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江西省南昌市20xx-20xx學年高三化學上學期第四次月考試卷含解析(編輯修改稿)

2024-12-21 12:58 本頁面
 

【文章內容簡介】 離子然后在陰極(鉑坩堝)得電子析出,而是直接跌落到鉑坩堝中,造成鉑坩堝增重較多,導致計算出 的電量偏大,所以必須增加收集袋,故 C正確; D.銀的物質的量 = =,轉移電子的物質的量 = ( 1﹣ 0) =,故 D正確; 故選 A. 【點評】 本題考查了電解原理,根據電極上得失電子及物質間的反應來分析解答,易錯選項是 C,知道收集袋的作用,難度中等. 7.常溫下,向 10mL H2A溶液中滴加 .有關微粒的物質的量變化如圖.根據圖示判斷,下列說法不正確的是( ) A. H2A是二元弱酸 B.當 0 mL< V( NaOH)< 20 mL時,一定有: c( OH﹣ ) +c( HA﹣ ) +2c( A2﹣ ) =c( Na+) +c( H+) C.當 V( NaOH) =10 mL時,溶液中離子濃度關系一定有: c( Na+)> c( HA﹣ )> c( H+)> c( A2﹣ )> c( OH﹣ ) D.當 V( NaOH) =20 mL后,再向溶液中加水稀釋, c( H+)減小, c( OH﹣ )也減小 【考點】 酸堿混合時的定性判斷及有關 ph的計算. 【專題】 電離平衡與溶液的 pH專題. 【分析】 A、圖象分析可知,隨氫氧化鈉溶液滴加 HA﹣ 離子物質的量增大, H2A為二元弱酸; B、依據溶液中電荷守恒分析判斷; C、圖象分析可知 H2A濃度 = =,向 10mL H2A溶液中滴加 溶液,當 V( NaOH) =10 mL時,恰好反應生成 NaHA,圖象分析可知此時 A2﹣ 離子大于 H2A,說明溶液中 HA﹣ 離子電離程度大于水解程度; D、當 V( NaOH) =20 mL后,恰好完全反應生成 Na2A, A2﹣ 離子水解溶液呈堿性,向溶液中加水稀釋 c( OH﹣ )減小,溫度不變溶液中離子積不變,則 c( H+)增大; 【解答】 解: A、圖象分析可知,隨氫氧化鈉溶液滴加 HA﹣ 離子物質的量增大,說明 H2A為二元弱酸,故 A正確; B、依據 溶液中電荷守恒分析判斷,當 0 mL< V( NaOH)< 20 mL時,一定有電荷守恒: c( OH﹣ ) +c( HA﹣ ) +2c( A2﹣ ) =c( Na+) +c( H+),故 B正確; C、圖象分析可知 H2A濃度 = =,向 10mL H2A溶液中滴加 溶液,當 V( NaOH) =10 mL時,恰好反應生成 NaHA,圖象分析可知此時 A2﹣ 離子大于 H2A,說明溶液中 HA﹣ 離子電離程度大于水解程度,溶液中離子濃度大小為; c( Na+)> c( HA﹣ )> c( H+)> c( A2﹣ )> c( OH﹣ ),故 C正確; D、當 V( NaOH) =20 mL后,恰好完全反應生成 Na2A, A2﹣ 離子水解溶液呈堿性,向溶液中加水稀釋 c( OH﹣ )減小,溫度不變溶液中離子積不變,則 c( H+)增大,故 D錯誤; 故選 D. 【點評】 本題考查了酸堿反應后溶液中溶質分析,酸堿性的分析判斷,離子濃度大小比較,圖象分析判斷和反應過程的理解應用時解題關鍵,題目難度較大. 8. 50℃ 時,下列各溶液中,離子的物質的量濃度關系正確的是( ) A. pH=12的純堿溶液中: c( OH﹣ ) =10 ﹣ 2mol?L﹣ 1 B. NaHCO3溶液中: c ( H+) +c ( H2CO3) =c( OH﹣ ) C.向醋酸鈉溶液中加入適量醋酸,得到的酸性混合溶液: c( Na+)> c( CH3COO﹣ )> c( H+)> c( OH﹣ ) D.向硝酸鈉溶液中滴加稀鹽酸得到的 pH=5的混合溶液: c( Na+) =c( NO3﹣ ) 【考點】 離子濃度大小的比較;鹽類水解的原理. 【專題】 鹽類的水解專題. 【分析】 A、根據水的離子積常數計算氫氧根離子濃度; B、質子守恒,可知 c ( H+) +c( H2CO3) =c( OH﹣ ) +c( CO32﹣ ); C、向醋酸鈉溶液中加入適量醋酸,得到的酸性混合溶液,即醋酸的電離為主,所以 離子濃度的大小順序為: c( CH3COO﹣ )> c( Na+)> c( H+)> c( OH﹣ ); D、 pH=5的混合溶液,鈉離子、硝酸根離子不電離、不水解. 【解答】 解: A、水的離子積常數與溫度有關,溫度不同,水的離子積常數不同,該溫度下,水的離子積常數大于 10﹣ 14,所以 pH=12的純堿溶液中: c( OH﹣ )> 10 ﹣ 2mol?L﹣ 1,故 A錯誤; B.質子守恒,可知 c ( H+) +c( H2CO3) =c( OH﹣ ) +c( CO32﹣ ),故 B錯誤; C.向醋酸鈉溶液中加入適量醋酸,得到的酸性混合溶液,即醋酸的電離為主,所以 離子濃度的大小順序為: c( CH3COO﹣ )> c( Na+)> c( H+)> c( OH﹣ ),故 C錯誤; D.向硝酸鈉溶液中滴加稀鹽酸得到的 pH=5的混合溶液中 c( Na+) =c( NO3﹣ ),故 D正確; 故選 D. 【點評】 本題考查離子濃度大小的比較,明確鹽類水解的應用及質子守恒、電荷守恒即可解答,注意選項 D為易錯點,題目難度不大. 9.對下列圖象的描述正確的是( ) A.根據圖 ① 可判斷反應的 △H < 0 B.根據圖 ② ,除去 CuSO4溶液中的 Fe3+,可加入 CuO調節(jié) pH至 3~ 5 C.圖 ③ 可表示壓強( p)對反應 2A( g) +2B( g) ?3C( g) +D( s)的影響 D.圖 ④ 可表示向醋酸溶液中通入氨氣時,溶液導電性隨氨氣量的變化 【考點】 化學反應速率與化學平衡圖象的綜合應用;體積百分含量隨溫度、壓強變化曲線;電解質溶液的導電性. 【專題】 圖像圖表題. 【分析】 A、根據圖 ① 可知,交點之前,反應未達平衡,交點時處于平衡狀態(tài),交點后增大溫度正反應速率增大比逆反應速率增大更多,平衡向正反應移動,據此判斷; B、由圖可知, Fe3+在 pH=3左右沉淀完全,此時銅離子不沉淀, pH=5時 Cu2+開始沉淀,故可以加入適量 CuO,調節(jié) pH值至 3~ 5,除去 CuSO4溶液中的 Fe3+; C、由圖 ③ 可知, p2到達平衡時間短,說明壓強 p2> p1,平衡時反應物的轉化率不變,反應前后氣體的體積不變,據此結合選項解答; D、溶液的導電性與溶液中離子的濃度成正比. 【解答】 解: A、根據圖 ① 可知,交點之前,反應未達平衡,交點時處于平衡狀態(tài),交點后增大溫度正反應速率增大比逆反應速率增大更多,平衡向正反應移動,升高溫度平衡向吸熱反應移動,故可判斷可逆反應 A2( g) +3B2( g) ?2AB3( g)正反應是吸熱反應,故 A錯誤; B、由圖可知, Fe3+在 pH=3左右沉淀完全, 此時銅離子不沉淀, pH=5時 Cu2+開始沉淀,故可以加入適量 CuCO,調節(jié) pH值至 3~ 5,使鐵離子轉變成氫氧化鐵沉淀,除去 CuSO4溶液中的Fe3+,不引入雜質,故 B正確; C、由圖 ③ 可知, p2到達平衡時間短,說明壓強 p2> p1,平衡時反應物的轉化率不變,反應前后氣體的體積不變,對可逆反應 2A( g) +2B( g) ?3C( g) +D( s),正反應是體積減小的反應,故圖象 p2應表示使用催化劑,故 C錯誤; D、醋酸是弱電解質,向醋酸中通入氨氣,醋酸和氨氣反應生成強電解質醋酸銨,溶液中離子濃度增大,導電性增強,故 D錯誤 ; 故選 B. 【點評】 本題考查了圖象分析題,注意分析圖象縱橫坐標的含義及圖象的變化,結合規(guī)律來解答問題,中等難度. 10.某稀硫酸和稀硝酸的混合溶液 200mL,平均分成兩份.向其中一份中逐漸加入銅粉,最多能溶解 .向另一份中逐漸加入鐵粉,產生氣體的量隨鐵粉質量增加的變化如圖所示(已知硝酸只被還原為 NO氣體).下列分析或結果錯誤的是( ) A. H2SO4濃度為 mol?L﹣ 1 B.第二份溶液中最終溶質為 FeSO4 C. OA段產生的是 NO, AB段的反應為 Fe+2Fe3+═3Fe 2+, BC 段 產生氫氣 D.原混合酸中 NO3﹣ 物質的量為 【考點】 離子方程式的有關計算. 【專題】 計算題. 【分析】 由圖象可知,由于鐵過量, OA段發(fā)生反應為: Fe+NO3﹣ +4H+=Fe3++NO↑+2H 2O, AB 段發(fā)生反應為: Fe+2Fe3+=3Fe2+, BC段發(fā)生反應為: Fe+2H+=Fe2++H2↑ . A.根據鐵和硫酸的反應中鐵的質量來確定所需硫酸的量,進而確定硫酸的濃度; B.鐵先與硝酸反應,之后鐵與鐵離子反應生產亞鐵離子,最后是鐵和硫酸反應,鐵單質全部轉化為亞鐵離子,硝酸全部起氧化劑作用,沒有顯酸性 的硝酸; C.鐵先與硝酸反應生成一氧化氮與鐵離子,之后鐵與鐵離子反應生產亞鐵離子,最后是鐵和硫酸反應; D. OA段發(fā)生反應為: Fe+NO3﹣ +4H+=Fe3++NO↑+2H 2O,硝酸全部起氧化劑作用,根據鐵的物質的量結合離子方程式計算. 【解答】 解: A.反應消耗 14g鐵,也就是 =,所有的鐵都在硫酸亞鐵中,根據硫酸根守恒,所以每份含硫酸 ,所以硫酸的濃度是 ,故 A正確; B.硝酸全部被還原,沒有顯酸性的硝酸,因為溶液中有硫酸根,并且鐵單質全部轉化為亞鐵離子,所以溶液中 最終溶質為 FeSO4,故 B正確; C.由圖象可知,由于鐵過量, OA段發(fā)生反應為: Fe+NO3﹣ +4H+=Fe3++NO↑+2H 2O, AB段發(fā)生反應為: Fe+2Fe3+=3Fe2+, BC段發(fā)生反應為: Fe+2H+=Fe2++H2↑ ,故 C正確; D. OA段發(fā)生反應為: Fe+NO3﹣ +4H+=Fe3++NO↑+2H 2O,硝酸全部起氧化劑作用,所以原混合酸中 n( NO3﹣ ) =2n( Fe) =2 =,故 D錯誤; 故選 D. 【點評】 本題以圖象為載體,考查有關金屬和酸反應的計算題,難度較大,關鍵根據圖象分析各段 發(fā)生的反應,注意與鐵的反應中硝酸全部起氧化劑作用 11.工業(yè)上制備高純硅反應的熱化學方程式如下: SiCl4( g) +2H2( g) ═Si ( s) +4HCl( g)△H=+Q kJ/mol ( Q> 0)某溫度、壓強下,將一定量反應物通入密閉容器進行以上反應(此條件下為可逆反應),下列敘述中正確的是( ) A.反應過程中,若增大壓強能提高 SiCl4的轉化率 B.若反應開始時 SiCl4為 1mol,則達平衡時,吸收熱量為 Q kJ C.反應至 4min時,若 HCl濃度為 ,則 H2的反應速率為 ( L?min) D.當反應吸收熱量為 ,生成的 HCl通入 100mL 1mol/L的 NaOH溶液恰好反應 【考點】 化學平衡的影響因素;化學平衡建立的過程. 【專題】 化學平衡專題. 【分析】 A、從壓強對平衡移動的影響分析; B、注意反應的可逆性; C、根據反應速率之比等于化學計量數之比分析; D、根據方程式計算生成 HCl的物質的量. 【解答】 解: A、從方程式可以看出,反應物氣體的計量數之和小于生成物氣體的計量數之和,則增大壓強,平衡向逆反應方向移動, SiCl4的轉化率減小,故 A錯誤; B、該反應為 可逆反應, 1molSiCl4不能完全轉化,達平衡時,吸收熱量小于 QkJ,故 B錯誤; C、反應至 4min時,若 HCl濃度為 ,則 v( HCl) = =( L?min),根據反應速率之比等于化學計量數之比,則 v( H2) = v ( HCl) = ( L?min)=( L?min),故 C錯誤; D、由方程式可知,當反應吸收熱量為 ,生成 HCl的物質的量為4= , 100mL1mol/L的 NaOH的物質的量為 1mol/L=0. 1mol,二者物質的量相等,恰好反應,故 D正確; 故選 D. 【點評】 本題考查較為綜合,涉及反應熱的計算、化學反應速率、化學平衡等問題,題目難度中等,注意反應的可逆性,選項 B是解答中的易錯點. 12.下列敘述正確的是( ) A.將稀氨水逐滴加入稀硫酸中,當溶液 pH=7時, c( SO42﹣ )> c( NH4+) B.兩種醋酸溶液的物質的量濃度分別為 c1和 c2, pH分別為 a和 a+1,則 c1=10c2 C. pH=11的 NaOH溶液與 pH=3醋酸溶液等體積混合,滴入石蕊試液呈紅色 D.向 ,則溶液中 增大 【考點】 酸堿混合時的定性判斷及有關 ph的計算;弱電解質在水溶液中的電離平衡. 【分析】 A、根據溶液呈電中性,即溶液中陰陽離子所帶電量相等判斷硫酸根離子和銨根離子的關系; B、醋酸的濃度與醋酸溶液中的氫離子濃度不等; C、醋酸是弱電解質,醋酸的濃度遠遠大于氫離子濃度,根據酸堿混合后溶液的酸堿性判斷石蕊試液的顏色; D、根據硫酸銨對氨水電離平衡的影響分析判斷. 【解答】 解: A、將稀氨水逐滴加入稀硫酸中,當溶液 pH=7時,溶液中氫離子濃度等于氫氧根離子濃度;溶液呈電中性,所以陰陽離子 所帶電量相等,所以 2c( SO42﹣ ) =c( NH4+),故A錯誤; B、醋酸是弱電解質,在水溶液中只有部分電離,所以醋酸的濃度大于氫離子濃度;兩種醋酸溶液的物質的量濃度分別為 c1和 c2, pH分別為 a和 a+1的
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