xxxx高考生物名師一號一輪復習課件人教版--第(編輯修改稿)
2025-01-23 05:34 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 哪種遺傳病， Ⅱ － 5 都是致病基因的攜帶者。若為常染色體隱性遺傳病， Ⅱ － 5 基因型為 Aa ，Ⅱ － 6 基因型也為 Aa ，則患病男孩的概率為1412＝18， Ⅲ － 9基因型為 aa ，與正常女性 ( AA 、 Aa ) 結(jié)婚，所生男孩、女孩基因型相同。 若為 X 染色體隱性遺傳病， Ⅱ － 5 基因型為 XAXa， Ⅱ － 6 基因型為 XAY ，生患病男孩的概率為14， Ⅲ － 9 基因型為 XaY ，與正常女性 (XAXA或 XAXa) 男孩、女孩患病幾率相同。 [ 答案 ] B 命題視角研析 【導例】 ( 雙選 ) ( 2023 廣東理綜 ) 人類紅綠色盲的基因位于 X 染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上。結(jié)合下表信息可預測，圖中 Ⅱ － 3 和 Ⅱ － 4 所生子女是 ( ) 視角一 伴性遺傳與孟德爾定律的關(guān)系 BB Bb bb 男 非禿頂 禿頂 禿頂 女 非禿頂 非禿頂 禿頂 A. 非禿頂色盲兒子的概率為 1/4 B ．非禿頂色盲女兒的概率為 1/8 C ．禿頂色盲兒子的概率為 1/8 D ．禿頂色盲女兒的概率為 0 [ 解析 ] 根據(jù)題意，控制禿頂與非禿頂?shù)囊粚驗?B 、b ，設控制色覺正常與色盲的一對基因為 A 、 a ，則 Ⅱ3的基因型為 B b XAXa， Ⅱ4的基因型為 BBXaY ，子代基因型及表現(xiàn)型為 BBXAXa( 非禿頂色覺正常女兒 ) 、 BBXaXa( 非禿頂色盲女兒 ) 、 Bb XAXa( 非禿頂色覺正常女兒 ) 、 Bb XaXa( 非禿頂色盲女兒 ) 、 B BXAY( 非禿頂色覺正常兒子 ) 、 B BXAY( 非禿頂色盲兒子 ) 、 B b XAY( 禿頂色覺正常兒子 ) 、 B b XaY( 禿頂色盲兒子 ) ， 故這對夫婦所生子女中，非禿頂色盲兒子的概率為 1/8 ，非禿頂色盲女兒的概率為 1/ 4 ，禿頂色盲兒子的概率為 1/8 ，禿頂色盲女兒的概率為 0 。 [ 答案 ] CD [ 方法規(guī)律 ] ( 1) 伴性遺傳與基因分離定律的關(guān)系： 伴性遺傳是基因分離定律的特例。伴性遺傳也是由一對等位基因控制一對相對性狀的遺傳，因此它們也符合基因分離定律。 ( 2) 伴性遺傳與基因自由組合定律的關(guān)系： 在分析既有性染色體基因又有常染色體基因控 制的兩對及兩對以上相對性狀的遺傳現(xiàn)象時，由性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由常染色體上的基因控制的性狀按基因分離定律處理，整體上則按基因自由組合定律來處理。 [ 應用解題 1] 白化病是由常染色體上隱性基因 ( a) 控制的遺傳病，人的紅綠色盲是由 X 染色體上隱性基因 ( b ) 控制的遺傳病。如圖為某家系遺傳系譜圖。則 Ⅲ1的基因型是 Aa XBXb的概率是 ( ) A ． 1/4 B ． 1 1/ 72 C ． 3 /32 D ． 3/20 [ 解析 ] 僅考慮白化病的遺傳， Ⅱ1患白化病，則 Ⅰ1與 Ⅰ2的基因型均為 Aa ， Ⅱ2的基因型為 1/3AA 、 2/ 3 Aa ； Ⅱ2 Ⅱ3，即 ( 1/3AA 、 2/3Aa) Aa ＝ 2A A : 3A a : 1aa ，故 Ⅲ1的基因型為Aa 的概率為 3/5 。僅考慮紅綠色盲的遺傳， Ⅱ1患色盲，則 Ⅰ1的基因型為 XBXb， Ⅰ2的基因型為 XBY ， Ⅱ2的基因型為1/2XBXB、 1 /2XBXb， Ⅱ3的基因型為 XBY 。 Ⅱ2 Ⅱ3，即 ( 1/2XBXB、 1/2XBXb) XBY ＝ 3XBXB: 1XBXb: 3XBY : 1XbY ，故 Ⅲ1的基因型為 XBXb的概率為 1/4 。故 Ⅲ1的基因型為 Aa XBXb的概率為 3/5 1/4 ＝ 3/20 。 [ 答案 ] D [ 方法規(guī)律 ] ( 1) 常染色體遺傳病與性別無關(guān)，男女患病的概率相等，即男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病概率。 ( 2) 伴性遺傳是與性別相關(guān)的遺傳，致病基因位于性染色體上。患病與否，可以直接從基因型上看出，所以求涉及性別的遺傳病概率時，無需再乘以 1/2 。但要特別注意概率的范圍，如
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