xxxx年最新版藥品質(zhì)量管理規(guī)范-資料下載頁

【總結(jié)】藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(衛(wèi)生部令第90號)　　《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》已于2012年11月6日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會審議通過，現(xiàn)予公布，自2013年6月1日起施行。????　　　　　　　　　　　　　　　　　　　部長　　陳竺　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2013年1月22日?

2025-04-17 03:27

藥品質(zhì)量管理規(guī)范自查報告模版-資料下載頁

【總結(jié)】第一篇：藥品質(zhì)量管理規(guī)范自查報告（模版） 中醫(yī)院藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范自查報告 我院藥劑科一直以來，嚴(yán)格按照《藥品管理法》，《藥品使用管理規(guī)》設(shè)置管理機構(gòu)，成立了以分管院長為組長，由質(zhì)量管理員、驗收...

2025-10-12 02:42

藥店藥品質(zhì)量管理規(guī)范自查報告范例藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(gsp)自查報告-資料下載頁

【總結(jié)】第一篇：藥店藥品質(zhì)量管理規(guī)范自查報告范例藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)自查報告 XXX區(qū)xxx藥店實施藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 （GSP）自查報告XX區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局： xx市區(qū)XXX藥店，位于...

2025-10-12 02:58

藥房藥品經(jīng)營質(zhì)量管理文件目錄-資料下載頁

【總結(jié)】第一篇：藥房藥品經(jīng)營質(zhì)量管理文件目錄 藥房藥品經(jīng)營質(zhì)量管理文件目錄 、人員健康管理制度、調(diào)配、核對操作規(guī)程 、調(diào)配職責(zé) 第二篇：藥品質(zhì)量管理文件目錄 XXXX大藥房質(zhì)量管理文件目錄 1...

2024-11-08 12:01

藥品質(zhì)量管理qa培訓(xùn)教材-資料下載頁

【總結(jié)】主講：中山火炬職業(yè)技術(shù)學(xué)院生物醫(yī)藥系顧耀亮制藥高級工程師QA/QC人員培訓(xùn)主講：顧耀亮單位：火炬職院生物醫(yī)藥系QQ：823170813E-mail：?藥品不良事件問題思考？42023年，我國相繼發(fā)生了“齊二藥”、“欣弗”、“魚腥草”、“廣東佰易”等不良事件，嚴(yán)重?fù)p害了公眾的生命安全，

2025-01-22 02:22

長風(fēng)醫(yī)院藥品質(zhì)量管理制度目錄-資料下載頁

【總結(jié)】第一篇：長風(fēng)醫(yī)院藥品質(zhì)量管理制度目錄 長風(fēng)醫(yī)院藥品質(zhì)量管理制度目錄——補充管理制度 1、抗菌藥物分級管理暫行辦法 2、醫(yī)師抗生素使用量排隊分析制度 3、抗菌藥物使用管理規(guī)定 4、突發(fā)事件藥事...

2024-11-09 12:28

醫(yī)院藥品質(zhì)量管理制度docdoc-資料下載頁

【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理制度藥劑科職責(zé)文件名稱：藥劑科職責(zé)編號：起草人：審核人：批準(zhǔn)人：修訂：起草日期：審核日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：一、負(fù)責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度，并認(rèn)真組織執(zhí)行；二、負(fù)責(zé)對供貨單位和購進藥品的合法性和藥品質(zhì)量進行審核；三、負(fù)責(zé)建立本單位所使用藥品

2025-07-17 23:10

新修訂藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范-資料下載頁

【總結(jié)】新修訂新修訂《《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》》政策解讀（新版GSP認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)）新修訂GSP對藥品流通帶來哪些變化新修訂的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（簡稱GSP）2月19日經(jīng)衛(wèi)生部頒布，將于6月1日正式實施。新修訂GSP增加了許多新的管理內(nèi)容，全面提升了企業(yè)經(jīng)營的軟硬件標(biāo)準(zhǔn)和要求，在保障藥品質(zhì)量的同時，也提高了市

2025-01-03 20:39

新修訂藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范-資料下載頁

【總結(jié)】新修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（2023年1月22日，衛(wèi)生部令第90號公布，自2023年6月1日起施行）1新版藥品質(zhì)量管理規(guī)范簡介?《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（簡稱GSP）是規(guī)范藥品經(jīng)營質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則?，F(xiàn)行GSP自2

2025-01-03 20:40

[精選]藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范培訓(xùn)-資料下載頁

【總結(jié)】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2023年修訂）中藥飲片附錄（征求意見稿）??第一條本附錄適用于中藥飲片的生產(chǎn)、質(zhì)量控制、貯存、發(fā)放和運輸。?第二條民族藥參照本附錄執(zhí)行。

2025-02-08 21:48

xxxx年藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范-資料下載頁

【總結(jié)】藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范2023年版簡介西安怡康質(zhì)量部鄒敏新版藥品質(zhì)量管理規(guī)范簡介?《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（簡稱GSP）是規(guī)范藥品經(jīng)營質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則?，F(xiàn)行GSP自2023年頒布實施。?從2023年起，國家食品藥品監(jiān)管局著手開展調(diào)查研究，探索G

2025-02-06 20:23

醫(yī)院藥房處方管理與藥品調(diào)劑技能-資料下載頁

【總結(jié)】1醫(yī)院藥房處方管理與藥品調(diào)劑技能2一、處方的定義及意義二、處方的組成與格式三、處方管理制度四、處方審查五、準(zhǔn)確無誤調(diào)配處方和發(fā)藥六、藥品調(diào)劑技能七、調(diào)劑室藥架的布局及藥品擺放八、處方調(diào)配注意事項九、處方調(diào)配與差錯分析十、調(diào)劑室的工作制度目錄3處方的定義及意義一1

2025-01-01 05:30

gmp藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范和管理-資料下載頁

【總結(jié)】1GMP《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》2一、GMP的發(fā)展史3?1922～1934年，氨基比林(解熱鎮(zhèn)痛)→白細(xì)胞減少癥，在美國到1934年有1981人死于與使用本用有關(guān)的疾病。在歐洲大約有200人死亡。?三十年代初期，二硝基酚(減肥)、三苯乙1醇(降低膽固醇)→白內(nèi)障?磺胺酏劑→腎臟損害，

2024-12-29 01:57

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及其認(rèn)證管理-資料下載頁

【總結(jié)】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及其認(rèn)證管理《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》GoodPracticeintheManufacturingandQualityControlofDrugsGoodManufacturingPractice，GMPGMP是在藥品生產(chǎn)全過程實施質(zhì)量管理，保證生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)藥品的一整套系統(tǒng)、科學(xué)的管理規(guī)范，是藥品生產(chǎn)

2025-01-21 12:25

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范和認(rèn)證管理-資料下載頁

【總結(jié)】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及其認(rèn)證管理《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》GoodPracticeintheManufacturingandQualityControlofDrugsGoodManufacturingPractice，GMPGMP是在藥品生產(chǎn)全過程實施質(zhì)量管理，保證生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)藥品的一整套系統(tǒng)、科學(xué)的管理規(guī)范，是藥品生產(chǎn)

2025-01-21 12:25

某醫(yī)院藥房工作規(guī)范與藥品質(zhì)量管理-閱讀頁

某醫(yī)院藥房工作規(guī)范與藥品質(zhì)量管理(文件)

某醫(yī)院藥房工作規(guī)范與藥品質(zhì)量管理-全文預(yù)覽

某醫(yī)院藥房工作規(guī)范與藥品質(zhì)量管理-預(yù)覽頁

某醫(yī)院藥房工作規(guī)范與藥品質(zhì)量管理-免費閱讀