xxxx藥事管理新規(guī)(0313)(編輯修改稿)
2025-01-23 05:29 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 供應目錄 》，編制藥品采購計劃，按規(guī)定購入藥品。216。 第二十四條 醫(yī)療機構應當制訂本機構藥品采購工作流程；建立健全藥品成本核算和賬務管理制度；嚴格執(zhí)行藥品購入檢查、驗收制度； 不得購入和使用不符合有關規(guī)定的藥品。 第四章 藥劑管理216。 第二十五條 醫(yī)療機構臨床使用的藥品應當由藥學部門統(tǒng)一采購供應。經(jīng)藥事管理與藥物治療學委員會（組）審核同意，核醫(yī)學科可以購用、調劑本專業(yè)所需的放射性藥品， 其他科室或者部門不得從事藥品的采購、調劑活動，不得在臨床使用非藥學部門采購供應的藥品。216。 第二十六條 醫(yī)療機構應當制定和執(zhí)行藥品保管制度，定期對庫存藥品進行養(yǎng)護與質量檢查。藥品庫的倉儲條件和管理應符合藥品采購供應質量管理規(guī)范的有關規(guī)定。 第四章 藥劑管理216。 第二十七條 化學藥品、生物制品、中成藥和中藥飲片應當分別儲存，分類定位存放。易燃、易爆、強腐蝕性等危險性藥品應當另設倉庫單獨儲存，并設置必要的安全設施，制定相關的工作制度和應急預案。216。 麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品 等特殊管理的藥品，應當按照有關法律、法規(guī)、規(guī)章的相關規(guī)定進行管理和監(jiān)督使用。216。 第二十八條 藥學專業(yè)技術人員應當嚴格按照 《 藥品管理法》 、 《 處方管理辦法 》 、 藥品調劑質量管理規(guī)范 等有關法律、法規(guī)、規(guī)章制度和技術操作規(guī)程， 認真審核處方或者用藥醫(yī)囑，經(jīng)適宜性審核后調劑配發(fā)藥品。發(fā)出藥品時應當告知用法用量和注意事項，指導患者安全用藥 。216。 為保障患者用藥安全，除藥品質量原因外，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換。第四章 藥劑管理216。 第二十九條 醫(yī)療機構門急診藥品調劑室應實行大窗口或者柜臺式發(fā)藥。住院（病房）藥品調劑室對 注射劑按日劑量配發(fā)，對 口服制劑藥品實行單劑量調劑配發(fā) 。216。 腸外營養(yǎng)液、危害藥品靜脈用藥應當實行集中調配供應 。216。 第三十條 醫(yī)療機構根據(jù)臨床需要建立靜脈用藥調配中心（室），實行集中調配供應。靜脈用藥調配中心（室）由應當符合靜脈用藥集中調配質量管理規(guī)范，由所在地設區(qū)的市級以上衛(wèi)生行政部門組織技術審核、驗收，合格后方可集中調配用藥。在靜脈用藥調配中心（室）以外調配靜脈用藥，參照靜脈用藥集中調配質量管理規(guī)范執(zhí)行。216。 醫(yī)療機構建立靜脈用藥調配中心（室）應當報省級衛(wèi)生行政部門備案。216。 第三十一條 醫(yī)療機構制劑管理按照 《 藥品管理法 》 及其實施條例等有關法律、行政法規(guī)規(guī)定執(zhí)行。216。 第五章 藥學專業(yè)技術人員配置與管理216。 第三十二條 醫(yī)療機構藥學專業(yè)技術人員按照有關規(guī)定 取得相應的藥學專業(yè)技術職務任職資格 。216。 醫(yī)療機構直接接觸藥品的藥學人員，應當每年進行健康檢查?；加袀魅静』蛘咂渌赡芪廴舅幤返募膊〉?，不得從事直接接觸藥品的工作216。 第三十三條 醫(yī)療機構藥學專業(yè)技術人員不得少于 本機構衛(wèi)生專業(yè)技術人員的 8％ 。建立靜脈用藥調配中心（室）的，醫(yī)療機構應當根據(jù)實際需要另行增加藥學專業(yè)技術人員數(shù)量。 第五章 藥學專業(yè)技術人員配置與管理216。 第三十四條 醫(yī)療機構應當根據(jù)本機構性質、任務、規(guī)模配備適當數(shù)量臨床藥師， 三級醫(yī)院臨床藥師不少于 5名，二級醫(yī)院臨床藥師不少于 3名。216。 臨床藥師應當具有高等學校臨床藥學專業(yè)或者藥學專業(yè)本科畢業(yè)以上學歷，并應當經(jīng)過規(guī)范化培訓。216。 第三十五條 醫(yī)療機構應當加強對藥學專業(yè)技術人員的培養(yǎng)、考核和管理，制定培訓計劃，組織藥學專業(yè)技術人員參加畢業(yè)后規(guī)范化培訓和繼續(xù)醫(yī)學教育，將完成培訓及取得繼續(xù)醫(yī)學教育學分情況，作為藥學專業(yè)技術人員考核、晉升專業(yè)技術職務任職資格和專業(yè)崗位聘任的條件之一。216。 第五章 藥學專業(yè)技術人員配置與管理216。 第三十六
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