【總結】醫(yī)療器械注冊管理辦法(國家食品藥品監(jiān)督管理局令,第16號)(二OO四年八月九日公布施行)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》的結構本辦法由正文與附件組成正文:9章,56條附件:12個正文第一章:總則
2025-02-08 22:08
【總結】醫(yī)療器械的注冊管理我國實行國際通行的市場準入規(guī)則關于什么是醫(yī)療器械?我們完全采納了ISO給出的定義范圍。除已經(jīng)知曉的一般的醫(yī)療器械之外,還包括有了醫(yī)療器械專用軟件、含藥醫(yī)療器械、體外診斷試劑在我國也開始作為醫(yī)療器械管理。醫(yī)療器械定義(1)?是指單獨或者
2024-12-29 11:00
【總結】第一篇:三類醫(yī)療器械進口醫(yī)療器械注冊受理程序 三類醫(yī)療器械、進口醫(yī)療器械注冊受理程序 醫(yī)療器械注冊申報資料形式標準 一、申報資料按本受理標準附件中載明的順序排列并裝訂成冊。 二、申報資料每項文...
2025-10-08 12:04
【總結】Logo醫(yī)療器械處醫(yī)療器械注冊過程探討歡迎歡迎交流主講陳仲英知識經(jīng)驗的分享是我回饋社會的方式主題2022年6-7月培訓的遺留問題“技術報告”、“產(chǎn)品質(zhì)量跟蹤報告”等文件的如何
2025-01-08 06:10
【總結】醫(yī)療器械注冊資料要求?醫(yī)療器械注冊申請表;?醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明;?產(chǎn)品技術報告;?安全風險分析報告;?適用的產(chǎn)品標準及說明;?產(chǎn)品性能自測報告;?醫(yī)療器械檢測機構出具的產(chǎn)品注冊檢測報告;?醫(yī)療器械臨床試驗資料;?醫(yī)療器械說明書;?產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量體系考核(認證)的有效證明文件;?所提交
2025-05-26 04:36
【總結】國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于發(fā)布藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費標準的公告(2015?年第?53?號)2015?年?05?月?27?日?發(fā)布 根據(jù)財政部、國家發(fā)展改革委《關于重新發(fā)布中央管理的食品藥品監(jiān)督管理部門行政事業(yè)性收費項目的通知
2025-08-01 10:32
【總結】醫(yī)療器械法規(guī)體系(tǐxì)與注冊審評,SFDA醫(yī)療器械技術(jìshù)審評中心,,第一頁,共五十六頁。,醫(yī)療器械法規(guī)(fǎguī)體系,1,Chapter,,第二頁,共五十六頁。,醫(yī)療器械法規(guī)(f...
2024-10-30 22:00
【總結】醫(yī)療器械檢驗工作規(guī)范第一章總則第一條為加強醫(yī)療器械檢驗工作,提升醫(yī)療器械檢驗機構(以下簡稱檢驗機構)的檢驗能力和管理水平,提高醫(yī)療器械檢驗工作質(zhì)量和效率,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《檢驗檢測機構資質(zhì)認定管理辦法》《醫(yī)療器械檢驗機構資質(zhì)認定條件》及相關法律法規(guī)文件,制定本規(guī)范。第二條本規(guī)范適用于符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《檢驗檢測機構資質(zhì)認定管理辦法》《
2025-04-07 23:03
【總結】醫(yī)療器械注冊管理辦法(國家食品藥品監(jiān)督管理局令,第16號)(二OO四年八月九日公布施行)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》的結構本辦法由正文與附件組成正文:9章,56條附件:12個正文第一章:總則第
2025-02-08 22:02
【總結】1《醫(yī)療器械條例》和《注冊管理辦法》注冊相關內(nèi)容介紹國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術審評中心盧忠2023年6月30日、7月1日北京2國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術審評中心.版權所有未絆許可丌得轉(zhuǎn)載醫(yī)療器械注冊管理歷叱沿革
2025-01-20 14:23
【總結】醫(yī)療器械通用檢驗方法標準操作規(guī)范第一部分化學分析檢驗方法標準操作規(guī)范關于GB/T?所有分析均應以兩個平行試驗組進行,結果應在允許相對偏差范圍內(nèi),以算術平均值報出,如一份合格,另一份不合格,不得平均計算,應重新測定。?所有試劑若無特殊規(guī)定,應為分析純。?試驗用水如無特
2024-12-29 19:00
【總結】代理注冊醫(yī)療器械合同書 WORD模板文檔中文字均可以自行修改 LOGO ××××有限公司 編號:_____________ 代理注冊醫(yī)療器械合同書 ...
2025-04-01 22:14
【總結】一次性使用輸注器具產(chǎn)品注冊申報資料指導原則(報批稿)主講人:吳小晶電話:010-68390671Email:背景資料編寫依據(jù)參考FDA的相關指導原則、ISO相關標準、國內(nèi)外相關產(chǎn)品的研究進展,結合我國國情及現(xiàn)有的法規(guī)、技術標準,編寫了本指導原則。編寫過程2022年12月完成
2025-05-28 01:30
【總結】代理注冊醫(yī)療器械合同模板 代理注冊醫(yī)療器械合同模板 委托方(以下簡稱甲方):__________________ 受托方(以下簡稱乙方):__________________ 甲乙雙方就乙...
2024-12-15 01:14
2024-12-14 22:53