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正文內(nèi)容

第十九章室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價(編輯修改稿)

2025-02-07 17:19 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 ,就是對臨床診治疾病具有決定性作用的被分析物質(zhì)的濃度,是臨床上按照不同病情給予不同治療方案而確定的 閥值 。(二)醫(yī)學(xué)決定水平p作用: ?。?、判斷被檢對象有病或完全排除被檢對象有病。2、確定診斷試驗在不同病情時的變化,需要有治療及判斷預(yù)后的界值。DL3一個診斷試驗一般要確定三個決定水平:一個診斷試驗一般要確定三個決定水平:① 提示需進(jìn)一步檢查的閾值 (相當(dāng)于待診值)② 提示需采取治療措施的界值 (相當(dāng)于確診值 ))③ 提示預(yù)后或需緊急處理的界值例如 血清清蛋白有三個決定水平, 20g/L表示肝病患者預(yù)后嚴(yán)重, 35g/L為低蛋白血癥的臨界值,52g/L可排除許多假陽性。Statland實驗室第二節(jié) LeveyJennings室內(nèi)質(zhì)量控制法一、理論依據(jù)(一)生物化學(xué)檢驗基本方法 為了對分析過程中的各種因素進(jìn)行控制,目前實驗室采用在分析過程中插入質(zhì)控血清的辦法進(jìn)行質(zhì)量控制,即將一個數(shù)量龐大的質(zhì)控血清樣本分成若干份,在重復(fù)性條件下反復(fù)多次測定后求出均值( X)和標(biāo)準(zhǔn)差( s)并畫出控制圖。在對患者標(biāo)本進(jìn)行檢驗時,將同批號的質(zhì)控品樣本隨機(jī)插入患者標(biāo)本中一起檢測,然后根據(jù)質(zhì)控品測定值分析該分析批是否在控,做出患者標(biāo)本的測定結(jié)果是否可以發(fā)出結(jié)論。( 二) LeveyJennings質(zhì)量控制法的理論依據(jù) LeveyJennings質(zhì)量控制法的理論依據(jù)來源于 正態(tài)分布曲線 。 當(dāng)測定次數(shù)無限多時,如果以測定值為橫坐標(biāo),以測定值出現(xiàn)的頻率為縱坐標(biāo),可以得到一條近似正態(tài)分布的曲線。二、 LeveyJennings質(zhì)量控制圖的制作流程(一)質(zhì)控前準(zhǔn)備? ? 、校準(zhǔn)品的選擇及選購? ? (二)暫定均值和質(zhì)控限 當(dāng)原批號質(zhì)控品的剩余量還可用一個月時,為了避免室內(nèi)質(zhì)控中斷,應(yīng)盡快繪制新批號質(zhì)控品質(zhì)控圖。繪制方法為:每天開啟一瓶質(zhì)控品,將其隨機(jī)插入患者標(biāo)本中一起測定,最少測定 20天,然后將這些質(zhì)控品測定數(shù)據(jù)進(jìn)行離群值檢驗(剔除超過 177。3s 數(shù)據(jù)),計算均值和標(biāo)準(zhǔn)差。(
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