【文章內(nèi)容簡介】 的數(shù)量； ? 實際試驗結(jié)果；（參考 附錄 D中的樣表） 。 ? 材料供方的名稱，當(dāng)顧客要求時，注明顧客指定的供方 /供貨商代碼。 ? 對于有顧客開發(fā)的材料規(guī)范并有 顧客批準(zhǔn)的供方名單 的產(chǎn)品，組織必須從該名單上的供方處采購材料和 /或服務(wù) (如：油漆、電鍍和熱處理、焊接 )。 2/9/2023 27 PPAP要求提交的 18項內(nèi)容 性能試驗結(jié)果 ?當(dāng)設(shè)計記錄或控制計劃規(guī)定有 性能或功能要求 時，組織必須對所有這些零件或產(chǎn)品材料進行試驗。 ? 以一種易懂的格式，列出試驗樣品數(shù)量和每項試驗的實際結(jié)果。 ?性能試驗報告必須包括以下內(nèi)容 ： ? 試零件的設(shè)計記錄變更等級； ? 試驗零件的工程規(guī)范編號、發(fā)布日期和變更等級； ? 任何尚未納入設(shè)計記錄，但經(jīng)過授權(quán)的工程變更文件； ? 進行試驗的日期； ? 試驗零件的數(shù)量； ? 實際試驗結(jié)果。（參考 附錄 E中的樣表） 2/9/2023 28 材料 , 性能測試報告 審核要點 ? 可提前了解潛在的重大質(zhì)量問題的相關(guān)信息 ? 供應(yīng)商必須核查材料要求 ? 材料報告應(yīng)與標(biāo)準(zhǔn)對應(yīng) . 不能假設(shè)測試結(jié)果是正確的 . 需驗證正確的規(guī)范 (如 :ASTM標(biāo)準(zhǔn) ) 驗證材料成份組成 ? 材料成份的周期性驗證應(yīng)該在控制計劃中明確 ? 性能測試應(yīng)包括 : 正式規(guī)范中所引用的壽命測試和功能性測試 ? 如性能測試沒有直接在產(chǎn)品圖紙中標(biāo)明 , 則 參見產(chǎn)品規(guī)格 ,參考圖紙注釋等 ? 性能和功能的要求 ,來源于庫柏設(shè)計工程師 ? 如圖紙上無性能要求 , 一定要查清真正需要 2/9/2023 29 PPAP要求提交的 18項內(nèi)容 初始過程研究 ? 在提交由顧客或組織指定的所有特殊特性之前，必須確定 初始過 程能力或性能指數(shù)的水準(zhǔn) 是可以接受的 。 ? 質(zhì)量指數(shù) 過程能力指數(shù)和性能指數(shù)： Cpk、 Ppk ? 重點是關(guān)注計量型數(shù)據(jù)而不是計數(shù)型數(shù)據(jù)。 ? 在進行 MSA了解測量系統(tǒng)誤差對研究測量結(jié)果的影響之后， 分析測定初始過程能力或性能以確定是否可接受。 ? 對于能適用 X bar –R圖研究的那些特性，短期研究應(yīng)該基于有效的生產(chǎn)。至少 25組數(shù)據(jù)，每組至少 4件，即至少 100件。 ? 是短期研究，預(yù)測不出時間變化和人、機、料、法、環(huán)、測量的波動所產(chǎn)生的影響。 ? 接受準(zhǔn)則： Ppk 滿足要求 . ? Ppk ? 目前可接受 . Ppk 不滿足要求，與顧客聯(lián)系 . 2/9/2023 30 初期能力研究 (Cpk/Ppk) 審核要點 ? 確保過程研究結(jié)果是可以接受的 , 過程是穩(wěn)定且有能力生產(chǎn)高質(zhì)量的產(chǎn)品 . ? 所有 CTQ都需要進行能力研究 ? 起碼 Cpk, Ppk, 滿足事業(yè)部要求 ? 生產(chǎn)過程經(jīng)常需要研究過程能力 ! ? 如果 CTQ的能力指數(shù)小于 , 則 PPAP不應(yīng)該被批準(zhǔn)(臨時批準(zhǔn)也不行 ) ? 提交時 ,如無能力研究報告是不能接受的 ! 2/9/2023 31 合格的實驗室文件 ? PPAP要求的檢驗和試驗必須在按顧客要求定義的實驗室內(nèi)進行（如：有資質(zhì)認可的實驗室）。 合格的實驗室（包括組織的內(nèi)部和外部實驗室）必 須定義實驗室范圍 ，并有文件證明該實驗室可進行測量或試驗的活動。 ? 組織內(nèi)部的實驗室： ? 合格實驗室證明文件，包括： ? 定義實驗室范圍（ ISO TS16949： 2023 ） ? 有文件證明該實驗室可以進行測量或試驗活動。 ? 外部 /商業(yè)實驗室： ? 有資質(zhì)認可的實驗室。 ? 實驗結(jié)果必須記錄在有 信頭的實驗室報告紙 或 標(biāo)準(zhǔn)的實驗報告 上。注明實驗室名稱、試驗日期和使用的檢驗標(biāo)準(zhǔn)。 PPAP要求提交的 18項內(nèi)容 2/9/2023 32 合格的實驗室文件 ? 目的 : 證明 PPAP中的檢驗和測試都是由有資質(zhì)的實驗室完成的 ? 最初目的 : ? 所有提交的資料都是由有資質(zhì)的實驗室完成的 . ? 實驗室必須具備實驗室大綱 , 并對如下測試工具具備資格認證文件 : ? 測量檢具 ? 各種測試設(shè)備 ? 如果實驗室是委外的 , 則必須明確 : ? 實驗室名稱 ? 測試報告必須有公司名字 ? 測試日期 ? 測試標(biāo)準(zhǔn) ? 鑒定合格證明 (ISO 17025 等 ) 驗證所有的測試都是由有資質(zhì)的實驗室完成的 2/9/2023 33 合格的實驗室文件 審核要點 ? 委外測量產(chǎn)品性能 , 材料或尺寸的第三方實驗室必須是有資質(zhì)的實驗室 ? 任何測試儀器或監(jiān)控產(chǎn)品質(zhì)量的儀器必須有 : 實驗室大綱 – 內(nèi)部實驗室 定期校準(zhǔn)證明 – 生產(chǎn)過程中 ? 鑒定合格證明 : 至少由如下第三方鑒定合格 : ISO 17025 或 A2LA 注 : 一些產(chǎn)品要求有 UL認證 ? 實驗室大綱 : 規(guī)定了內(nèi)部實驗室有系統(tǒng)的測量要求、范圍、方法和培訓(xùn)等 . 2/9/2023 34 PPAP要求提交的 18項內(nèi)容 外觀批準(zhǔn)報告（ AAR) ? 如果在設(shè)計記錄上某一零件或零件系列 有外觀要求 ，則必須 單獨 完成該產(chǎn)品 /零件的外觀批準(zhǔn)報告 (AAR)。 。 ? 外觀：顏色、表面紋路或表面外觀要求 ? 一旦完全滿足所有準(zhǔn)則，組織則必須在 AAR上記錄所要求的信息。必須 到顧客指定的地點 ， 提交 完成的 AAR和代表性的生產(chǎn)產(chǎn)品 /零件，并等候處置。 ? 有些顧客不要求填滿 AAR的所有項目，見附錄 B或顧客特殊要求。 ? 按照所要求的提交等級，在最后提交時， AAR（填入零件接受情況和經(jīng)授權(quán)的顧客代表的簽名）必 須與 PSW一起提交 。 ? 注 1：典型的 AAR 通常只適用于帶有 顏色、表面紋路或表面外觀 要求的零件。 ? 注 2：有些顧客不要求填滿所有 AAR的要求。見附錄 B或顧客特殊要求中關(guān)于 AAR的詳細說明。 2/9/2023 35 外觀批準(zhǔn)報告 審核要點 ? 如無詳細說明或圖紙參考要求 , 應(yīng)考慮如下要求 : 外觀批準(zhǔn)報告 對照公認標(biāo)準(zhǔn)的詳細測試要求 定義極限樣品 ? AAR需要客戶簽字批準(zhǔn) ? 必須按圖紙或工程規(guī)范要求提交 AAR ? 常見外觀要求 : ? 顏色 ? 紋理 ? 對比度 ? 油漆顏料 2/9/2023 36 PPAP要求提交的 18項內(nèi)容 生產(chǎn)件樣品 ? 組織必須按照顧客的規(guī)定提供 產(chǎn)品樣品 。 ? 來自批量生產(chǎn)件 樣品必須能反映實際生產(chǎn)情況和 PPAP提交情況 2/9/2023 37 樣件 ? 樣品必須掛上合適的標(biāo)簽 : ? 按照 PPAP參考手冊 , 每一件樣品必須掛上標(biāo)簽 ? 明確此產(chǎn)品為 PPAP 樣品 ? 樣品標(biāo)簽上應(yīng)有如下資料 : ? 生產(chǎn)日期 ? 庫柏零件號 ? 圖紙版本等級 ? 供應(yīng)商名稱 ? 產(chǎn)品名稱 (可選 ) ? 產(chǎn)品序列號和批次號 (如需要 ) ? 供應(yīng)商產(chǎn)品型號 (可選 ) ? 批準(zhǔn)認證號碼 (CL, UL等 ) ,如需要 ? 樣品數(shù)量 (標(biāo)明分批裝運 ) ? 收貨者 , 采購聯(lián)系人等 樣品必須掛上標(biāo)簽 , 清楚識別 2/9/2023 38 PPAP要求提交的 18項內(nèi)容 標(biāo)準(zhǔn)樣品 ? 組織必 須保存一件標(biāo)準(zhǔn)樣品 ，與生產(chǎn)件批準(zhǔn)記錄 保存的時間相同，或 a）直到生產(chǎn)出一個用于顧客批準(zhǔn)，而且是相同顧客零件編號的新標(biāo)準(zhǔn)樣品為止；或 b）在設(shè)計記錄、控制計劃或檢驗準(zhǔn)則要求的地方，存放標(biāo)準(zhǔn)樣品，作為參考或標(biāo)準(zhǔn)。 ? 必須對標(biāo)準(zhǔn)樣品進行 標(biāo)識 ，并必須在樣品上 標(biāo)出 顧客 批準(zhǔn) 的日期 。 ? 針 在多模腔、成型模、工裝或樣板模、或生產(chǎn)過程的 每一個位置 ，組織必須 各保留一件標(biāo)準(zhǔn)樣品 ，除非顧客另有規(guī)定。 2/9/2023 39 樣件及標(biāo)準(zhǔn)樣品 審核要點 ? 樣件應(yīng)該徹底檢查 , 并同 PPAP文件一起提交 ? 審閱者需要決定樣件是否還需做一些增值分析 : 獲得額外的尺寸數(shù)據(jù) 從工程部得到反饋和問題 執(zhí)行附加的測試 功能性分析 配合度分析 ? 樣件必須有適當(dāng)標(biāo)簽 ? 如果需要標(biāo)準(zhǔn)樣品 , 必須確保供應(yīng)商有管理此標(biāo)準(zhǔn)樣品的系統(tǒng)