藥品招標(biāo)采購(gòu)管理制度(編輯修改稿)
2024-09-12 17:05 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 間，通知生產(chǎn)廠家做好資質(zhì)文件的準(zhǔn)備工作。5．1．3按標(biāo)書(shū)規(guī)定的時(shí)間審查生產(chǎn)廠家的資質(zhì)文件。投標(biāo)文件的組成：5．1．3．1生產(chǎn)廠家資質(zhì)證明文件(一證一照)。5．1．3．2反應(yīng)全年納稅申報(bào)表。5．1．3．3生產(chǎn)企業(yè)基本情況表(規(guī)定格式)。5．1．3．4產(chǎn)品資質(zhì)審查:①由國(guó)家藥監(jiān)局頒發(fā)的GMP認(rèn)證證書(shū)。②產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)原件。③生產(chǎn)批準(zhǔn)文件。④省藥檢所的藥檢報(bào)告書(shū)。⑤原料藥來(lái)源證明文件。⑥專(zhuān)利證明
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