臨床藥品安全管理(編輯修改稿)
2025-01-23 15:41 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 →分析丟失原因 →加強保管措施 →不藥械科說明原因 →補充丟失的毒麻藥品 高危藥品管理規(guī)定 定義 目錄 管理 案例 高危藥品的定義 高危藥品概念的首次提出： 19951996年：美國醫(yī)療安全協(xié)會（ ISMP)調(diào)研最可能給患者帶來傷害的藥物，結果表明多數(shù)致死或嚴重傷害的藥差錯是由少數(shù)特定藥物引起的，首次提到高危藥品，但當時未明確具體的藥品目錄。 2023年：美國醫(yī)療安全協(xié)會（ ISMP)明確高危藥品的概念，亦稱為高警訊藥物，即指若使用丌當會對患者造成嚴重傷害或死亡的藥物（ 包括高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細胞毒化藥品等） 。 高危藥品的定義 2023年 ISMP第一次公布了高危藥物目錄 2023年進行了更新 2023年進行了更新 高危藥品的定義 2023年（ ISMP）高危藥品目錄 2023年（ ISMP）高危藥品目錄 2023年（ ISMP）高危藥品目錄 高危藥品的管理 （中國）將高危藥品分成三類 一級高危藥品 臨床常用，可能導致 致命 的藥品 二級高危藥品 臨床常用，可能導致 嚴重危害 的藥品 三級高危藥品 臨床常用，可能導致 較嚴重危害 的藥物 最先確定的前 5位高危藥物
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