xxxx高考生物名師一號(hào)一輪復(fù)習(xí)課件人教版--第-免費(fèi)閱讀
【正文】 若親本基因型為XAXa、 XaY ，其雜交后代也可呈現(xiàn)題中實(shí)驗(yàn)結(jié)果。請(qǐng)寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型： ________( ♀ ) ________( ♂ ) 。如果 2 號(hào)個(gè)體攜帶甲病基因，則甲病由常染色體上的隱性基因控制，所以 1 號(hào)個(gè)體的基因型可以表示為 Aa B b ,4 號(hào)個(gè)體表現(xiàn)型正常，故基因型為 A aBb 的幾率為4/9 ?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配， F1代的雄果蠅中約有 1/8 為白眼殘翅。 ( 2) 根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果能否確定突變基因是在 X 染色體上，還是在常染色體上？請(qǐng)簡要說明推斷過程： _______________________________________________ ____ ___________________________________________ 。 ① 判斷基因在常染色體上還是在 X 染色體上： a ．若已知該相對(duì)性狀的顯隱性，則可用雌性隱性與雄性顯性雜交進(jìn)行判斷。 ( 2) 伴性遺傳是與性別相關(guān)的遺傳，致病基因位于性染色體上。 ( 2) 伴性遺傳與基因自由組合定律的關(guān)系： 在分析既有性染色體基因又有常染色體基因控 制的兩對(duì)及兩對(duì)以上相對(duì)性狀的遺傳現(xiàn)象時(shí)，由性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由常染色體上的基因控制的性狀按基因分離定律處理，整體上則按基因自由組合定律來處理。下列說法正確的是 ( ) A ．該病為常染色體顯性遺傳病 B ． Ⅱ － 5 是該病致病基因的攜帶者 C ． Ⅱ － 5 與 Ⅱ － 6 再生患病男孩的概率為 1/ 2 D ． Ⅲ － 9 與正常女性結(jié)婚，建議生女孩 [ 解析 ] 由圖可判斷該遺傳病為常染色體隱性遺傳病或X 染色體隱性遺傳病，不管哪種遺傳病， Ⅱ － 5 都是致病基因的攜帶者。 ( 圖 ⑥ 、 ⑦ ) ② 顯性遺傳病。 ( 2) 其次判斷顯隱性。雌雄同株的植物無性染色體。 ( ) 6 ． X 染色體比 Y 染色體都長一些，所含基因也多一些。 ( 2) 遺傳特點(diǎn)：患者為 且由男性傳給男性。 ③ 女患者的 一定患病。 □ 6 雄性 2 ． 理論解釋 ♂ 配子 ♀ 配子 XW Y XW XWXW( 紅眼 ♀ ) ( 紅眼 ♂ ) XW ( 紅眼 ♀ ) XW Y( 白眼 ♂ ) 3 ． 測(cè)交驗(yàn)證 4. 實(shí)驗(yàn)結(jié)論： 基因 在 上 。 2 ． 內(nèi)容： 基因是由 攜帶著從親代傳遞給子一代的，即基因就在染色體上。 ( 4) 非等位基因在形成配子時(shí) ，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。 □10 性染色體 □11 性別 2. 伴 X 隱性遺傳 ( 1) 紅綠色盲 基因位置：隱性致病基因及其等位基因只位于 X 染色體上。 ② 具有 。 ( ) 3 ．位于 X 或 Y 染色體上的所有基因，控制的性狀表現(xiàn)總會(huì)與性別相關(guān)聯(lián) 。 3 ．基因與染色體的關(guān)系 基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上有許多基因。性染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)，如色盲基因，故 A項(xiàng)錯(cuò)；染色體上的基因都隨染色體的遺傳而遺傳，故 B 項(xiàng)對(duì)；生殖細(xì)胞既有常染色體上的基因也有性染色體上的基因，它們都選擇性地表達(dá)，故 C 項(xiàng)錯(cuò)；在減 Ⅰ 時(shí) X 和 Y 染色體分離，次級(jí)精母細(xì)胞中有的只含 X 染色體，有的只含 Y 染色體，故D 項(xiàng)錯(cuò)。 ① 隱性遺傳病。 7 號(hào)個(gè)體的色盲基因直接來自母親 (5 號(hào) ) ，根據(jù)系譜圖， 1 號(hào)不患病，說明 5 號(hào)的色盲基因來自 2 號(hào)。結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè)，圖中 Ⅱ － 3 和 Ⅱ － 4 所生子女是 ( ) 視角一 伴性遺傳與孟德爾定律的關(guān)系 BB Bb bb 男 非禿頂 禿頂 禿頂 女 非禿頂 非禿頂 禿頂 A. 非禿頂色盲兒子的概率為 1/4 B ．非禿頂色盲女兒的概率為 1/8 C ．禿頂色盲兒子的概率為 1/8 D ．禿頂色盲女兒的概率為 0 [ 解析 ] 根據(jù)題意，控制禿頂與非禿頂?shù)囊粚?duì)基因?yàn)?B 、b ，設(shè)控制色覺正常與色盲的一對(duì)基因?yàn)?A 、 a ，則 Ⅱ3的基因型為 B b XAXa， Ⅱ4的基因型為 BBXaY ，子代基因型及表現(xiàn)型為 BBXAXa( 非禿頂色覺正常女兒 ) 、 BBXaXa( 非禿頂色盲女兒 ) 、 Bb XAXa( 非禿頂色覺正常女兒 ) 、 Bb
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