xxxx年藥品注冊(cè)管理辦法頒布后新增藥事法規(guī)(編輯修改稿)
2025-02-05 08:58 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 》 意見的函 (20231108） 四 .藥品經(jīng)營管理法規(guī) 1.《 國家基本藥物目錄（基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備使用部分） 》 （ 2023版）（衛(wèi)生部令第 69號(hào)） 20230828 《 國家基本藥物目錄管理辦法（暫行） 》 的通知 20230824 3.《 國家基本藥物目錄 》 （ 2023年版）（衛(wèi)生部令第 93號(hào)） (20230313) 4.《 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 》 （衛(wèi)生部令第 90號(hào)） (20230122) 關(guān)工作的批復(fù) (20231112) 書的通知 (20231104) 知 (20231029) 行動(dòng)工作方案的通知 (20230729) “兩打兩建”專項(xiàng)行動(dòng)著力解決藥品安全突出問題的通知 (20230712) 《 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 》 的通知 (20230625) 2023年版 《 國家基本藥物目錄 》實(shí)施工作的通知 (20230313) 管理工作的通知 (20230311) 管理工作的通知 (20230315 代理機(jī)構(gòu)監(jiān)管工作的通知 (20230326) 管理工作的通知 (20230315) 宜的通知 (20230129) 及附件證明效力的通知 (20230107) 寫規(guī)范的通知 (20230906) 治行動(dòng)實(shí)施方案的通知 (20230829) “黑名單”管理規(guī)定（試行）的通知 (20230815) 規(guī)定的通知 (20230801) 2023年度藥品電子監(jiān)管工作的通知 (20230628) 23.《 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 》 首批 5個(gè)附錄的起草內(nèi)容解讀 (20231030) （ 2023年版）相關(guān)政策問答 (20230315) 25.《 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 》 修訂內(nèi)容解讀 (20230219) 《 食品藥品監(jiān)管信息化基礎(chǔ)術(shù)語 》等兩項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)（征求意見稿）意見的函 (20231126) 五 .國內(nèi)技術(shù)指導(dǎo)原則 (藥學(xué)） （網(wǎng)站征求意見稿） 20231125 /無菌工藝驗(yàn)證指導(dǎo)原則（征求意見稿） 20230820 （原料藥和制劑）穩(wěn)定性研究技術(shù)指導(dǎo)原則征求意見稿 20230206 （征求意見稿） 20231119 原則（試行）的通知 (20230907) 20230323 頒布 （一） 20231208 頒布 20230712 頒布 CTD格
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