原料藥管理制度(編輯修改稿)
2024-09-12 23:30 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 ；標(biāo)簽樣張等；以上材料的復(fù)印件須加蓋供貨方的公司原印章。．原料藥購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)開(kāi)具合法票據(jù)，并按規(guī)定建立《購(gòu)進(jìn)記錄》，做到票、帳、貨相符?！顿?gòu)進(jìn)記錄》應(yīng)完整。購(gòu)入首營(yíng)品種首次到貨應(yīng)有該批號(hào)的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。．購(gòu)進(jìn)原料藥在待驗(yàn)區(qū)進(jìn)行驗(yàn)收，應(yīng)根據(jù)原始到貨憑證，檢查是否每一件均有合格證，品名、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期標(biāo)示清楚，并進(jìn)行藥品外觀質(zhì)量檢查，包裝完整。驗(yàn)收開(kāi)箱不得影響藥品質(zhì)量或影
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