藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)認(rèn)證(批發(fā)企業(yè))辦事指南 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)認(rèn)證(批發(fā)企業(yè)) 項(xiàng)目名稱:藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)認(rèn)證(批發(fā)企業(yè)) 法定實(shí)施機(jī)關(guān):湖北省食品...
2024-10-21 03:13
【總結(jié)】新世紀(jì)高職高專人力資源管理專業(yè)系列規(guī)劃教材ISBN978-7-5611-8458-5?主編:李明榮大連理工大學(xué)出版社地址:大連市軟件園路80號發(fā)行:0411-84708842E-mail:dutpxxzx163.com
2025-01-25 13:09
【總結(jié)】GSP評定標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)營方式零售連鎖批發(fā)零售嚴(yán)重缺陷543734一般缺陷1329575總共項(xiàng)目186132109GSP結(jié)果評定項(xiàng)目結(jié)果嚴(yán)重缺陷一般缺陷0≤10%通過GSP認(rèn)證010~30%限期3個月(內(nèi))整改后追蹤檢查≤2≤10%≤210%不通過GSP認(rèn)證20≥30%GSP
2025-01-20 18:23
【總結(jié)】GSP培訓(xùn)GSP培訓(xùn)GSP培訓(xùn)第五條企業(yè)應(yīng)當(dāng)依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)及本規(guī)范的要求建立質(zhì)量管理體系,確定質(zhì)量方針,制定質(zhì)量管理體系文件,開展質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、質(zhì)量改進(jìn)和質(zhì)量風(fēng)險管理等活動。條款釋義:本條款是企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的基本要求和開展質(zhì)量活動的內(nèi)容。質(zhì)量方針質(zhì)量管理體系文件合理配置資源有效調(diào)動體系要素開展質(zhì)量
2025-01-20 07:51
【總結(jié)】《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》GSP質(zhì)量手冊修改稿目錄一、質(zhì)量管理制度質(zhì)量管理體系文件檢查考核制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒10藥品購進(jìn)管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒18藥品驗(yàn)收管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒20藥品儲存管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒22藥品陳列管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒24藥品養(yǎng)護(hù)管理制度﹒
2025-04-16 04:39
【總結(jié)】LogisticsResearchInstituteDongQianli:高級物流學(xué)AdvancedLogistics第十四講物流質(zhì)量管理與質(zhì)量認(rèn)證本章研討重點(diǎn)·現(xiàn)代質(zhì)量觀及物流質(zhì)量控制方法·質(zhì)量成本管理、TQM構(gòu)成及分析·質(zhì)量體系認(rèn)證的內(nèi)容及在貨運(yùn)、運(yùn)輸型物流企業(yè)中的應(yīng)用
2025-01-18 16:05
【總結(jié)】質(zhì)量管理學(xué)質(zhì)量體系與質(zhì)量認(rèn)證第二章質(zhì)量體系與質(zhì)量認(rèn)證?第一節(jié)ISO9000(GB/T19000—2023)族標(biāo)準(zhǔn)簡介?第二節(jié)質(zhì)量體系的建立和實(shí)施?第三節(jié)質(zhì)量認(rèn)證?復(fù)習(xí)思考題國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)?成于1946年?非官方組織?成員包括120多個國家和地區(qū)的標(biāo)準(zhǔn)化組織
2025-01-18 16:35
【總結(jié)】質(zhì)量記錄填寫要求?記錄過程中常見的問題與對策:記錄是記載過程狀態(tài)和過程結(jié)果的文件,是質(zhì)量管理體系文件的一個重要組成部分。所謂過程狀態(tài)主要針對產(chǎn)品質(zhì)量的形成過程和體系的運(yùn)行過程,而過程結(jié)果則是指體系運(yùn)行效果和產(chǎn)品滿足質(zhì)量要求的程度。根據(jù)記錄的上述特性,記錄在組
2025-02-24 11:36
【總結(jié)】·廣安市鄰水縣佳樂佳農(nóng)牧有限公司文件名稱企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)編號JJ-JG001-00制定人劉超制定日期執(zhí)行日期審核人劉超審核日期復(fù)印份數(shù)10份批準(zhǔn)人劉超批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門辦公室分發(fā)人員
2024-12-16 14:05
【總結(jié)】前言為加強(qiáng)企業(yè)經(jīng)營管理,保證藥品質(zhì)量,規(guī)范經(jīng)營行為,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,結(jié)合企業(yè)實(shí)際,制訂本制度。文件名稱編號:起草部門起草人審閱人:批準(zhǔn)人:起草日期批準(zhǔn)日期執(zhí)行日期:版本號:制定日期:執(zhí)行日期:****************藥店企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量
【總結(jié)】藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)認(rèn)證一、事項(xiàng)名稱藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)認(rèn)證申請二、設(shè)定依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》三、辦理材料(一)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請書(零售);(二)《藥品經(jīng)營許可證》正、副本和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件;(三)企業(yè)實(shí)施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)情況的自查報告
2025-04-12 08:24
【總結(jié)】質(zhì)量管理制度藥品零售企業(yè) 48/49批準(zhǔn)頁本質(zhì)量管理制度(以下簡稱制度)是為了藥店能夠持續(xù)、穩(wěn)定地提供符合法律法規(guī)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求,滿足顧客的需求而制定的。本制度是依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》
2025-04-12 06:59